利用荧光共振能量转移体系测定食品中NO2-的研究

在λcx/λem=450／580nm，0．1mol／L的HCl溶液中，番红花红T和吖啶橙能够发生有效的共振能量转移，使得番红花红T荧光增强，同时吖啶橙的荧光猝灭，而NO2^-的加入使得两者的荧光强度同时减弱。由此建立了一种新的测定痕量NO2^-的方法。结果表明，NO2^-在0．02～10μg／mL范围内与染料的荧光强度减弱程度呈良好的线性关系，方法检出限为1．73ng／mL；该法用于食品中NO2^-的测定，回收率为105．0％～112．4％。     

固载于硅胶上的两种N-乙酸取代大环与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的配位性能研究

将两种N-乙酸取代氮氧杂大环固载(键合)于硅胶上,制得了硅胶固载大环(SGBMC)。研究了它们与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的配位性能、容量、选择性以及SGBMC的再生。结果表明它们对Cu(Ⅱ)有良好的配位选择性,且配位后的金属离子易为稀盐酸洗脱,SGBMC至少可重复使用5次。     

厚朴酚与人血清白蛋白的相互作用研究

利用荧光光谱、CD和FTIR技术研究了模拟生理条件下厚朴酚与人血清白蛋白的相互作用,计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学参数。厚朴酚在人血清白蛋白上的结合位置与色氨酸残基间的距离为2.34 nm。分子模型研究表明,厚朴酚与HSA在亚结构域IIA结合,二者间的作用力主要为疏水作用。CD结果表明,厚朴酚与HSA的键合使HSA中α-螺旋结构含量从46.6%降到39.9%。     

热解分离-气相色谱-质谱联用法测定聚苯乙烯电器外壳中20种多溴联苯和多溴联苯醚

将聚苯乙烯(PS)电器外壳样品预先加工制成能通过1mm筛的细颗粒。取此颗粒样品0.5mg置于样品杯中,在裂解仪上从100℃开始,以20℃·min~(-1)的速率升温至340℃,热解60s,使所测定的20种多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)热解析出,随即引入DB-1色谱柱,以氦气为载气,在分流进样、程序升温的条件下进行色谱分离,并在电子轰击离子源(EI)和选择离子监测(SIM)模式下进行质谱(MS)测定。上述20种被测物均在100～2 000mg·kg~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)均小于15mg·kg~(-1)。在3个浓度水平上进行加标回收试验,测得回收率在77.9%～119%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于20%。按此方法分析了3件实样,并用标准方法 GB/T 26125-2011附录A进行对比,结果表明此方法的测定结果与标准方法的测定结果基本一致。     

全（多）氟烷基非离子型表面活性剂的合成

通过Ｏ－烯丙基化，全氟烷基化和还原３步过程在聚乙二醇分子中引入了全（多）氟烷基，合成了１０多种全（多）氟烷基非离子型表面活性剂。     

二十碳四烯酸甲酯标准样品的研制

依据GB/T 15000.3–2008工作导则,研制二十碳四烯酸甲酯标准样品。以二十碳四烯酸油粗品为原料,制备高纯二十碳四烯酸甲酯样品,通过红外、质谱、核磁等方法对二十碳四烯酸甲酯样品进行结构鉴定,并进行均匀性、稳定性检验。采用8家实验室进行联合定值,对定值结果进行数据分析。二十碳四烯酸甲酯标准样品均匀性和稳定性良好,其定值结果为99.28%,相对扩展不确定度为0.14%(k=2)。所制得的二十碳四烯酸甲酯样品满足标准样品工作导则的要求,可用于有关二十碳四烯酸甲酯的检测以及相关产品的质量控制。     

Fe(II)-脱乙酰壳聚糖配位聚合物的合成及其性能表征

本文探讨了壳聚糖对Fe(Ⅱ）的吸附条件，并对壳聚糖与Fe(Ⅱ)的吸附行为进行了详细研究，认为Fe(Ⅱ)与壳聚糖既发生配位反应形成Fe(Ⅱ)-壳聚糖配位聚合物，也产生吸附作用，并通过红外光谱和紫外光谱证实了Fe(Ⅱ)与壳聚糖之间发生了配位作用。     

酯－酰胺交换反应对聚对苯二甲酸乙二酯／聚酰胺66共混体形态结构和流变性能的影响

采用不同的共混方式－溶液法，熔融法Ｉ（简单机械共混）和熔融法Ⅱ（存在酯－酰胺交换反应）将聚对苯二甲酸乙二酯与聚酰胺６６共混，研究了共混体的形态结构和流变性能，探讨了对甲苯磺酸催化下的酯－酰胺交换反应和ＰＥＴ／ＰＡ６６共混体系的相容性。     

无机过氧化物的研究——Ⅱ.从粉状白钨酸制备过氧钨酸钕

应用倒滴加法制备的粉状白钨酸,制备了两个新的不同组成的过氧钨酸钕:NH_4NdW_2(O_2)_5(OH)_2·4H_2O(1)和NH_4NdW_3(O_2)_3O_8·6H_2O(2)并对化合物的一些性质进行了表征。