走进地震预测——————加卸载响应比方法

 概括介绍了加卸载响应比的基本思路、基本概念、物理基础、加卸载 响应比在地震预测中的应用以及取得的一些成果. 加卸载响应比方法物理基础扎实, 只需利 用地球内部的某些实测数据, 为地震预测提供了一条新的途径.     

关于双圈图的谱半径

如果G是连通的并且G的边数是n 1,那么n阶图G叫做双圈图,设B(n)是所有的阶为n的双圈图构成的集合,本文给出了B(n)(n(?)9)中前三大的邻接谱半径以及它们对应的图.     

顶空固相微萃取-气相色谱法测定匹伐他汀钙原料药中6种溶剂残留北大核心CSCD

将样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解配制成100g·L-1的样品溶液,取样品溶液10mL置于顶空瓶中,于40℃水浴加热5min后,进行固相微萃取,采用聚二甲基硅氧烷萃取头,萃取温度为40℃,吸附时间和脱附时间分别为30,10s。甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、甲苯在SE-54毛细管色谱柱上分离,采用火焰离子化检测器。上述6种溶剂的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在1.0~2.3mg·L-1之间。加标回收率在95.8%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)小于9.0%。     

金属缓蚀剂的研究进展

金属以及合金具有良好的延展性、导热性、导电性等优点,是人类生产和生活中不可或缺的材料之一,广泛应用于化工、制造、建筑以及航空航天等众多领域.除了少数重金属(如金、铂和银等)以外,绝大多数的金属以及合金都存在一个致命的缺点,就是它们的不稳定性,会与环境中的物质发生化学或者电化学反应从而产生腐蚀现象.而且,这个反应过程是自发进行的、不可逆的.腐蚀问题不仅会造成直接或者间接的经济损失,而且还会导致重大的安全隐患和事故.因此,延缓金属的腐蚀历来是工业界和学术界广泛关注的课题.目前,延缓金属腐蚀的手段和方法很多,主要有以下几种,改变金属的组成,加入耐腐蚀的金属形成相应的合金;使用抗腐蚀能力较强的金属;在金属表面形成耐腐蚀的涂层;加入缓蚀剂等.其中,添加缓蚀剂是一种操作简单、成本低廉、适用范围广的金属缓蚀方法.经过多年的研发,目前已知的缓蚀剂种类很多并且还在不断增加.有机小分子缓蚀剂是其中最重要的一类缓蚀剂.它的缓蚀原理是缓蚀剂吸附在金属表面形成保护膜,隔离了金属和环境价质,阻止金属和环境中的物质发生反应,从而达到缓蚀的目的.这类缓蚀剂的种类繁多、适用范围广、缓蚀效率高,而且有机小分子易于合成、原料丰富易得、价格低廉.但是,无论是合成还是应用有机小分子缓蚀剂,都会造成严重的环境污染问题,不符合可持续发展的观念.而且,绝大多数的有机小分子缓蚀剂具有毒性,无法应用于医疗或者食品领域.因此,科学家们开始致力于寻找绿色、环保和天然的缓蚀剂.离子液体、氨基酸以及天然植物提取物是其中三类重要的缓蚀剂.本文详细介绍了近20年来上述三种缓蚀剂的发展历程,总结了它们的分子结构、缓蚀效果和相应的缓蚀机制.最后,总结了目前缓蚀剂发展中存在的问题,希望在了解缓蚀剂发展思路和缓蚀机制的前提下,设计和合成缓蚀效率更高和更为环保的缓蚀剂.     

苯乙烯丙烯酸共聚物分散剂在氟铃脲颗粒界面的吸附性能

利用残余质量浓度法、ζ电位测定、红外光谱和XPS法系统地研究了苯乙烯丙烯酸共聚物(MOTAS)分散剂在氟铃脲颗粒界面的吸附量、吸附状态、ζ电位、吸附作用力和吸附层厚度等性能. 实验结果表明, MOTAS分散剂在氟铃脲界面的吸附符合Langmuir吸附等温式, 其饱和吸附量和吸附平衡常数k、ζ电位和吸附层厚度均随MOTAS分散剂相对分子量增加而增大, MOTAS分散剂在氟铃脲界面呈多点吸附, 氢键是分散剂分子与氟铃脲界面结合的重要作用力. 分析实验结果发现, MOTAS分散剂在氟铃脲颗粒界面吸附后具有静电排斥和空间位阻双重作用.     

添加剂对铈锆复合氧化物性能的影响

制备了铈锆及含有氧化钇、氧化镧和氧化镨的铈锆复合氧化物,并用XRD和BET手段对新鲜及高温老化后的样品进行了表征.结果表明,制备的样品具有单一的立方晶相,并能耐较高的温度;同时,添加剂能增大铈锆复合氧化物的孔径,提高其耐热性能.     

溶剂极性对高效氯氟氰菊酯微乳液相行为及其稳定性的影响

高效氯氟氰菊酯; 微乳液; 极性;荧光探针     

金属阳离子和水对MnO2晶体稳定性的重要影响

利用密度泛函方法对具有代表性的α、β、δ三种MnO₂晶体结构和能量进行了系统的计算,探讨金属离子和水对MnO₂的晶体稳定性的影响．计算结果表明α-MnO₂在没有隧道中钾离子支撑的情况下会崩溃;δ-MnO₂在夹层中没有金属阳离子和水存在时,层间距会明显低于实验结果．从能量来看,在金属阳离子和(或)水存在的条件下α-MnO2和δ-MnO2会比β-MnO2更加稳定, 反之则没有β-MnO2稳定．因此,金属离子和水是层状MnO₂和较大隧道状MnO₂晶体存在的必要条件之一．     

顶空固相微萃取-气相色谱法测定匹伐他汀钙原料药中6种溶剂残留

将样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解配制成100g·L-1的样品溶液,取样品溶液10mL置于顶空瓶中,于40℃水浴加热5min后,进行固相微萃取,采用聚二甲基硅氧烷萃取头,萃取温度为40℃,吸附时间和脱附时间分别为30,10s。甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、甲苯在SE-54毛细管色谱柱上分离,采用火焰离子化检测器。上述6种溶剂的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在1.0~2.3mg·L-1之间。加标回收率在95.8%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)小于9.0%。     

条纹分析中一种简单的Zernike多项式拟合方法

本文介绍了一种实现干涉条纹Zernike多项式拟合的简单算法。该算法虽然仍是基于Gram-Schmidt正交化方法,但用该算法求解Zernike系数时并不需要经过正交化过程,而是用谱Zernike多项式的协方差矩阵的线性变换来直接求解。因而它很适合于编写拟合过程的计算机程序,是一种比较理想的实现Zernike多项式拟合的算法。