| 新型二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物的 无催化剂合成及其抗白血病活性 |
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| 引用本文： | 刘婷婷,岳静,陈爽,汪军鑫,刘雄利,邓国栋,林冰.新型二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物的 无催化剂合成及其抗白血病活性[J].合成化学,2019,27(6):451-455. |
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| 作者姓名： | 刘婷婷 岳静 陈爽 汪军鑫 刘雄利 邓国栋 林冰 |
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| 作者单位： | 贵州大学 药学院 贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心,贵州 贵阳,550025;贵州大学 药学院 贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心,贵州 贵阳,550025;贵州大学 药学院 贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心,贵州 贵阳,550025;贵州大学 药学院 贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心,贵州 贵阳,550025;贵州大学 药学院 贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心,贵州 贵阳,550025;贵州大学 药学院 贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心,贵州 贵阳,550025;贵州大学 药学院 贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心,贵州 贵阳,550025 |
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| 基金项目： | 贵州省科技项目（黔科合J字[2009]2321号） |
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| 摘 要： | 以取代的3-羧酸活化色酮、靛红与消旋脯氨酸为原料，乙腈为溶剂，依次经1,3-偶极子3+2]环加成和脱羧反应，合成了8个新型的二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物 (3a~3h)，产率68%~87%, dr值15/1~20/1,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。采用MTT法研究了3a~3h对人白血病细胞(K562)的体外抑制活性。结果表明：化合物3d,3f, 3g对K562具有一定的抑制活性(IC50=46.3~69.4 μmol·L-1)。
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| 关 键 词： | 二氢色原酮 吡咯螺环氧化吲哚 1 3-环加成反应 合成 抗肿瘤活性 |
| 收稿时间： | 2019-02-18 |
Catalyst-free Synthesis and Anti-human Leukemia Cells Activities of Chromanone-fused Pyrrolidinyl-spirooxindoles |
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| LIU Ting-ting,YUE Jing,CHEN Shuang,WANG Jun-xin,LIU Xiong-li,DENG Guo-dong,LIN Bing.Catalyst-free Synthesis and Anti-human Leukemia Cells Activities of Chromanone-fused Pyrrolidinyl-spirooxindoles[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2019,27(6):451-455. |
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| Authors: | LIU Ting-ting YUE Jing CHEN Shuang WANG Jun-xin LIU Xiong-li DENG Guo-dong LIN Bing |
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| Institution: | Guizhou Medicine Edicine Edible Plant Resources Research and Developmant Center, School of Pharmacy, Guizhou University, Guiyang 550025, China |
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