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991.
采用X射线衍射技术研究了Al_0.9Fe_0.1和Al_0.9Fe_0.05Ce_0.05合金的液态结构及Al_0.9Fe_0.05Ce_0.05合金的非晶结构,并采用DSC热分析研究了非晶合金的晶化行为.发现液态和非晶态合金的结构因子曲线上都存在明显的预峰,所对应的化学短程有序结构随温度降低,尺寸不断增大,但其结构单元的尺寸保持不变.Ce的加入使液态合金中化学短程有序及其结构单元的尺寸增大,并有利于原子间交互作用增强,从而提高非晶形成能力.预峰所对应的化学短程有序结构单元是以Fe原子为中心的二十面体准晶结构,这种结构在液态已形成,并保留在非晶中. 相似文献
992.
993.
994.
现场表面拉曼光谱研究Ni-P合金电沉积机理 总被引:2,自引:0,他引:2
由于Ni P合金具有许多优越的物理和化学性能 ,如高的耐蚀性[1]、好的电催化特性[2,3]以及好的非磁特性[4,5],人们对这种合金的沉积方法进行了大量的研究.磷是一种不能从水溶液中单独进行电沉积的元素 ,但它很容易和铁组元素共沉积.为了解释这一现象 ,Brenner曾提出直接机理[6].认为镀液中磷的含氧酸 (根 )直接在电极上还原成合金中的磷.然而 ,磷不能用电化学方法以纯态沉积出来,所以直接机理没有被广泛接受.第二种是由Fedot′ev等提出的间接机理[7],认为磷的含氧酸(根)首先还原成磷化氢(PH… 相似文献
995.
996.
钇对Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热重分析,扫描电镜及能谱分析等手段研究了合金中弥散分布的Y,Y2O3及离子注入Y^+对Fe-23Cr-5Al合金1100℃恒温氧化行为的影响。不含Y的Fe23Cr5Al合金氧化膜起皱,长时间氧化后冷却过程中膜发生开裂剥落。合金离子注入1*10^17Y^+/cm^2后氧化膜粘附性得到了改善。合金中加入弥散的Y或Y2O3改变了氧化膜形貌,膜平坦致密,不开裂剥落,不含Y的Fe23Cr5Al合金氧化膜皱褶形貌的形成及膜发生剥落的原因与氧化膜生长机制及合金中S的界面偏聚有关,Y提高Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的原因主要在Y易与S形成稳定的硫化物,从而阻止了S在膜/合金界面偏聚。Y提高Al2O3膜粘附性的原因还在于改变了Al2O3膜的生长机制。 相似文献
997.
998.
硅钡合金中钡的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
硅钡合金是球铁生产中常用的高效长效孕育剂和炼钢强脱氧剂 ,其钡的质量分数为 0 .6%~ 40 % ,硅的质量分数为 40 %~ 70 %。报道过的测定钡的分析方法很多[1,2 ] ,通常采用硫酸钡重量法测定或以硫酸钡沉淀的形式与干扰元素分离 ,继续以 EDTA配合滴定法测定钡。试验了在乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,以氨三乙酸为掩蔽剂与铁生成稳定的 NTA- Fe配合物 ,铬酸铵沉淀钡为铬酸钡 ,与共存的干扰元素分离。用稀盐酸溶解铬酸钡沉淀 ,以硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬酸根 ,间接求出钡的含量。方法重现性较好 ,回收率大于 99% ,相对标准偏差为 0 .2 7%。1… 相似文献
999.
1000.
TiO2负载非晶态合金NiB催化剂的制备、表征及HDS动力学研究 总被引:10,自引:2,他引:8
用等体积浸渍-还原法制备了负载型的NiB/TiO2(B/Ni=5:1摩尔比)非晶态合金,并在相同条件下制备了NiB/Al2O3(B/Ni=5:1摩尔比)与之对照。用XRD,SEM和TEM等表征方法比较了样品的非晶性质,在脉冲反色谱装置上以噻吩的HDS反应为探针测定了NiB/TiO2、NiB/Al2O3的反应活性,进行了动力学研究。结果证明,NiB/TiO2的低温活性远高于NiB/Al2O3,其原因 相似文献