建立反应速率方程的新方法

对于有一定级数的反应,不论反应级数是几,建立反应速率方程时都可以用非线性拟合法来完成。该方法分为两步。第一步,初次对实验数据进行非线性拟合,从而得到反应级数;第二步,借助已得到的反应级数再次对实验数据进行非线性拟合,从而得到反应速率常数。与传统建立反应速率方程的方法相比较,非线性拟合法不仅简单易操作,而且处理结果准确、图线美观大方。     

激光器中压气体风冷系统的实验研究

本文通过模拟传热模型,建立起激光器风冷系统的换热基本方程式.分析指出:仅当热阻主要集中于光泵浦——冷却质一侧时,增加循环工作物质密度才有提高换热效果、减小流动阻力、降低风机耗功的明显效果.在此基础上研制成功重复率为10c/s,热耗散功率200W的激光器中压气体封闭循环风冷系统.实验研究所用气体压力P、流速W、壳体外壁侧热阻等诸因素对冷却效能影响的结果亦与分析结论一致.     

STUDIES ON DERIVATIVES OF 2,3-DIHYDRO-4H-1,3,2-BENZOXAZAPHOSPHORINE——SYNTHESIS AND STRUCTURE ANALYSIS OF 2,3-DISUBSTITUTED-2,3-DIHYDRO-4H-1,3,2-BENZOXAZAPHOSPHORIN-4-ONE-(THIONE)-2-SULFIDE(OXIDE)

A series of novel organocyclophosphorus compounds including twenty-three 2, 3-disubsti-tuted-2,3-dihydro-4H-1,3,2-benzoxazaphosphorin-4-one-2-sulfide (compounds Ⅰ) and three 2, 3-disubstituted-2,3,-dihydro-4H-1,3,2-benzoxazaphosphorin-4-thione-2-oxide (compounds Ⅱ) havebeen synthesized. Their structures were determined by IR, UV, HNMR, X-ray diffractionand elemental analysis. Each of compounds Ⅰ showed a strong absorption between 1290-1319em~(-1) in the IR spectrum. Comprehensive studies of the spectral data and experimental re-sults indicated that this strong characteristic absorption is different from that of the P = Olinkage and thus could be considered as a result of the stretching vibration of (unsaturatedC)-N single bond. In the course of synthesis of the compounds, an abnormal productisomers could be made predominantly in yield and be readily isolated from the other byrecrystallizing for several times from appropriate solvent. Data for the melting point, IR,UV and HNMR spectra of three pairs o     

三环己基羧酸锡的分子结构和晶体结构

用单晶X射线衍射技术测定了三个三环己基羧酸锡化合物—三环己基丁酸锡(1), 三环己基-间氯代苯甲酸锡(2), 三环己基-间溴代苯甲酸锡(3)的分子和晶体结构. 三种化合物均属正交晶系, 空间群分别为P212121(1), Pnaa(2), Pnaa(3). 1的晶胞参数为:a=9.963(2), b=11.004(3), c=20.144(6)埃, Z=4. 2的晶胞参数为: a=8.135(2),b=16.716(3), c=36.426(6)埃, Z=8. 3的昌胞参数为: a=8.165(1), b=16.714(3),c=36.710(4)埃, Z=8. 在1的晶体中, 锡原子呈五配位的三角双锥构型. 桥联的羧基使其结构成为含有两种不同Sn-O键(2.198(4)和2.427(3)埃)的线型聚合物. 2和3的晶体则是由孤立的分子所组成. 在每个分子中, 四配位的锡原子呈畸变的四面体构型, 羧基不能象在化合物1中那样在锡原子之间成桥, 可能主要是由于环己基与卤代苯甲酸根之间的空间位阻效应所致.     

全国高师分析化学教材教学经验交流会在大连召开

第一届全国高师分析化学教材教学经验交流会于1983年8月1日至8日在大连辽宁师范学院召开,来自全国29个省、市、自治区的144所高等师范院校及其他院校的代表共计175名。这次大会的主要任务是广泛交流讲授高师分析化学及指导实验中的经验和体会,以提高分析化学的教学质量;同时也对华中师院等三校编写的分析化学教材一书提出修改意见。大会共收到学术论文及经验总结共195篇。在分组会上代表们畅谈了在分析化学教学及实验中的经验、做法和体会;就教材一些章节的具体内容的处理、深度和广度作了较深入的探讨;对分析化学的教学方法,加强实验     

苯骈-1-氧-2-磷-3-氮杂环己烷衍生物的研究——2,3-二取代苯骈-1-氧-2-硫(氧)化磷-3-氮杂环己-4-(硫)酮的合成及结构分析

本文合成了23个2,3-二取代苯骈-1-氧-2-硫化磷-3-氮杂环已-4-酮(化合物Ⅰ)和3个2,3-二取代苯骈-1-氧-2-氧化磷-3-氮杂环已-4-硫酮(化合物Ⅱ)新的有机环磷化合物,并用红外吸收光谱、氢核磁共振谱、紫外吸收光谱、X射线衍射分析和元素分析等方法鉴定了它们的组成和结构.并研究了23个化合物Ⅰ的红外吸收光谱,发现它们在指纹区1290—1319cm~(-1)范围内均有强吸收峰.经综合分析各光谱数据和实验结果,肯定了此强峰与P=O基因吸收峰的区别,并确认为不饱和碳原子C—N键伸缩振动所造成的特征吸收。 在合成上述化合物的过程中,往往在反应溶液中得到“正常产物”Ⅰ及其同分异构体“异常产物”Ⅱ 的混合物.通过选择适宜的缩合条件,可使其中某一异构体成为主要产物,并可在合适的溶剂中经多次重结晶将它们分离.本文提供了三对此类同分异构体的融点、红外吸收光谱、紫外吸收光谱和氢核磁共振谱等方面的数据,并对各谱图作了初步解析。     

2,2,3-三烃基苯并-1-氧-3-氮-2-硅杂环己烯-4-酮结构测定中~(29)Si NMR谱的研究

Ismail等人于1968年以水杨酰苯胺与二甲基二氯硅烷按摩尔比1:1新的有机硅化合物,通过测定该化合物的IR谱与2:1产物的IR谱图进行比较,指认其结构为亚胺式(Ⅱ),否定酮式(Ⅰ)。     

具有生物活性的有机硅化合物的研究 Ⅳ.2,2-二烃基-3-烷基苯并-1-氧-3-氮-2-硅杂环己烯-4-酮的合成及结构分析

近年来,具有生物活性的有机硅化合物的研究受到人们的重视。N-苯基水杨酰胺(防霉胺)和N-烷基水杨酰胺是一类具有杀菌、杀真菌及有其他生物活性的化合物。以N-苯基水杨酰胺为起始物引进其他元素的反应曾有报道,如N-苯基水杨酰胺与硼酸、亚硫酰氯、二甲基二氯硅烷、烷氧基(硫代)磷酰二氯和N,N-二烷基(硫代)磷酰二氯反应生成苯并六元杂环化合物,但在N-烷基水杨酰胺分子中引进硅元素形成环状化合物尚未见报道。