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甘露醇烟酸酯是由中国科学院海洋研究所新近设计合成的治疗心血管系统疾病的良好药物。合成药物的组成结构与设计者预想的组成结构是否一致,必须借助于某些分析手段进行结构鉴定。我们借助于核磁共振谱仪,采用某些NMR新技术,完满地鉴定了该药物的结构,而不需其它仪器分析方法配合。实验部分 相似文献
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核磁共振波谱法是剖析和鉴定有机化合物结构的重要手段。但是对于属于二级分裂的化合物的谱图,往往难以从谱图上直接获取结构信息。这时,借助于计算机进行NMR谱图模拟,以辅助分子结构解析则具有重要意义。本文对植物生长素糠醛— 相似文献
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测定了十二烷基磺酸钠/正戊醇/水体系的相平衡,在相图中的液晶区选取样品点,采用2H NMR和差示扫描量热方法,并结合其液晶纹理,研究了该体系液晶相的结构特点。结果表明,在一定温度下,整个液晶区均为层状液晶,其相结构不随水含量和醇含量的变化而变化。在组成固定的情况下,该体系液晶的相结构随温度的升高而发生变化。 相似文献
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用NMR方法研究固体表面吸附可获得吸附分子活动性的动态信息,加深对吸附分子与固体表面相互作用力性质的了解。~13CNMR谱虽灵敏度低于~1H谱,但分辨率优于~1H谱,对吸附态分子可得中等分辨率的谱图。本文用~(13)CNMR方法研究吡啶(Py)和2,6-二甲基吡啶(DMPy)在SiO_2、Al_2O_3、NaY及HY上的吸附。比较NMR谱线的宽度,可知在不同吸附体系中处于吸附态的分子具有不同的活动性。推测了DMPy吸附时空间受阻情况及与表面相互作用力的性质。 相似文献
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胶束溶液增溶过程的高分辩NMR研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文用高分辨~1H-NMR谱, 研究了十二烷基硫酸钠(SDS)胶束水溶液对m-二甲苯和苯甲醇的增溶作用。结果表明, 增溶物浓度很低时, m-二甲苯和苯甲醇均吸附在胶束-水“界面”。随着浓度增加m-二甲苯增溶在胶束的“栅栏”层和内核中, 并沿SDS的烃链均匀分布。当浓度约为0.34摩尔分数时, 它沿烃链的增溶达到“饱和”, 开始进入胶束内核中心。苯甲醇主要增溶在“栅栏”层中, 其羟基靠近胶束-水“界面”, 苯基深入到与α-CH_2基相邻的五个亚甲基的位置。 相似文献
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十二烷基甜菜碱的界面活性及其体系的相态研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了十二烷基甜菜碱(C12BE),经提纯得到合格的样品,测定其等电为pH=4.9,pH〈4.9,分子带正电,pH≥4.9,分子呈电中性,研究pH值对其界面活性的影响,同时还研究了醇的种类,浓度,水的盐度,pH值等因素对C12BE/醇/水/油体系相态的影响,得到了中相微乳液的特性参数,其中有关pH对相态的影响的研究很有特点。 相似文献
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采用^1HNMR法研究了十二烷基甜菜碱,苯甲醇,水形成胶束的微观结构,推测苯甲醇在胶束中的增溶位置,发现在由O/W向W/O型的转变过程中存在过渡结构,其分子排列有序,光学上呈向向同性,称之为拟液晶结构。 相似文献
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本文介绍了在JEOL FX-90Q型FT-NMR谱仪上自动测量和计算自扩散系数的方法。它能以简单的操作步骤同时提供多组分体系中各个组分的自扩散系数。 相似文献