以三(2-氨基乙基)胺为核的PAMAM与Zn2+的络合作用研究

以三(2-氨基乙基)胺为核,通过发散法合成了不同代数的树状聚酰胺胺(PAMAM),并利用FT-IR、1H NMR等技术对合成的产物进行表征,结果表明所合成产物的分子结构与理论结构相符。合成的PAM-AM具有大量的伯胺、叔胺和酰胺,可以作为Zn2+的络合剂。采用荧光分光光度法研究了PAMAM与Zn2+的络合作用,探讨了PAMAM的代数、Zn2+与PAMAM的摩尔比、溶液pH值、反应时间和温度对络合的影响。结果表明PAMAM的代数越高,所络合的Zn2+数目越多,且与理论值相符;随着Zn2+与PAMAM摩尔比的增加,络合形式发生变化;溶液pH值对络合体系有显著影响,强酸性条件下,PAMAM的伯胺和叔胺被质子化,H+取代Zn2+,Zn2+从络合体系中释放出来,这为PAMAM的循环利用提供了理论依据;另外,反应时间和温度对PAMAM与Zn2+的络合也有一定影响,延长反应时间和升高反应温度均使络合程度增加。     

N，N-二丁基辛酰胺从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)和钍(Ⅳ)

合成了N,N-二丁基辛酰胺(简称DBOA)。以甲苯为稀释剂研究了DBOA萃取硝酸的平衡,认为低酸度下形成HNO₃·DBOA,得到萃取平衡常数为0.2 mol^-2·L²;研究了水相酸度和萃取剂浓度对DBOA萃取硝酸铀酰平衡的影响,得到萃合物组成UO₂(NO₃)₂·(DBOA)₂,25℃下萃取平衡常数为4.93 mol^-4·L⁴;利用红外光谱分析并确定了萃合物的结构;考察温度对萃取平衡的影响,得到萃取反应热为-29.1 kJ·mol^-1。实验结果表明相同条件下DBOA萃取Th⁴⁺、 Fe³⁺的能力很弱,UO²⁺₂能与之有效地分离,表明DBOA在钍-铀分离方面具有应用前景。     

N,N-二烷基酰胺萃取硝酸的性能

酰胺萃取剂的羰基氧具有很强的碱性,易萃取酸.考虑到酰胺萃取酸后对其萃取金属离子的性能有影响,研究酰胺对硝酸的萃取是必要的.     

稀释剂对N,N-二丁基十二酰胺萃取硝酸平衡的影响

本文研究了新萃取剂Ｎ，Ｎ二丁基十二酰胺（ＤＢＤＯＡ）萃取硝酸的机理。考察了不同稀释剂如：二甲苯、甲苯、四氯化碳、正辛烷、苯、环己烷、氯仿等对萃取平衡的影响，分析了萃取有机相的红外光谱。得到在不同稀释剂中萃取反应均为：ＨＮＯ３＋ＤＢＤＯＡ（０）＝ＨＮＯ３·ＤＢＤＯＡ（０）利用不同的稀释剂参数与萃取平衡常数进行了关联，发现任一参数都难以定量描述稀释剂的影响。     

二硝酸二(N-月桂酰吡咯烷)合铀酰配合物的合成和 结构

报道了N-月桂酰吡咯烷(DOPOD)与硝酸铀酰形成的配合物晶体的合成、表征和结构。由元素分析及红外光谱确定了萃合物的组成UO~2(DOPOD)~2(NO~3)~2,该晶体属正交晶系,空间群为Pbca。配合物中铀酰离子由六个氧原子配位,其中四个来自硝酸根,另两个来自两个DOPOD配体。两硝酸根和两个DOPOD配体分别处于对位位置,形成以铀原子为中心的六方双锥结构。在构象上,两个DOPOD配体的长碳链及五元杂环处于顺式构象位置。