全文获取类型
收费全文 | 19494篇 |
免费 | 4405篇 |
国内免费 | 7761篇 |
专业分类
化学 | 13702篇 |
晶体学 | 409篇 |
力学 | 2134篇 |
综合类 | 828篇 |
数学 | 5141篇 |
物理学 | 9446篇 |
出版年
2024年 | 141篇 |
2023年 | 657篇 |
2022年 | 751篇 |
2021年 | 801篇 |
2020年 | 624篇 |
2019年 | 793篇 |
2018年 | 513篇 |
2017年 | 802篇 |
2016年 | 837篇 |
2015年 | 953篇 |
2014年 | 1656篇 |
2013年 | 1389篇 |
2012年 | 1349篇 |
2011年 | 1469篇 |
2010年 | 1424篇 |
2009年 | 1555篇 |
2008年 | 1658篇 |
2007年 | 1453篇 |
2006年 | 1462篇 |
2005年 | 1375篇 |
2004年 | 1241篇 |
2003年 | 1114篇 |
2002年 | 926篇 |
2001年 | 934篇 |
2000年 | 711篇 |
1999年 | 646篇 |
1998年 | 583篇 |
1997年 | 628篇 |
1996年 | 529篇 |
1995年 | 536篇 |
1994年 | 419篇 |
1993年 | 316篇 |
1992年 | 348篇 |
1991年 | 317篇 |
1990年 | 265篇 |
1989年 | 258篇 |
1988年 | 79篇 |
1987年 | 52篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
961.
采用浸渍法制备了一系列Ag/ZrO2催化剂, 考察了Ag/ZrO2催化剂对1,2-丙二醇选择性氧化合成丙酮醛反应的催化性能. 实验结果表明: 在原料气配比为V(N2)∶V(O2)=300∶19, n(O2)/n(alcohol)=1.2, 反应物液时空速为3.2 g/(g•h), 反应温度为673 K时, 1,2-丙二醇选择性氧化合成丙酮醛反应的转化率为95.7%, 选择性为55.3%, 高于传统电解银催化剂. UV-Vis DRS和XPS的研究结果表明: 在Ag/ZrO2催化剂上存在大量的Ag+和Agnδ+有利于促进催化活性的提高. 相似文献
962.
水杨酸甲酯清除羟基自由基活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用脉冲辐解技术研究了水杨酸甲酯清除羟基自由基反应的瞬态吸收谱,测定了水杨酸甲酯与羟基自由基反应的表观速率常数。辅以常规检测方法,测定了水杨酸甲酯对羟基自由基的清除率。结果表明,水杨酸甲酯能快速有效清除羟基自由基。探讨了水杨酸甲酯清除羟基自由基的反应机制。 相似文献
963.
维生素C在多壁碳纳米管/壳聚糖复合膜修饰玻碳电极上的电化学行为及测定 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了维生素C在多壁碳纳米管/壳聚糖复合膜修饰玻碳电极上的电化学行为及测定。实验结果表明,在0.2 mol/L PBS(pH6.0)缓冲溶液中,修饰电极对抗坏血酸的氧化具有明显的催化和增敏效应,其氧化峰电位由 0.5 V负移至 0.1 V(vs.AgCl/Ag)。对修饰剂碳纳米管的用量、支持电解质、富集电位和富集时间等进行了优化。采用半微分伏安法进行定量测定,其线性范围为4.0×10-6~2.0×10-3mol/L,r=-0.998 3,检出限为1.0μmol/L。对抗坏血酸在修饰电极上的电化学行为进行了探讨,其电极反应为具有吸附特性和不可逆的电极过程,测得参加反应的质子数为2,电极反应的电子转移系数为0.59。测定了维生素C药片中抗坏血酸的含量,回收率在93%~105%。 相似文献
964.
以取代的3-羧酸活化色酮、靛红与消旋脯氨酸为原料,乙腈为溶剂,依次经1,3-偶极子[3+2]环加成和脱羧反应,合成了8个新型的二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物 (3a~3h),产率68%~87%, dr值15/1~20/1,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a~3h对人白血病细胞(K562)的体外抑制活性。结果表明:化合物3d,3f, 3g对K562具有一定的抑制活性(IC50=46.3~69.4 μmol·L-1)。 相似文献
965.
分别以BSA和OVA为载体蛋白,利用活化酯法和混合酸酐法合成了荧蒽的免疫原和包被原,对新西兰大白兔进行免疫,制备出效价较高、特异性较好的荧蒽多克隆抗体。建立出一种检测贝类中荧蒽的间接竞争酶联免疫吸附方法(ic-ELISA),优化了包被原、一抗、二抗工作浓度,包被时间、抗原抗体反应时间及封闭液等实验检测条件。该方法特异性强,稳定性和灵敏度高,线性回归方程为y=19. 97x+15. 495 (R2=0. 99),线性范围为1~500 ng/mL,IC50为53 ng/mL,检出限为0. 94 ng/mL,回收率为81. 3%~102. 5%,RSD为2. 5%~8. 9%。将该法应用于实际贝类样品的检测,检测结果和HPLC相比,具有较好的相关性,该方法可用于实际样品中荧蒽的快速分析检测。 相似文献
966.
967.
二安替比林基—3,4—二羟基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:1,他引:7
刘新玲 《理化检验(化学分册)》1998,34(3):111-112
研究了二安替比林基-3,4-二羟基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-80存在下,Cr(Ⅵ)与二安替比林基-3,4-二羟基苯基甲烷反应生成一种橙黄色化合物,其最大吸收波长为480nm,表观摩尔吸光系数为1.04×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cr(Ⅵ)量在0.3~11μg/25ml范围内符合比耳定律。文中初步探讨了反应的机理,并将此法应用于钢铁样品中微量铬的测定,结果满意。 相似文献
968.
969.
970.