某些卟啉化合物的光敏性研究

本文用紫外-可见分光光度计测定了几种卟啉化合物在0.1mol/L NaOH溶液中特征吸收Soret峰的最大吸收波长(λ_(max))及摩尔消光系数(ε),并对光敏性与结构的关系进行了探讨。又对不同浓度的卟啉溶液进行光辐照,测定了几种卟啉化合物的ε值随光照时间的变化规律,讨论了ε值与浓度的关系。这方面的研究尚未见文献报导(包括本文中Ⅳ—Ⅵ三种新的卟啉化合物)。     

复杂多环化合物芳香性的简单判定方法

阐述有机化学中芳香性判断问题 ,用简单方法说明判断复杂多环化合物的芳香性     

新负载型试剂在有机合成反应中的应用

本文根据化学工业在 2 1世纪面临的要求———开发创新环境友好工艺 ,介绍了几种新的负载型试剂 ,如固体酸、固体碱等 ,以及它们在某些有机合成反应 ,如Friedel Crafts反应、硝化反应、卤代反应、Michael反应及一系列氧化反应中的应用。     

卟啉化合物的共振能

具有芳香性的卟啉环的共振能是卟啉类化合物的重要结构参数,据此可以讨论卟啉的光谱和化学反应性能等问题。本文根据分享键能(Contributing Bond Energy)的概念,对复杂分子卟啉的键能进行了计算。采用分享键能和键解离能(Bond Dissociation Energy)的差值,计算了某些卟啉化合物的共振能。计算方法简便,计算结果与以前文献报道的以及实验值符合。     

主族金属元素的氢-元素键及碳-元素键的键能计算

考察化合物能量水平的基本参数是分子中的键能,七十年代初期,R.T.Sanderson 对键能的计算问题,提出分享键能(Contributing Bond Energy,CBE)的概念,他把极性共价键的能量分解为非极性共价键的 E_c 和离子键的 E_i,它们在该键中所占的比量分别用系数 t_c 和 t_i 表示,则键能的计算公式是:CBE=t_cE_c t_iE_i     

多组份聚合

共聚合在最简单的情况下就是二组份聚合,关于多组份聚合的研究到目前为止文献资料还是很少;可是,毫无疑问,多组份聚合在理论上及实践上都有它重大的价值。 首先,能使生产出更多品种的聚合物。例如,有100种单体进行二组份共聚合,可能有5000种聚合的产物,如果进行三组份聚合时,就可能有160,000种以上的聚合产物(当然,并不是每     

用甲基叔丁基甲醚对苯酚叔丁基化的反应研究

目前我国生产对叔丁基苯酚的方法通常以酚类为原料，烯烃或醚类为烷基化试 剂，其中异丁烯是主要烷基化试剂，但异丁烯在储存、运输等方面存在着一定的弊 端．采用直接以甲基叔丁基甲醚为烷基化试剂，研究了苯酚与甲基叔丁基甲醚的烷 基化反应．并对各影响因素进行了讨论，其中催化剂用量和原料比对反应影响最大 ，温度次之，反应时间影响最小．实验中得出了制备反应的最佳条件；苯酚转化率 大于85％，对叔丁基苯酚产率为78％，得到较理想产率．并与以异丁烯为烷基化试 剂进行了比较，具有成本低、流程短、操作简便、安全等特点，应用前景非常好．     

2-芳基硫杂脯氨酸结构特征的研究

对12种2-芳基硫杂脯氨酸进行了红外光谱和核磁共振谱测定,对其中两个化合物作了质谱测定。结果表明,这类化合物固态时主要以两性离子形式存在;有较强的分子离子峰,是一类较稳定的化合物。它们还存在一对非对映异构体,芳环上的取代基对芳环电子云密度的影响较大,而对四氢噻唑环的影响较小。     

气相色谱保留值与疏水亲脂参数的关系

]本文利用数理统计方法,研究了分子结构参数与气相色谱保留行为的关系,重点考察了疏水亲脂参数logP以及结合诱导效应指数F和分子连通性指数1X,对于极性和非极性物质色谱保留值的不同贡献。并通过对保留值的预测,证明了它们的密切相关性。     

有机化学教学疑难问题解析

烯烃1.为什么烯烃加氢需要用Pt、Pd、Ni等过渡金属作催化剂?烯烃加氢必须有Ni、Pt、Pd等催化剂存在下才能进行。