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Co-K-Mo/γ-Al2O3催化剂的合成低碳醇性能及其结构研究 总被引:10,自引:0,他引:10
氧化态K-MoO3/γ-Al2O3催化剂中添加Co(NO3)2后在空气中四个不同温度下焙烧再硫化,制得Co-K-MoO3/γAl2O3催化剂,对其CO加氢合成低碳醇的催化反应性能进行了评价,运用XRD,LRS及EXAFS等手段对催化剂及其氧化态前躯体的结构进行了表征,活性测试结果表明加Co后于500-650℃焙烧制得的催化剂活性较高,且使C2+醇比例增加,结构分析结果显示加Co后350℃焙烧时,C 相似文献
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采用XPS和EXAFS方法,研究了以sol-gel法制得的超累粉体SiO2为载体,用化学还原沉积法制备的负载型非晶态Cu/SiO2催化剂在甲酸甲酯氢解反应前后的表面结构和局域结构。结果表明,非晶态样品中的铜原子以零价铜的形式存在,但配位数却大幅度地低于铜樯档,意味着铜原子在高比表面超细SiO2载体上处于高分散的非晶状态,表面悬空键显著增多,表面能增大,导致配位键收缩。 相似文献
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锆改性钴基费-托合成催化剂催化性能的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了助剂锆和金属钴负载量对锆改性Co/Al2O3催化剂催化性能的影响.结果表明,锆助剂能够高度分散在氧化铝载体上,而活性组分钴以一定尺寸存在;锆的添加能够明显地提高Co/Al2O3催化剂的催化活性和C5+烃选择性,但助剂锆含量对催化剂催化性能的影响不大;在锆存在下,催化剂的催化活性随金属钴含量先升高后降低.进一步的研究表明,催化剂上烃形成速率的提高可能是由于锆助剂能够增加催化剂的活性位数目,增强桥式CO吸附的强度,在Co-ZrO2间形成界面. 相似文献
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锐钛矿型纳米TiO2粉体的精细结构及其光催化降解苯酚的活性 总被引:4,自引:0,他引:4
摘要:以Ti(SO4)2·4H2O和尿素为原料,以聚乙二醇-1000为空间构
造剂,制备了不同粒径的具有高热稳定性的锐钛矿型纳米TiO2粉体,并
用XRD,BET和EXAFS技术对其晶相、粒径大小、比表面积及中心Ti原子
的K-边精细结构进行了表征,对其光催化降解苯酚反应的活性进行了
考察.结果表明,未经任何热处理的TiO2粉体即为锐钛矿型晶相,控制
焙烧温度可以达到控制其粒径及比表面积的目的.经850℃焙烧5h的样
品仍保持锐钛矿型晶相,未出现向金红石型晶相转变的迹象.随着纳米
TiO2晶粒的增大,Ti原子局域结构的有序度增强,边前结构A1,A2和A
3三个特征峰的强度增强,各壳层的配位数均呈增大的趋势.粒径处于
15~20nm的锐钛矿型TiO2粉体对光催化降解苯酚表现出较高的活性. 相似文献
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原子X射线吸收精细结构(AXAFS)由吸收原子的外围束缚电子对出射光电子波的背散射引起,AXAFS信号与嵌入原子势能、原子间隙势能和吸收原子电子密度的分布密切相关,可以作为精确的探针来探测原子的电子化学结构。研究利用AXAFS技术,以Ni/ZnO脱硫吸附剂为研究对象,探讨了模型油在不同气体气氛下的脱硫反应机理。结果表明,在氢气气氛下、350℃和3.0MPa的条件下,从Zn元素的原位AXAFS谱图中可观察到脱硫过程中Zn元素的化学态变化。根据这些结果,揭示了氢气在脱硫过程中的重要作用,阐述了原位反应条件下吸附剂中Zn元素的化学态变化。 相似文献
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原子X射线吸收精细结构(AXAFS)由吸收原子的外围束缚电子对出射光电子波的背散射引起,AXAFS信号与嵌入原子势能、原子间隙势能和吸收原子电子密度的分布密切相关,可以作为精确的探针来探测原子的电子化学结构。研究利用AXAFS技术,以Ni/ZnO脱硫吸附剂为研究对象,探讨了模型油在不同气体气氛下的脱硫反应机理。结果表明,在氢气气氛下、350 ℃和3.0 MPa的条件下,从Zn元素的原位AXAFS谱图中可观察到脱硫过程中Zn元素的化学态变化。根据这些结果,揭示了氢气在脱硫过程中的重要作用,阐述了原位反应条件下吸附剂中Zn元素的化学态变化。 相似文献
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Thermal decomposition behaviors of TiH2 powder under a owing helium atmosphere and in a low vac- uum condition have been studied using an in situ EXAFS technique. By an EXAFS analysis containing the multiple scattering paths including H atoms, the changes of the hydrogen stoichiometric ratio and the phase transformation sequence are obtained. The results demonstrate that the initial decomposition temperature is dependent on experi- mental conditions, which occurs, respectively, at about 300 and 400℃ in a low vacuum condition and under a owing helium atmosphere. During the decomposition process of TiH2 in a low vacuum condition, the sample experiences a phase change process:δ(TiH2)→δ (TiHx)→δ(TiHx)+β(TiHx)→δ(TiHx)+β(TiHx)+α(Ti)→β(TiHx)+α(Ti)→α(Ti)+β(Ti). This study o ers a way to detect the structural information of hydrogen. A detailed discussion about the decomposition process of TiH2 is given in this paper. 相似文献
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利用乙二胺阳离子为模板,采用温和的反应条件制备出一种新的光致变色化合物NH3CH2CH2NH3Mo3O10·4.4H2O,经过元素分析、热重以及光谱测定,证明该化合物的无机骨架为(Mo3O10)∞^2-无穷长链。乙二胺阳离子通过氢键等超分子作用与无机骨架相连。实验发现该化合物具有良好的光致变色性能,与真空蒸镀MoO3不同的是,经紫外光照后,此化合物由白色变为红棕色,EXAFS(扩展X射线精细结构)研究结果表明紫外光照后,质子从乙二铵阳离子转移到Mo-O^-为其可能的机理。 相似文献