烷基和酰基钴化合物合成方法研究进展

总结了烷基和酰基钴化合物及其膦配体衍生物的合成方法,综述了其合成方法研究进展.指出烷基和酰基钴化合物是多种重要催化反应如氢甲酰化反应、甲醇同系化反应、酰胺羰基化反应的循环中间体;近年来,烷基和酰基钴化合物因可以催化羰基化聚合反应而引起了广泛的关注.     

CO2与环氧化合物聚合反应的金属卟啉催化体系研究

作为金属卟啉催化作用的新研究领域,金属卟啉作为催化剂催化CO2与环氧化合物合成具有生物降解性能的聚碳酸酯,具有良好的应用前景,在碳资源利用、环境保护和高分子合成化学方面具有重大意义.自从1978年Inoue首次采用金属卟啉催化剂由CO2与环氧化物合成聚碳酸酯以来,化学家们在金属卟啉催化剂体系的设计与合成方面进行了大量研究.在此基础上,本文对金属卟啉作为催化剂应用于CO2与各种环氧化合物的聚合反应、偶联反应及其反应机理研究加以综述;并展望了其应用前景.     

高分子电致发光材料研究进展

综述了近几年来国内外关于高分子聚合物在电致发光材料领域的研究进展,重点介绍了聚苯撑乙烯、聚芴类、聚噻吩类聚合物及其衍生物的相关研究成果,并讨论了当前高分子电致发光材料存在的关键问题及应用前景.     

含吡唑基的苯骈咪唑的合成与光谱性能(英文)

在乙醇溶剂中,于温和条件下以邻苯二胺和1-苯基吡唑-4-醛为原料合成了一种结构新颖的含吡唑取代基的苯骈咪唑杂环化合物,通过元素分析,MS,1H NMR对所合成的苯骈咪唑化合物的组成与结构进行了表征,同时对该化合物的紫外-可见光谱和荧光光谱进行了研究.     

金属缓蚀剂的研究进展

金属以及合金具有良好的延展性、导热性、导电性等优点,是人类生产和生活中不可或缺的材料之一,广泛应用于化工、制造、建筑以及航空航天等众多领域.除了少数重金属(如金、铂和银等)以外,绝大多数的金属以及合金都存在一个致命的缺点,就是它们的不稳定性,会与环境中的物质发生化学或者电化学反应从而产生腐蚀现象.而且,这个反应过程是自发进行的、不可逆的.腐蚀问题不仅会造成直接或者间接的经济损失,而且还会导致重大的安全隐患和事故.因此,延缓金属的腐蚀历来是工业界和学术界广泛关注的课题.目前,延缓金属腐蚀的手段和方法很多,主要有以下几种,改变金属的组成,加入耐腐蚀的金属形成相应的合金;使用抗腐蚀能力较强的金属;在金属表面形成耐腐蚀的涂层;加入缓蚀剂等.其中,添加缓蚀剂是一种操作简单、成本低廉、适用范围广的金属缓蚀方法.经过多年的研发,目前已知的缓蚀剂种类很多并且还在不断增加.有机小分子缓蚀剂是其中最重要的一类缓蚀剂.它的缓蚀原理是缓蚀剂吸附在金属表面形成保护膜,隔离了金属和环境价质,阻止金属和环境中的物质发生反应,从而达到缓蚀的目的.这类缓蚀剂的种类繁多、适用范围广、缓蚀效率高,而且有机小分子易于合成、原料丰富易得、价格低廉.但是,无论是合成还是应用有机小分子缓蚀剂,都会造成严重的环境污染问题,不符合可持续发展的观念.而且,绝大多数的有机小分子缓蚀剂具有毒性,无法应用于医疗或者食品领域.因此,科学家们开始致力于寻找绿色、环保和天然的缓蚀剂.离子液体、氨基酸以及天然植物提取物是其中三类重要的缓蚀剂.本文详细介绍了近20年来上述三种缓蚀剂的发展历程,总结了它们的分子结构、缓蚀效果和相应的缓蚀机制.最后,总结了目前缓蚀剂发展中存在的问题,希望在了解缓蚀剂发展思路和缓蚀机制的前提下,设计和合成缓蚀效率更高和更为环保的缓蚀剂.     

茂锆配合物的合成与应用研究进展

茂锆配合物作为一类应用广泛的有机合成催化剂被深入地研究并取得了丰硕的成果.本文作者对近年来茂锆配合物的合成、性质及应用方面的研究进展进行了综述,重点概述了茂锆配合物的结构及其最新合成方法;此外,还介绍了茂金属配合物在催化烯烃聚合反应以及有机合成中的应用,并对茂锆配合物的应用研究前景进行了展望.     

芳基吡唑缩硫代胺基脲Schiff碱的合成和表征

以苯肼或取代苯肼和硫代胺基脲为原料,通过成环、Vilsmeier反应与缩合反应合成了六种芳基吡唑缩硫代胺基脲Schiff碱,并使用FT-IR、~1H NMR对其结构进行了表征.合成方法简单,收率较好.     

(E)-2-(2-(1-(4-氯苯基)-3,5-二甲基-吡唑-4-基)乙烯基)-8-羟基喹啉的合成及光学性质

利用缩合反应合成了(E)-2-(2-(1-(4-氯苯基)-3,5-二甲基-吡唑-4-基)乙烯基)-8-羟基喹啉,利用质谱仪、核磁共振谱仪及红外光谱仪表征了其结构;并测定了其紫外光谱和荧光光谱.结果表明,所合成的8-羟基喹啉化合物在253.5 nm、303 nm和338.5 nm处出现紫外吸收峰;当激发光波长为225 n...     

中位四(1-苯基吡唑-4-基)卟啉掺杂空穴传输材料的红色有机电致发光器件(英文)

使用中位-四(1-苯基吡唑-4-基)卟啉(TPPyPH2)掺杂空穴传输材料N,N′-二苯基-N,N′-双(4-甲苯基)-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(TPD)制备了红色有机电致发光器件.因为TPD的发射光谱与TPPyPH2的吸收光谱具有更大的光谱重叠,为了得到更为有效的从主体材料TPD向红光染料TPPyPH2的能量传递,我们使用TPD代替传统的8-羟基喹啉铝(Alq3)作为主体发光材料.器件在680nm处具有纯的红光发射峰;通过使用Alq3电子传输层以及使用Alq3共掺杂发光层的方法,使器件的发光性能得到了改善,结构为ITO/Alq3+TPPyPH2+TPD(50nm)/Alq3(30nm)/Al的器件的最大发光亮度为177cd/m2.     

取代苯基吡唑醛缩邻氨基苯酚Schiff碱的合成与表征

取代苯肼与乙酰丙酮经过缩合反应合成取代苯基吡唑．取代苯基吡唑在Vilsmeier—Haak反应条件下,得到取代苯基吡唑醛．取代苯基吡唑醛与邻氨基苯酚作用生成取代苯基吡唑醛缩邻氨基酚Schiff碱．这些化合物的结构经IR光谱、质谱和^1H NMR确认．