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1.
1901年Ullmann报道了一个形成sp~2C—C键的偶联反应,1903年报道了苯胺的N-芳基化反应,1905年又报道了苯酚的O-芳基化的缩合反应。这些经典的反应进入催化领域且范围又有扩展,但由于反应条件苛刻等缺点,也限制了反应的应用。20世纪末,在多位科学家的努力下,发现具有一定结构的化合物——配体,对于铜催化的Ullmann缩合反应(或交叉偶联反应)具有配体加速催化反应(LAC)的效果,于是引发了对这一反应的研究热潮。本文对于各种配体的选用,特别是草酰二胺类,对于无机碱,特别是有机离子性碱的选用以及铜源、配体的负载化、溶剂的考量和绿色化等方面进行了较为详细的讨论。鉴于在2004年已有单篇论文提出了Ullmann反应的复兴, Beletskaya则提出了精辟的问题:这就是复兴吗?在金属催化的交叉偶联反应中,铜催化是否已成为钯催化的有力竞争者?Beletskaya在历数了铜催化的优点之后,也深刻地列出了铜催化的五大不足之处。经过了十余年众多化学家的成功发展,本文对此给出了明确的回答。  相似文献   
2.
在添加六甲基膦酰胺(HMPA)的条件下,实现了苯乙酮肟醚α-碳负离子对单取代和环状氮杂环丙烷的开环,取得中等到良好的收率.四氢萘酮肟醚α-碳负离子在该条件下也可对部分氮杂环丙烷进行开环反应.反应中HMPA对锂离子发生络合作用,在一定程度上增加碳负离子的亲核性.  相似文献   
3.
青蒿素抗疟机理研究最近的重要进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
戴立信  陈耀全 《化学进展》1999,11(3):333-335
1.论文名称UnifiedMechanisticFrameworkfortheFe(I)-InducedCleavageofQinghaosuandDerivatives/Analogues.TheFirstSpin-TrappingEvidence...  相似文献   
4.
α,β-不饱和炔酰胺是有用的合成中间体,它们通常是由其相应的羧酸衍生物与胺反应制得。我们在应用Weyerstahl的方法从乙酰乙酸乙酯(1)制备丁炔一2一酸(5)时,发现以胺作为亲核试剂代替  相似文献   
5.
根据置換反应中断鍵与成鍵时的电子性能,一般可将置換反应分为亲核的、亲电的与均裂的三种类型。对于飽和碳原子的亲核性置換反应的了解,由于英果尔德(Ingold)等学派在三十年代和四十年代间的努力,現在可說已大致清楚了,但对于飽和碳原子上的亲电性取代反应則了解得很不够。关于前者,我們可以举出很多出色的总結,关于后者,則仅見到列烏托夫在1961年发表的一篇,其中主要是介紹湼斯米揚諾夫和他本人的工作。在作者准备本文时,国外杂志才又发表了另外两篇。虽然早在1935年英果尔德和休斯就认为亲  相似文献   
6.
我们选择2,4,6-三经基5-羰基-5,12-二氢并四苯(Ⅻ)作为合成脱二甲氨地霉红(Ⅰ)的模型。按照两条可能的合成路线,一条是Ⅱ与Ⅲ在硼酸作用下的缩合,另一条是Ⅴ与Ⅵ的Friedel-Crafts酰化反应,获得同一缩合产物Ⅳ。在Friedel-Crafts反应中除Ⅳ以外还同时得到了Ⅳ的乙酯(Ⅶ)及环化产物(Ⅷ)。将Ⅳ用浓硫酸环化再继之以氢碘酸的作用,得到Ⅻ。Ⅻ也可自Ⅳ进行环化,接著脱甲基化,还原及最后脱甲基化反应制得。曾讨论Ⅻ的结构,并从红外光谱得到证明。  相似文献   
7.
本文报导3,5-二甲氧基-4-羧基-隣苯二甲酸酐(Ⅰ)的合成。  相似文献   
8.
第17届IUPAC金属有机化学讨论会在澳大利亚召开国际IUPAC金属有机化学讨论会是高水平的国际系列专业学术讨论会,每两年举办一次。第17届国际IUPAC金属有机化学讨论会(ⅩⅦICOMC)于1996年7月7~12日在澳大利亚的布里斯班召开。出席讨论...  相似文献   
9.
一、天然产物化学从事基础研究的有机化学家对阐明天然产物的结构已不再十分感兴趣了。今天,结晶学家同样也能够出色地做到这一点,而且要快得多。有机化学家有兴趣的将是全合成工作。Wiesner主张发展简单而有效的化学方法,从而能通过全合成并以工业化规模生产出自然界不存在而又相当重要的有机化合物。Wiesner还要求将化学合成艺术发展成为“合成工程学”。正如在1979年去世的Woodward与1979年获得诺贝尔化学奖的Brown和Wittig那样,他们早就对发展简便而有效的合成方法  相似文献   
10.
由中国科协组织,中国化学会派出了以当选理事长钱人元教授为首的七人代表团,参加了1983年8月18日至26日在丹麦哥本哈根举行的第32届IUPAC全体大会,同期举行的有IUPAC下属的五个委员会和七个专业委员会会议以及第九届世界化学会会长会议。这次大会听取了理事长长仑三郎教授就IUPAC的现状所作的理事长工作报告;选举产生了新的理事会;  相似文献   
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