全文获取类型
收费全文 | 6532篇 |
免费 | 2019篇 |
国内免费 | 2732篇 |
专业分类
化学 | 4433篇 |
晶体学 | 174篇 |
力学 | 663篇 |
综合类 | 334篇 |
数学 | 1475篇 |
物理学 | 4204篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 176篇 |
2022年 | 250篇 |
2021年 | 180篇 |
2020年 | 168篇 |
2019年 | 234篇 |
2018年 | 257篇 |
2017年 | 244篇 |
2016年 | 242篇 |
2015年 | 260篇 |
2014年 | 457篇 |
2013年 | 315篇 |
2012年 | 335篇 |
2011年 | 332篇 |
2010年 | 348篇 |
2009年 | 405篇 |
2008年 | 404篇 |
2007年 | 377篇 |
2006年 | 457篇 |
2005年 | 422篇 |
2004年 | 384篇 |
2003年 | 349篇 |
2002年 | 285篇 |
2001年 | 312篇 |
2000年 | 305篇 |
1999年 | 349篇 |
1998年 | 305篇 |
1997年 | 344篇 |
1996年 | 276篇 |
1995年 | 296篇 |
1994年 | 275篇 |
1993年 | 272篇 |
1992年 | 261篇 |
1991年 | 260篇 |
1990年 | 193篇 |
1989年 | 169篇 |
1988年 | 100篇 |
1987年 | 86篇 |
1986年 | 94篇 |
1985年 | 78篇 |
1984年 | 88篇 |
1983年 | 74篇 |
1982年 | 62篇 |
1981年 | 32篇 |
1980年 | 24篇 |
1979年 | 16篇 |
1978年 | 11篇 |
1965年 | 9篇 |
1958年 | 9篇 |
1957年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 125 毫秒
991.
硝基化合物与CO之间进行的还原羰基化反应是有机催化的新研究领域。通过硝合物的还原羰基化反应可以合成许多重要的含氮有机化合物吉异氰酸酯,氨基甲酸酯,脲,偶氮化合物和N-杂环化合物等。本文就还原羰基化反应,催化剂及催化作用机理的研究进展作一评述,其中也提及我们实验的研究工作。 相似文献
992.
993.
994.
以SrCl2·6H2O、(NH4)6P2Mo18O62·nH2O为原料,在PEG-600/H2O微乳体系中于80~130 ℃温度下水热反应8~12 h,从而制得一种多金属氧酸盐棒状超细晶体,组成是Sr3P2Mo18O62·nH2O。该超细晶体具有长棒状形貌、高结晶度且分散性能较好,长度范围在10.0~20.0 μm,径度在1.0~2.0 μm。对反应体系中的PEG-600/H2O体积比(VPEC-600∶VH2O)、水热温度以及(NH4)6P2Mo18O62·nH2O/SrCl2·6H2O质量比(WPOMs∶WSrCl2·6H2O)3个影响因素进行了探讨,结果表明:VPEC-600∶VH2O主要对棒状超细晶体的形貌、长径比以及晶体结晶度有着重要影响,体积比在范围VPEC-600∶VH2O=(1.50~2.00)∶1.00有利于大长径比的棒状超细晶体的形成;水热温度则优选80~130 ℃范围,过低则不发生反应,过高则发生了多金属氧酸盐与PEG-600的氧化-还原反应;WPOMs∶WSrCl2·6H2O基本上不影响超细晶体的形成。还初步探讨了该棒状超细晶体的形成机理。 相似文献
995.
1—苯乙酰基—4—芳酰基氨基硫脲的合成及其在碱催化下的环化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
1-酰基-4-芳基氨基硫脲类化合物在碱性条件下环化为具有广泛生物活性的3-取代基-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的反应报道甚多,但1,4-位都含羰基的酰氨基硫脲在碱性条件下环化反应迄今报道较少。我们曾研究了1-[5-(α-萘)-2H-四唑-2-乙酰基]-4-芳酰基氨基硫脲和1-(α-萘乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲在碱催化下环化为3-取代基-4-芳酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的反应,它们在低浓度下均有一定的生物活性。本文研究了1-苯乙酰基-4-芳酰基氨基硫脲1_(a~m)在1mol/L K_2CO_3溶液催化下的环化反应,得到环化产物3-苄基-4-芳酰基-1,2, 相似文献
996.
8-丙烯酰氧喹啉及其聚合物与四溴化碳双组分体系敏化的丙烯腈光聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
Photopolymerization of acrylonitrile (AN) sensitized by binary component initiators consisting of 8-acryloyloxyquinoline (AQ) and its polymer (PAQ) with carbon tetrabromide (CTB) are investigated kinetically. It is found that the polymerization rates are proportional to 0.19th power of AQ concentration, 0.35th power of CTB concentration and 0.62th power of AN concentration for AQ-CTB system initiation system; proportional to 0.24th power of PAQ concentration, 0.22th power of CTB concentration and 1.0th power of AN concentration initia-ted by above systems are obtained to be 5.26Kcal/mol and 6.34Kcal/mol respectively. It is also found that the polymerization rates sensitized by addition of CTB to AQ or PAQ are much higher than that ofAQ or PAQ alone. Forom the fluorescence analysis of AN polymers,it is confirmed that AQ or PAQ joints into the AN polymer chains. The molecular weight of PAN sensitized by the binary initiatorsystems is lower than that of AQ or PAQ sensitized. 相似文献
997.
998.
999.
1000.
稀土化合物的铝热法还原研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目前,稀土铝合金的制备方法有混熔法(又称对掺法)、以铝为液态阴极的熔盐电解法和铝热还原法等三种。从能源和经济效益考虑,铝热还原法工艺简单,操作方便,在适当条件下可获得较高的稀土收率,是一种较有发展前途的稀土铝合金制备方法。鲁化一等曾采用铝热还原法成功地制取了RE-ZL104合金,并已投入了工业生产。通常在铝合金中应用较多的是混合稀土,对单一稀土化合物的铝热还原法制备稀土铝合金的报道很少。本 相似文献