5-硝基-2H-四唑的合成、反应性及产物晶体结构的研究

5-氨基四唑(1)经过重氮化反应得到5-硝基四唑(5),5与甲醛反应得到2-羟甲基-5-硝基四唑(6),6与HCl或HBr反应分别得到5-5氯代四唑(7)和5-溴代四唑(8),采用MS,IR,1H NMR,13C NMR等技术对这些化合物进行了表征.用X射线单晶衍射法测定了化合物5-硝基四唑钠(4),5和6的晶体结构.化合物4属于三斜晶系,P-1空间群;化合物5和6均属于单斜晶系,P21空间群,化合物6的晶胞参数a=0.66131(18)nm,b=0.54905(15)nm,c=0.7566(2)nm,Z=2,V=0.27470(13)nm3,Dc=1.754g/cm3,F(000)=128,μ=0.160mm-1.     

5-硝基-2H-四唑的合成、反应性及产物晶体结构的研究

5-氨基四唑(1)经过重氮化反应得到5-硝基四唑(5), 5与甲醛反应得到2-羟甲基-5-硝基四唑(6), 6与HCl或HBr反应分别得到5-5氯代四唑(7)和5-溴代四唑(8), 采用MS, IR, ¹H NMR, ¹³C NMR等技术对这些化合物进行了表征. 用X射线单晶衍射法测定了化合物5-硝基四唑钠(4), 5和6的晶体结构. 化合物4属于三斜晶系, P-1空间群; 化合物 5和6均属于单斜晶系, P2₁空间群, 化合物6的晶胞参数a＝0.66131(18) nm, b＝0.54905(15) nm, c＝0.7566(2) nm, Z＝2, V＝0.27470(13) nm³, D_c＝1.754 g/cm³, F(000)＝128, μ＝0.160 mm^－1.     

芳香偶氮化合物的合成研究进展

综述了芳香偶氮化合物的主要合成方法,包括重氮偶联反应、米尔斯反应、胺的氧化、芳肼的的氧化、硝基化合物的还原偶联反应、重氮盐的二聚反应、叠氮化合物的热解等,并对各方法的优缺点进行了简要评述。     

异伍兹烷衍生物的研究进展

六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW或CL-20)是当今世界上综合性能最好的单质炸药,在20余年的研究过程中,各国研究者合成出了百余种异伍兹烷衍生物.根据笼体上取代基的不同以及合成反应的类型,系统总结了各类衍生物的合成、用途及反应性.最后对异伍兹烷衍生物的发展方向进行了展望.     

富氮唑环类化合物的环加成合成研究进展

富氮唑环类化合物作为一种重要的氮杂环化合物,在药物化学、生物耦合、材料化学等领域有广阔的应用前景,其环加成合成的研究也越来越受人们的关注.从催化体系类型、合成不同取代类型产物等方面对近年来富氮唑环类化合物环加成合成方法的研究进展进行综述.     

Synthesis and Crystal Structure of 2,6,8,12-Tetraacetyl- 2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.05,9.03,11]dodecane

1 INTRODUCTION Hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW or CL-20),the fourth generation in energetics, is the most power-ful explosive available for military applications inboth plastic bonded explosive (PBX) compositionsand propellant. To date, a number of nitrolyzable pre-cursors to CL-20 have been investigated, includingisowurtzitane cages substituted with acetyl, formyland nitroso groups and partly unsubstituted cages.Only the synthetic route of CL-20 using 2,6,8,12-te-traacetyl-2,4,6…