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91.
大黄素的吸附溶出伏安研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了大黄素在甲醇、二氧六环和水的混合溶剂中以1%硼砂为支持电解质在静汞电极上的吸附伏安行为。建立了用微分脉冲吸附溶出伏安法测定其含量的新方法。在-030V(vsAg/AgCl)电位下吸附富集,可得一灵敏的还原溶出峰,峰电位-075V,浓度在5×10-8~5×10-9mol/L范围内与峰电流具有良好的线性关系,最低检出限为1×10-9mol/L。该法用于含有大黄素体系的测定简便、快速、可靠。  相似文献   
92.
镧系元素具有形成高配位数的特点,但由简单配位形成的多面体,最高配位数只能达到九,例如,[Ln(H_2O)_9]~(+[2])。有些从化学式来看符合九配位的化合物,如LnCl_3(H_2O)_6实际结构是八配位[LnCl_2(H_2O)_6]~(+[3])或六配位[LnCl_3(H_2O)_3]·3H_2O~[4])。这种情况促使我们对另一系列化合物LnCl_3(urea)_6~[5]产生兴趣。我们根据堆积模型推测LaCl_3(urea)_6的实际结构应当是[LaCl_2(urea)_6]~+Cl~-(见图1、2)。培养了这一化合物的单晶,进行了结构测定。本文报道有关结果。  相似文献   
93.
天花粉蛋白化学 Ⅳ.天花粉蛋白的基本一级结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
前文报道从我国民间用于引产的中草药天花粉中提取到活性组分结晶天花粉蛋白和它的物理化学性质,N-端氨基酸顺序的测定及其溴化氰降解碎片CBa的顺序分析. 天花粉蛋白是一个由224个氨基酸残基组成的单一肽链的简单蛋白质,其N-末端残基为Asp,C-端顺序经羧肽酶A测定,并结合其水解动力学的计算机拟合为  相似文献   
94.
采用体外孵育生物合成方法获得羟基化合物葡醛酸苷系列化合物,并对其反相高效液相色谱保留行为及底物与其葡醛酸结合物保留行为相关性进行了研究,建立了相应的结构-色谱保留行为相关性方程及葡醛酸苷类代谢物保留行为的预测方法。将QSRR研究扩展到药物代谢物领域,对药物Ⅱ相葡醛酸化代谢产物的HPLC分析提供了帮助。  相似文献   
95.
耐热细菌     
多数酶是不喜高温的。众所周知,发酵可以在室温下进行,需要能量很少。但是温度升高有利于加快化学反应速度。因此,人们一直在研究耐热微生物,亦即含有可以在较高温度下进行化学反应的酶的菌种。美国农业部北部研究中心(Northern Regional ResearchCenter of the U.S.Department of Agriculture)已经找  相似文献   
96.
我们选择2,4,6-三经基5-羰基-5,12-二氢并四苯(Ⅻ)作为合成脱二甲氨地霉红(Ⅰ)的模型。按照两条可能的合成路线,一条是Ⅱ与Ⅲ在硼酸作用下的缩合,另一条是Ⅴ与Ⅵ的Friedel-Crafts酰化反应,获得同一缩合产物Ⅳ。在Friedel-Crafts反应中除Ⅳ以外还同时得到了Ⅳ的乙酯(Ⅶ)及环化产物(Ⅷ)。将Ⅳ用浓硫酸环化再继之以氢碘酸的作用,得到Ⅻ。Ⅻ也可自Ⅳ进行环化,接著脱甲基化,还原及最后脱甲基化反应制得。曾讨论Ⅻ的结构,并从红外光谱得到证明。  相似文献   
97.
稀土元素氯化物水合物的脱水过程与水解反应的机理   总被引:12,自引:0,他引:12  
熔盐电解法制取稀土金属时,所用的无水稀土氯化物是由相应的水合物在减压下加热脱水而制得的。弄清楚脱水过程的机理,避免氯化物水解生成氯氧化物,以期制得纯净的无水氯化稀土,这对于提高电解时的电流效率,降低金属产品中的含氧量,是很重要的。为此我们研究了全部稀土元素氯化物水合物的脱水过程和气相水解反应的机理,确定了一些中间水合  相似文献   
98.
多元非线性荧光校正的人工神经网络方法   总被引:10,自引:0,他引:10  
刘平  梁逸曾 《化学学报》1997,55(4):386-392
由实验测定得知罗丹明B,丁基罗丹明B,曙红B组成的三组分混和荧光分析体系存在严重的荧光熄灭现象,其混和物的荧光光谱呈非线性,PLS难以校正。本文成功地将BP-ANN应用于此多元非线性荧光校正问题,完成了三组分的同时测定,得到了满意的结果。  相似文献   
99.
在去年创刊的苏联无机化学杂志的第一期上,杂志的主编、普遍及无机化学研究所所长切尔尼雅也夫(И.И.Черняев)发表了“关于苏联无机化学几个研究方向的发展”一文。他认为近数十年以来,各种新的工业和技术的发展,要求对那些过去未受到广大化学家注意的元素的化学进行详细的研究,这样就使得无机化学得到了迅速发展的强大动力。他说:“无机化学与普通化学和物理化学不同,无机化学方面的工作与其  相似文献   
100.
二阶导数差示脉冲极谱法用于醋酸氟氢可的松的定量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在0.001mol/L硫酸+乙醇+水(1+25+24)的底液中,醋酸氟氢可的松于-0.340V(vsAg/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在5~140μg/mL范围内,醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系,检测限为0.4ng/mL。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。  相似文献   
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