不同表面修饰石墨烯载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能

采用对氨基苯磺酸对氧化石墨烯（GO）进行表面功能化,进而负载贵金属Pd,解决了Pd团聚和不易在载体表面负载的问题,从而提高了Pd基催化剂对于甲酸的催化能力。 实验研究了相同实验条件下,Pd在氧化石墨烯、还原石墨烯（RGO）和磺化处理的石墨烯（SGO）表面的分散和负载量以及得到的复合催化剂的催化性能。 实验结果表明,SGO更容易负载贵金属,得到的催化剂对O2气的电催化还原能力优于Pd/GO和Pd/RGO,此外Pd/SGO催化剂对CO的耐受力也明显提升,这可能是苯环上的π-π键和-SO3H的范德华力协同作用更有利于Pd的固定与分散。 对Pd/SGO催化氧还原的机理也进行了分析,该氧还原为2电子反应过程。     

不同形貌Co3O4和NiO的可控合成及光学性质

采用沉淀法,选择不同的钴盐和镍盐,以草酸为沉淀剂,磷酸三钠作为形貌导向剂,分别合成了具有特殊形貌的四氧化三钴和氧化镍。并对样品进行了微观结构、形貌和光学性质的表征。结果表明:在磷酸三钠的辅助下,四氧化三钴的晶体生长沿一维方向发展,氧化镍的晶体生长沿二维方向发展。紫外光谱测试表明,磷酸三钠参与下得到的四氧化三钴和氧化镍的禁带宽均增加。