纳米银的制备及抑菌性能研究

本文主要采用液相还原法,以硼氢化钠为还原剂,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,通过改变反应条件制备银纳米颗粒。利用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对所制得的纳米银的结构和形貌进行表征,并统计所制得的纳米银溶胶的粒径,结果表明：当m_AgNO3∶m_PVP=1∶20时,所制得的纳米银颗粒均一性较好,此时粒径约10 nm;同时,利用紫外-可见分光光度计(UV-vis)对所制得的纳米银的光学性能进行研究;并研究纳米银对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果,结果显示,用此法制得的纳米银对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的均显示出较好的抑菌效果。     

水热法合成纳米氧化铜及其对盐酸异丙嗪的电化学传感研究

采用简单的水热法一步反应,制备了尺径均一的纳米氧化铜颗粒并构建了纳米氧化铜修饰电极。结果表明,该修饰电极对盐酸异丙嗪的电化学氧化有显著的电催化作用,研究了各种因素包括pH值、修饰剂用量、扫速以及共存离子等对电极响应的影响,优化了各项测试条件。该方法测定盐酸异丙嗪的线性范围为0.5~150μmol/L,检出限为1.3×10-7 mol/L,同时成功测定了药物中盐酸异丙嗪的含量。     

纳米Cu_2O材料的合成及其修饰电极安培法测定多巴胺

本文采用简单的一步化学还原方法合成了粒径均一的纳米Cu2O材料并采用扫描电子显微镜对其形貌进行了表征。研究发现,在p H 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,采用纳米Cu2O和Nafion(全氟磺酸离子交换树脂)膜制备的复合修饰电极对多巴胺(DA)呈现出较强的电化学催化作用。优化实验条件后,建立了计时电流法直接测定多巴胺的痕量分析体系。在0.5~270μmol·L-1浓度范围内,多巴胺的阳极峰电流与浓度呈良好的线性关系(r=0.9980),检测限为0.17μmol·L-1,灵敏度为20.44μA m M-1且响应时间不超过3 s。该电极可有效屏蔽抗坏血酸(AA)的干扰,在20倍AA共存下仍能准确地测定DA。对含50μmol·L-1DA的溶液平行测定11次,相对标准偏差为3.3%,表明修饰电极的重现性和稳定性好。将该修饰电极用于模拟样品中DA的测定,结果令人满意。     

基于2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲和硅钨钒杂多酸构建三阶非线性光学材料

以多酸阴离子簇为主体,选用2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲(DAPSC)为有机配体,在水热条件下,设计合成了新型的基于单钒取代的Keggin型多酸基无机-有机杂化配合物[Ni(H_2O)_2(DAPSC)][H_3SiW_(11)VO_(40)]·7H_2O.单晶结构分析表明该化合物是零维结构,由平面型席夫碱修饰的多酸基配合物.此外,通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、能谱分析等方法对其结构进行表征,并探索研究了其三阶非线性光学性质.     

石墨烯修饰电极伏安法测定药物中的氧氟沙星

采用化学处理方法在石墨烯表面引入羟基和羧基等活性基团,并将其沉积在玻碳电极表面制作成氧化石墨烯修饰电极,然后运用循环伏安法研究了氧氟沙星在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对氧氟沙星的电化学氧化表现出较强的电催化作用。在最佳实验条件下,采用灵敏度较高的示差脉冲伏法测定了溶液中的氧氟沙星浓度,其浓度在7.5×10-7至1.0×10-4mol·L-1范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,相关相关系数r为0.9931,检出限为2.2×10-7mol·L-1(S/N=3)。在1h之内对含2.5×10-5mol·L-1氧氟沙星的溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.6%,表明修饰电极的重现性和稳定性好。将该修饰电极用于氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星含量的测定,平均回收率为98.2%。与其他方法相比,该方法简便、快速,灵敏度高,选择性好,可用于药物中氧氟沙星的分析。     

银纳米粒子与氧化物纳米异质结构制备及应用

总结了近期银纳米粒子与氧化物纳米异质结构制备及应用研究进展情况,特别是银纳米粒子修饰的氧化钼纳米纤维异质结构、银纳米粒子修饰的钛酸盐纳米纤维异质结构、银纳米粒子@二氧化硅@银纳米粒子三明治异质结构的制备方法与性能表征.介绍了以上三种异质纳米复合结构的催化性能和银纳米粒子修饰的二氧化物纳米纤维异质结构的气体传感性能.     

Real-time observation of template-assisted colloidal aggregation and colloidal dispersion under an alternating electric field

A fascinating colloid phenomenon was observed in a specially designed template-assisted cell under an alternating electrical field.Most colloidal particles experienced the processes of aggregation,dispersion and climbing up to the plateaus of the patterns pre-lithographed on the indium tin oxide glass as the frequency of the alternating electrical field increased.Two critical frequencies f crit1 ≈ 15 kHz and f crit2 ≈ 40 kHz,corresponding to the transitions of the colloid behaviour were observed.When f < 15 kHz,the particles were forced to aggregate along the grooves of the negative photoresist patterned template.When 15 kHz < f < 40 kHz,the particle clusters became unstable and most particles started to disperse and were blocked by the fringes of the negative photoresist patterns.As the frequency increased to above 40 kHz,the majority of particles started to climb up to the plateaus of the patterns.Furthermore,the dynamics analysis for the behaviour of the colloids was given and we found out that positive or negative dielectrophoresis force,electrohydrodynamic force,particle-particle interactions and Brownian motion change with the frequency of the alternating electric field.Thus,changes of the related forces affect or control the behaviour of the colloids.     

磷脂的分离纯化及高效毛细管电泳分析

采用溶剂提取和柱色谱法分离纯化市售大豆粉末磷脂(卵磷脂含量14.05%),得到高纯度的卵磷脂产品(纯度92.80%)。重点建立了磷脂的胶束电动毛细管色谱(MECC)分离分析方法。以分离度和峰面积为优化指标,对表面活性剂及其浓度、电泳缓冲液pH、有机改性剂及其含量、缓冲液浓度、温度等条件进行优化,确定了最优化电泳条件:电泳缓冲液为35 mmol/L脱氧胆酸钠-1 mmol/L 硼砂缓冲液/正丙醇(体积比为57∶43)(pH 8.30),柱温44 ℃,操作电压25 kV,检测波长200 nm;内加法定性磷脂组分;外标法定量卵磷脂。结果表明,MECC法能有效分离5种磷脂组分;0.1～1 g/L的质量浓度范围内卵磷脂的线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.0%,日内、日间精密度分别为1.36%和3.27%,定性结果与薄层色谱法、红外光谱法的定性结果相符。