铜与络天青S喹啉溴化十六烷基三甲基铵多元配合物显色反应的研究

研究了铜与络天青S(CAS)、喹啉、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的显色反应,在pH6.9～8.0之间可形成绿色的四元配合物,其最大吸收波长为592nm,摩尔吸光系数为1.37×10~5,铜量在0～20μg/50ml范围内符合比耳定律.方法可用于钢铁、铝合金中微量铜的测定.     

微波消解法测定高锰酸盐指数

高锰酸盐指数是以高锰酸钾为氧化剂 ,测得化学需氧量 ,一般仅限于地表水、饮用水、生活污水的测定[1] 。常规的高锰酸盐指数测定法需在常压下用沸水浴加热 30ｍｉｎ(从水浴重新沸腾起计时 ) [2 ] ,所需时间较长。用微波消解法测定ＣＯＤｃｒ方法已有报道[3,4 ] ,但对高锰酸盐指数测定方法未见报道。本文采用微波消解的方法对高锰酸盐指数测定方法进行改进 ,在常压下 ,用理论ＣＯＤ 5 0 0ｍｇ·Ｌ-1的葡萄糖溶液作为分析试样。通过对火力调节、微波时间、酸度等条件试验 ,建立了微波消解测定高锰酸盐指数方法。结果表明 ,微波消解具有高效、…     

微波消解法测定尿素中氮

本文采用微波消解方法 [1 ] ,对传统定氮法中预处理进行了改进。在常压下 ,用纯尿素为分析物质 ,通过对微波加热时间、硫酸钾、硫酸铜及浓硫酸用量的试验 ,建立了测定尿素中氮的快速消解方法。结果表明 ,微波消解具有准确、快速、节能等优点     

翘翘板摆式MEMS加速度计振动整流误差

MEMS加速度计凭借其体积小、成本低、可靠性高及可批量生产等优势,已经在战术级精度的武器领域得到了广泛应用。但是,在振动环境下的输出误差(振动整流误差)成为其向导航级精度发展的主要指标瓶颈。为了减小MEMS加速度计的振动整流误差,对传感器芯片结构不对称性和电路零位误差引起的力矩器结构非线性进行了理论分析,然后按照振动法测非线性的方式对上述误差源引起的系统级误差模型进行了仿真试验验证,确定了各误差源与加速度计非线性系数间的影响关系。最后,对主要误差源(电路零位)优化前后的MEMS加速度计振动整流误差和非线性系数进行了测试对比,结果表明:优化后,在50~1500 Hz频率范围内MEMS加速度计二阶非线性的最大值可由1E-4g/g~2降至5E-6g/g~2。     

不同吸收剂影响大气中二氧化硫测定的探讨

对盐酸玫瑰苯胺光度法测定大气中二氧化硫时所用的3种吸收剂（四氯汞钾、甲醛及三羟乙基胺）的吸收效果及方法的准确性、灵敏度等条件作了比较试验。结果表明,与另两种吸收剂相比,采用甲醛作吸收剂,吸收效果最好,测定的灵敏度,精密度和准确度也都占优,其检出限在三者中最低。用甲醛替代四氯汞钾,除了上述优点外尚可避免使用较大量的汞盐,有利于环境保护。     

三波长分光光度法测定色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的研究

本文用三波长分光光度法测定了色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。利用计算机选择最佳波长组合，可实现三种组分的同时测定。合成样品的分析结果表明，方法的准确度和精密度都令人满意。     

激光促进丁醇裂解表面反应机理

利用红外光谱和激光表面反应技术,研究了丁醇在SiO_2、γ-Al_2O_3和Fe_2O_3表面上的激光表面反应机理。根据不同固体表面和不同激发模式只影响激光表面反应的能量利用率而反应产物分布类同的实验结果,确定了丁醇在固体表面上的吸附态及受激吸附态分子内键与键间的能量传递是决定反应产物选择性的主要因素。     

激光促进了烷裂解表面反应过程中的能量传递

本文利用红外光谱、化学吸咐和激光表面反应技术,研究了丁烷在H-ZSM-5分子筛、SiO_2和γ-A1_2O_3表面上的激光表面反应规律;研究了不同激发模式、固体表面材料的红外特性及化学吸附能力、激光脉冲次数及脉冲间隔时间等因素对激光光能利用率的影响;证实了固体表面键激发模式的有效性,探讨了激光表面反应过程中能量吸收、积累、传递和损失的途径,提出了激光促进丁烷裂解的表面反应机理。     

大量程闭环MEMS加速度计非线性分析与优化法

为研究大量程翘翘板摆式闭环MEMS加速度计系统的输出非线性,分别从质量块受力不平衡所产生的平动效应以及电路零位引起质量块闭环平衡位置偏差两个主要误差源入手,建立了两种误差引起加速度计非线性的数学模型,并采用ANSYS和Simulink软件对传感器结构及系统进行了仿真验证,确定了该模型的正确性及非线性的优化方法。最后,按照以上分析进行了样机制作和离心测试。试验结果表明,通过减小翘翘板摆式结构质量块的平动效应,可将±150g量程加速度计的非线性由5.4979′10-2减小至5.320′10~(-3),在此基础上通过减小质量块闭环平衡位置偏差,可进一步将加速度计的非线性减小至2.772′10~(-3)。