聚丙烯酰胺及其在油田开发中的应用

聚丙烯酰胺是一种合成的水溶性高分子,在水中能起絮凝、分散及增粘等作用,广泛地应用于工农业各部门。从五十年代以来,它及其衍生物在油田开发中渐露头角。因为石油化工的飞速发展,合成原料(丙烯腈)有了保证,加上聚合工艺简单,分子量容易控制,官能团反应多样化等等,可以根据地质、水质等变化条件,设计不同品种以满足不同的需要,因此,日益受到油田各方面的重视。本文仅介绍聚丙烯酰胺及其部分水解产物的合成及在油田开发中的一些应用。     

Al－Mg MMH溶胶和钠土悬浮体的相互作用机理

通过流变参数、电泳淌度和ｐＨ值的测定，研究了无机盐（ＣａＣｌ_２、ＫＣｌ、ＮａＣｌ）和ｐＨ值对铝镁混合金属氢氧化物与钠土悬浮体间相互作用的影响．发现随着混合金属氢氧化物含量的增加，钠土体系的ｐＨ值逐渐降低，而动切力（ＹＰ）先上升，经最大值后逐渐下降；当钠土体系为ＮａＣｌ所饱和时，相同混合金属氢氧化物加量下ＹＰ的上升幅度明显减小，在实验混合金属氢氧化物浓度范围内，ＹＰ未出现峰值。混合金属氢氧化物／钠土体系的ＹＰ随ｐＨ值的变化曲线呈抛物线形，加入相同浓度的无机盐，△ＹＰ、△ｐＨ（绝对值）按ＣａＣｌ_２＞ＫＣｌ～ＮａＣｌ次序递减。     

醋酸乙烯酯-马来酸酐共聚物与水解聚丙烯酰胺高分子络合物的研究

<正> 某些高分子在溶液中可以通过次价力形成高分子络合物.根据次价力的不同,可分为四类:聚电解质络合物、氢键络合物、立体络合物和电荷转移络合物.部分水解聚丙烯酰胺(简称HPAM)是在水悬浮体中被广泛使用的絮凝剂,醋酸乙烯酯-马来酸酐共聚物(简称VAMA)是一种能力很强的泥浆稀释剂.研究二者在水溶液中的相互作用,在理论上和应用上都有重要意义.我们曾研究了粘土对它们的吸附作用、改变泥浆流变性以     

铝镁混合金属氢氧化物溶胶阴离子交换性能研究

本文研究了电解质对铝镁混合金属氢氧化物（Ａｌ－ＭｇＭＭＨ）溶胶粒子中Ｃｌ－和ＯＨ－的阴离子交换性能。在所研究的电解质ＮａＮＯ３，ＨＣＯＯＮａ，ＣＨ３ＣＯＯＮａ，Ｎａ２ＣＯ３，Ｎａ２ＳＯ４和Ｎａ３ＰＯ４中，发现高价阴离子的交换能力大于低价阴离子的交换能力，无机阴离子的交换能力大于有机阴离子的交换能力。所研究Ａｌ－ＭｇＭＭＨ溶胶粒子的阴离子交换容量为２．８２ｍｍｏｌ／ｇ，比粘土粒子的阳离子交换容量大得多。     

聚丙烯酰胺与十二烷基硫酸钠的相互作用——对二甲基黄的增溶作用

高聚物与表面活性剂的相互作用已有许多研究,其中的高聚物有聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基纤维素以及蛋白质等。Sabbadin主要研究了部分水解聚丙烯酰胺。本工作考察非水解的聚丙烯酰胺(PAM,大连同德化工厂产品)对十二烷基硫酸钠(SDS)增溶二甲基黄(DMAB)的影响。     

部分水解聚丙烯酰胺在海泡石上的吸附

研究了水解的聚丙烯酰胺(HPAM)在海泡石上的吸附及水解度, pH值和离子强度对吸附的影响, HPAM在海泡石上的吸附等温曲线发现属Langmuir型. 吸附能为-17到-20kJ/mol. 吸附量随HPAM水解度和pH的增长而减少, 随盐的浓度增大而增大.     

NMR法研究短链芳烃及其衍生物在胶束中的增溶作用

本文应用高分辨¹H-NMR谱和相图,研究了十种短链芳烃及其衍生物,在十二烷基硫酸钠胶束中的增溶作用,获得这些增溶物在胶束中的增溶位置和增溶量的详细结果。这对了解这一类增溶物的增溶机理有实际意义。     

氢氧化铝镁钠米颗粒的零电荷点及电荷密度研究

探讨了电位滴定(PT)法测定的零电荷点的物理意义, 认为是零净电荷点(ZPNC)。并对零净电荷点pH(pHZPNC), 零可变电荷点pH(pHZPVC), 永久电荷密度(σP), 可变电荷密度(σV)和净电荷密度(σT)之间的关系进行了理论分析。用PT法测定了氢氧化铝镁纳米颗粒的pHZPNC和σP, 探讨了电解质浓度和pH对各电化学性质的影响规律。另外, 还考察了CO3^2^-对PT法测定结果的影响。     

稳态荧光猝灭法确定胶束聚集数的研究

选用芘作为荧光探针, 二苯酮作为猝灭剂, 以稳态荧光猝灭法测定了十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠和十六烷基三甲基演化铵的胶束聚集致, 并对其测定胶束聚集数方法的有效范围进行了讨论. 实验结果表明, 选择的探针-猝灭剂体系适用于稳态荧光猝灭法确定阴离子和阳离子表面活性剂的胶束浓度和聚集数.     

胶束溶液增溶过程的高分辩NMR研究

本文用高分辨~1H-NMR谱, 研究了十二烷基硫酸钠(SDS)胶束水溶液对m-二甲苯和苯甲醇的增溶作用。结果表明, 增溶物浓度很低时, m-二甲苯和苯甲醇均吸附在胶束-水“界面”。随着浓度增加m-二甲苯增溶在胶束的“栅栏”层和内核中, 并沿SDS的烃链均匀分布。当浓度约为0.34摩尔分数时, 它沿烃链的增溶达到“饱和”, 开始进入胶束内核中心。苯甲醇主要增溶在“栅栏”层中, 其羟基靠近胶束-水“界面”, 苯基深入到与α-CH_2基相邻的五个亚甲基的位置。