甲基膦酸二甲庚脂-HBr体系萃取色层法分离微量镉及其应用

本文提出了以 P350为固定相,硅胶为载体,1.0mol/L HBr 为流动相,采用水作洗脱液的萃取柱色层分离微量镉的新方法。研究了分离条件,萃取保留机理和干扰等。用制定的方法对铅锌矿和冶炼电转尘中微量镉进行了分离测定,均获得良好结果。回收率在95～102％之间。     

用P350萃取柱色层法分离微量镓

本文对以P350作为固定相,用萃取柱色层法从其它基体中分离微量镓的可行性进行了考查研究,探讨了萃取色层分离镓的机理。用制定的方法对铝土矿、粗铝和烟道灰中的镓进行了分离测定,均获得良好结果。     

烧成温度对La0.7Ca0.3CrO3/Al2O3导电陶瓷微滤膜支撑体结构与性能的影响

采用高温固相反应烧结法制备La0.7Ca0.3CrO3(LCC)/Al2O3导电陶瓷微滤膜支撑体.研究了烧成温度对制备的LCC/Al2O3支撑体样品的物相组成、微观结构、烧成收缩、孔隙率和孔径分布、电导率、抗弯强度、渗透通量及耐腐蚀性能等的影响.结果表明,高温烧成过程中LCC与Al2O3发生复杂的固相反应,样品主晶相为菱形结构La07Ca0.3Cr1-xAlxO3,并生成了少量LaAl11O18和CaCr2O4等.烧成温度从1350℃提高到1600℃时,样品的烧结程度、电导率、抗弯强度和耐酸腐蚀性能明显提高,而孔隙率明显减小.样品的平均孔径和纯水渗透通量随烧成温度提高,表现出先增大后减小的变化趋势.在1550℃时保温2h烧成制备的LCC/Al2O3支撑体,具有高的孔隙率(43.4;)和抗弯强度(36.9 MPa),其平均孔径(d50)为1.02 μm、纯水通量为2.24 m3/m2·h·bar、电导率为0.11 S/m,且具有良好的耐腐蚀性能.     

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金,铂的研究

本文研究了以４．０ｍｏｌ．Ｌ Ｈ２ＳＯ４－０．５０ｍｏｌ／Ｌ ＭｇＳＯ４为流动相，以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯作固定相，萃取色谱法使微量铂，金与常见贱金属分离，富集在色谱柱上的铂和金分别用０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ和１．０％Ｎａ２ＳＯ３溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核，结果令人满意。     

甲基膦酸二甲庚脂(P350)-HCI体系萃取柱色层法分离微量铁

甲基膦酸二甲庚脂(P350)在萃取柱色层法中用作固定相分离富集微量金属离子的工作,近几年已有许多报道,但迄今未见用于微量铁的分离富集工作。本文提出了一个用4.0mol/L盐酸为流动相(分析纯浓盐酸通过P350色层柱纯化后使用,下称纯盐酸),以P350为固定相,硅胶为载体的萃取柱色层分离微量铁的方法。研究了分离条件、柱容量和干扰等。样品考核结果满意。     

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)的研究

本文以P350(甲基膦酸二甲庚酯)为固定相,硅胶为载体,用萃取色谱法分离了钨(Ⅳ)和钼(Ⅳ)。以3.0mol/L HCl-1.0mol/L MgCl_2-1％Tar混合溶液淋洗杂质元素,用1.0mol/L HCl-1.0mol/L MgCl-1％Tar混合溶液和3％Tar溶液分步洗脱钨和钼,获得了良好的定量分离结果,并成功地应用于合金钢及矿物分析。     

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金、铂的研究

本文研究了以4.0mol/L H_2SO_4-0.50mol/L MgSO_4 为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯(P350)作固定相。萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0％Na_2SO_2溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核,结果令人满意。