Hg(Ⅱ)-meso-四(对磺基苯)卟啉-CTMAB显色反应的研究

卟啉类化合物由于有较大的共轭平面结构,显色能力很强。用水溶性卟啉作分析试剂,灵敏度较高。AdegboycAdeyemo等研究过Hg²⁺与meso-四(对-磺基苯)卟啉(TPPS₄)在pH7-8范围内的反应,断定在pH₇时形成Hg²⁺:(TPPS₄)=2:1的线型配合物Hg₂(TPPS₄)。但我们观察到在pH10-12范围内,Hg²⁺与TPPS₄形成1:1的配合物。     

氢氧化镁-硼酸锌复合阻燃剂辅助制备产率高和电容性能优异的煤焦油沥青基多孔碳

以煤焦油沥青为前驱体,氢氧化镁-硼酸锌复合阻燃剂为助剂,直接在空气条件下高温碳化制备了煤沥青基多孔碳,并探究其电化学性能。得益于阻燃剂的阻燃协同其活化、掺杂功能化作用,得到了高产率(55.1%)、多原子(N、B、O)掺杂且具有分级多孔结构的多孔碳。将其作为超级电容器电极材料,在三电极体系中0.5 A·g^-1电流密度下比电容可达344 F·g^-1。此外,以制备的多孔碳和壳聚糖基氨基酸质子盐凝胶电解质组装的柔性对称电容器具有29.3 Wh·kg^-1的高能量密度,在50 000次循环后电容保持率为96.9%,且在-25~75℃温度区间内可正常工作,显示出宽的温度使用范围。     

室温固相反应合成棒状Pb(OH)I及菱形PbI_2/TEA杂化物

以醋酸铅和碘化钾为原料,通过在体系中添加乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺,采用一步室温固相反应成功制备出羟碘铅(Pb(OH)I)纳米棒和菱形结构的PbI2/TEA(TEA为三乙醇胺)杂化物,利用XRD、IR、TG、SEM和元素分析对其组成、结构和形貌进行了表征。实验结果表明:乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺,在醋酸铅与碘化钾固相反应体系中起到了双重作用。一方面充当反应原料,形成了Pb(OH)I和PbI2/TEA;另一方面充当软模板的作用,诱导产物形成了棒状和菱形结构。     

纳米氧化镍、氧化锌的合成新方法

以草酸和醋酸盐为原料,用室温固相化学反应首先合成出前驱配合物二水合草酸镍和二水合草酸锌,进而二水合草酸镍和二水合草酸锌分别在380℃和460℃热分解2 h,得到产物纳米氧化镍和氧化锌。用X-射线粉末衍射、透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征。结果表明,产物纳米氧化镍为球形立方晶系结构,平均粒径均为40 nm左右,产物氧化锌为粒度分布均匀的球形六角晶系结构,平均粒径约为20 nm。     

不同形貌Co3O4和NiO的可控合成及光学性质

采用沉淀法,选择不同的钴盐和镍盐,以草酸为沉淀剂,磷酸三钠作为形貌导向剂,分别合成了具有特殊形貌的四氧化三钴和氧化镍。并对样品进行了微观结构、形貌和光学性质的表征。结果表明:在磷酸三钠的辅助下,四氧化三钴的晶体生长沿一维方向发展,氧化镍的晶体生长沿二维方向发展。紫外光谱测试表明,磷酸三钠参与下得到的四氧化三钴和氧化镍的禁带宽均增加。     

球形和花形ZnO纳米结构的可控制备及其光催化机理

报道了一种简单的制备球形和花形ZnO纳米结构的无模板水热法。在Zn(NO_3)_2·6H_2O与NH_3·H_2O的体系中,通过改变乙二醇和水的体积比,140℃水热反应2 h分别制备出球形和花形ZnO纳米结构。采用SEM、XRD、UV-Vis DRS和PL对其进行了表征和分析,结果表明球形ZnO纳米结构的直径为500 nm~1μm,它是由纳米颗粒自组装而成;花形ZnO纳米结构是由长度为300~700 nm,直径为100~300 nm的纳米棒组装而成。研究了乙二醇在球形和花形ZnO纳米结构形成过程中的作用并提出了可能的生长机理。室温下分别以球形和花形ZnO纳米结构为光催化剂,以偶氮染料甲基橙MO作为光催化研究对象,紫外光照2 h,对MO的降解率分别为83%和55%。以叔丁醇(t-Butanol)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)为自由基和空穴的捕获剂,推测其催化机理主要为空穴氧化和自由基协同氧化历程。     

工业电镀废液中总铬量快速测定的新方法

铬是较易被锌木齐还原为二价离子的过渡元素。早在二十年代,亚铬溶液就被用来连续滴定数种金属离子和一些酸根阴离子,以及一些有机化合物,如氯酸根和硝基化合物。铬的测定,一般都是将低价铬氧化为高价铬,再进行测定,而还原铬为低价铬,再进行测定的工作还未见报道。根据亚铬离子容易制备和容易被氧化还原滴定的特点,本文     

Fe(Satsc-H)Satsc(ScN)_2和Fe(PMBP)(L-glu)_2的合成

Satsc-H代表水杨醛缩氨基硫脲,Satsc是其1价阴离子；PMBP代表1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基砒唑啉酮(5)(HPMBP)的价阴离子；L-glu代表L-谷氨酸根。反应生成螯合物经元素     

4-酰代双吡唑啉酮及其与稀土固体配合物的合成及性质研究(Ⅱ)

合成了1,3-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)-1,3-苯二酮(H_2L)及其与La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Tm(Ⅲ),Y(Ⅲ)的固体配合物,进行了元素分析、电子光谱、红外光谱和摩尔电导测定,确定了化合物的组成,推测出可能的配位式。