亲水性手性配体树脂对氨基酸的拆分

本文设计并合成了新型亲水性手性配体铜络合聚乙烯胺树脂，并以此树脂为高效液相色谱固定相，对一系列氨基酸进行了拆分研究，对拆分机理进行了探讨，并提出了合理的模型解释。     

稀土离子对氨基酸—茚三酮体系荧光增强作用

进行了稀土氨基酸－茚三酮体系荧光增强作用研究。探讨了不同稀土离子与配体Ｒｕｈｅｍａｎｎ＇ｓ ｐｕｒｐｌｅ作用，生成配合物的荧光增强作用机理和条件。     

镧和铕与邻菲罗啉谷氨酸配合物的NMR和IR研究

合成了稀土镧和铕与谷氨酸，邻菲罗啉形成的二元及三元配合物，经元素分析确定该配合物的组成为Ｌｎ（ｐｈｅｎ）（Ｇｌｕ）３．７Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｅｕ）；Ｅｕ（Ｇｌｕ）３；１２Ｈ２Ｏ。用核磁共振和红外光谱研究与配体与稀土离子的配位方式，讨论了稀土离子的顺磁性及屏蔽效应对配合物的ＮＭＲ谱图的影响。     

某些钕和铒的氨基酸咪唑类配合物的超灵敏跃迁吸收光谱研究

研究了Ｎｄ＾３＋和Ｅｒ＾３＋分别与色氨酸，苯丙氨酸，缬氨酸，咪唑和苯并咪唑配体所组成的配合物，在９５％乙醇中的ｆ－ｆ超灵敏跃迁吸收光谱。计算超灵敏峰的振子强度Ｐ，电子云伸展比β共价参数δ和键合参数。探讨了配合物的共价性。     

一种新型抗肿瘤蛋白的氨基酸组成分析

本文介绍的一种新型抗肿瘤蛋白质因子是本室从牛骨髓细胞中分离得到的一种具有明显抑制瘤细胞生长作用的新型蛋白质，经测定，该蛋白质为一种分子量约为６５ＫＤ的糖蛋白，我们在此基础上进行了该蛋白质的氨基组组成分析，测得其含有十六种氨基酸残基，并富含丝氨酸残基。     

氨基酸与树脂相互作用的动力学研究：有关相互作用过程速率控…

本文对几种氨基酸烯溶液在其等电点附近，在Ｎａ型和Ｈ型Ｄ６１阳离子交换树脂上探讨了它们之是相互作用及有磁过程的速率控制步骤（速控步）。结果表明在此类条件下，相互作用包括离子交换作用和离子迁移作用，而其速控步中液膜扩散是主要的。     

FTIR法研究氨基酸稀土配合物与磷酯的相互作用

利用傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）法研究了不同类型氨基酸及其配合物与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体浇铸膜的相互作用，结果表明，在有氨基酸存在下，二棕榈酰磷脂酰胆碱的红外谱图没有明显的变化，氨基酸稀土配合物与磷脂极性头基团有静电相互作用，作用的程度随稀土离子，氨基酸及稀土同氨基酸配比的不同而有所不同。     

氨基酸、肽-雌甾衍生物的13C-NMR研究

本文研究了八个新化合物-氨基酸、肽-雌甾衍生物的¹³C-NMR谱,讨论了谱蜂的特征,并借助于¹³C-NMR谱确证了此类新化合物的形成。     

弱作用和生物手性

 弱作用宇称不守恒的发现,打破了科学家头脑中宇宙完美对称的图象。正如Ande-rson所说,伴随着物理学的成熟,人们了解到简单性中孕育出复杂性,而破缺对称性则提供了“从简单根源中发生复杂行为的框架。”看来从基本粒子到茫茫星际,我们的宇宙并不那么对称。作为宇宙演化最高级的产物--生命,也是不对称的。不用说生命整体是不对称的,就拿生物大分子来说,DNA的核苷酸链是右手螺旋型的,蛋白质α螺旋也是右手螺旋型的氨基酸链,这是指它们的高级结构,而且每一氨基酸的立体化学结构也是左右不对称的。     

质谱中的立体化学效应（ⅩⅤⅢ）──用反应质谱法检测α－氨基酸的手性

质谱中的立体化学效应（ⅩⅤⅢ）──用反应质谱法检测α－氨基酸的手性潘远江，翟建军，陈耀祖（兰州大学化学系，兰州大学分析测试中心，兰州，７３００００）关键词反应质谱，α－氨基酸，手性检测前文［１］我们用Ｄ－及Ｌ－苦杏仁酸作为反应试剂通过化学电离质谱区分...