丙烯聚合负载型Ziegler-Natta催化剂的ESR研究

用ESR方法对MgCl₂负载的钛系Ziegier-Natta催化剂进行了研究,获得了分辩率较好的谱图,并结合前人的工作将信号的归属同钛原子在MgCl₂上的负载情况对应起来.同时考察了内外给电子化合物对ESR谱图的影响,探讨了它们可能的作用机理.     

新型无机离子交换剂的研究：Ⅴ.偏磷酸铈的离子交换色谱法应用

新型无机离子交换剂的研究Ⅴ．偏磷酸铈的离子交换色谱法应用苏政权（广东药学院预防医学系卫生化学教研室广州５１０２２４）封惠侠（河南信阳教育学院化学系河南４６４０００）张秀莲（广东教育学院化学系广州５１０３０３关键词离子色谱偏磷酸铈分离中图分类号Ｏ６５７...     

求解二维浅水波方程的旋转混合格式北大核心CSCD

针对二维浅水波方程数值求解问题,构造了一种旋转通量混合格式.空间方向上,该算法利用浅水波方程通量函数的旋转不变性,在单元界面法线方向及单元界面切线方向上采用可消除红斑现象的HLL与满足热力学第二定律的熵稳定加权混合数值通量函数,时间方向上采用三阶强稳定Runge-Kutta法.数值结果表明,该混合格式对于二维浅水波方程数值求解具有分辨率高的良好特性.     

带延时光学双稳装置分岔点处的光放大效应

调节在倍周期分岔第一个分岔点处的带延时光学双稳装置(OBD),对与系统谐振的光学小信号具有放大作用.本文对此作了理论分析.     

以2，2，6，6－四甲基哌啶酮氮氧自由基为自旋探针研究烯烃聚合物的链段运动

用混合型Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化剂，合成了多种用作原油减阻剂的烯烃聚合物，研究发现Ａｌ（ｉＢｕ）＿３／ＡｌＥｔ＿２Ｃｌ的摩尔比在２－３／７－８，反应时间约为１ｈ左右，能得分子量较大的聚合物，用２，２，６；６－四甲基哌啶酮氮氧自由基为自旋探针，研究了烯烃聚合物的链段运动，发现减阻效率和链段的柔顺性有密切关系。     

酞菁锌的电子光谱和三阶非线性光学性质

用ＩＮＤＯ／ＳＤＣＩ方法研究了酞菁锌的电子结构，紫外－可见光谱，三阶三线性光学系数及其色散效应。发现由于酞菁锌中Ｚｎ（Ⅱ）对γ的贡献很小使酞菁锌与酞菁的＜γ＞几乎相等。根据我们的计算结构对此进行了合理的解释。     

（二噻吩[3,2—b：3‘,2’—d]环戊烷—4—亚基）C60中的分子轨 …

在ＺＩＮＤＯ方法基础上，按完全态求和公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β的程序。研究了（二噻吩「３，２－ｂ：３‘，２’－ｄ」环戊烷－４－亚基）Ｃ６０中的分子轨道相互作用，计算了该分子的电子光谱和二阶非线性光学系数β，前者与实验结果吻合较好，后者属于理论预测性质。     

孤对键弱化效应研究

在H_2O_2、N_2H_4、F_2分子中,O—O、N—N、F—F键的键长分别是0.148、0.148、0.144nm,虽比C_2H_6分子中的C—C键(0.154nm)短,但其σ键键能分别是146、160、155kJ/mol,却比C—C键能(365 kJ/mol)小约2.5倍,通常称这类原子的单键键能的反常现象为“孤对键弱化效应”。传统观点认为,半径很小的N、O、F等在化合时必须相当接近才能键合,孤对电子的排斥作用阻止了其相互接近,削弱了键能,降低了键的稳定性。显然,将这种削弱效应考虑为原子间效应是不合理的。本文用键参数图解法对“孤对键弱化效应”提出了合理的解释。     

纳米二氧化钛分离／富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉

以石墨炉原子吸收（GFAAS）为检测手段，研究了纳米二氧化钛（TiO2，锐钛型）对金属Cd（Ⅱ）的吸附性能，考察了吸附和解吸的主要影响因素。结果表明，在较宽的pH范围内，纳米TiO2对Cd（Ⅱ）具有良好的吸附性能，3．0mol／L HCl能将所吸附的Cd（Ⅱ）完全洗脱。在优化的实验条件下，具有吸附容量大、吸附速度快的特点。本法的检出限（3σ）为10．6ng／L；相对标准偏差（RSD）为1．5％，（n=7，C=2．0μg/L），富集50倍。本法测定标准样品的测定值与参考值吻合。用于土壤类样品中Cd（Ⅱ）的测定，结果令人满意。