环己酸钕配合物的合成和结构研究

本文合成了Nd(C_6H_(11)COO)_3·2C_2H_5OH(NdA_3·2C_2H_5OH)和Nd(C_6H_(11)COO)_3·2H_2O(NdA_3·2H_2O),用X射线衍射法测定了前者的晶体结构。它为单斜晶系,P_1~-空间群,晶胞参数如下:a=1.2625(6)、b=1.2385(6)、c=0.9421(5)nm;α=91.69(4)、β=98.49(4)、γ=99.16(5)°;ν=1.436nm~3;Z=2。经最小二乘法修正,最终结构偏差因子R为0.0866。每个钕原子都通过两个双齿和两个三齿羧基与另两个钕原子相联形成线状聚合物,另有一个双齿螯合的羧基和两个乙醇分子与其配位。钕的配位数为9。对二者的红外光谱和热分析也进行了研究。     

晶体结构修正的最小二乘方法

通过晶体结构分析的方法,可以从电子密度计算得到原子在三维空间的坐标。从而,可在原子水平上研究分子的构型、构象、配位情况等等。无论是研究物质结构与性能间的关系,还是探讨化学键的变异,以及建立量子化学的计算模型等方面,都不可缺少精密的结构分析数据。因此开展晶体结构修正具有重要意义。 Hughes 首先将最小二乘法用于修正晶体中原子位置坐标,以获得更精确的结构参数。但是,由于方     

南氨酸高氯酸盐的晶体结构及分子的绝对构型

南氨酸是一种新发现的天然氨基酸,其结构具有异于所有已知天然氨基酸的一些特点。本文叙述了利用X射线单晶体衍射方法对南氨酸高氯酸盐的晶体及分子结构所作的研究。从晶体的外形及X射线鉴定判明晶体属单斜晶系,劳埃(Laue)点羣为C_2h,宝间羣为P2₁;测得晶胞参数a=5.68?、b=12.78?、c=6.23?、β=107°26′。利用三维帕特逊(Patterson)函数求出全部原子在晶胞中的粗略位置,经修正后获得了有关分子及晶体的结构化学数据。利用氯原子的反常散射效应决定了南氨酸分子的绝对构型。本文还讨论了南氨酸分子及其高氯酸盐晶体的结构特点。     

铜(Ⅱ)与N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺配合物的合成、结构和热分解

人们在探索新的有效抗癌药物时,发现了一些Schiff碱及其和某些金属生成的配合物具有抗癌作用。为研究此类配合物的抗癌作用和结构的关系,我们合成了一系列Schiff碱类配合物。 本文合成了Cu(Ⅱ)与N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺配合物,培养出了单晶,通过X射线单晶衍射确定了配合物的晶体和分子结构,并对其热分解过程进行了初步探讨。     

铜(Ⅱ)与N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺配合物的合成、结构和热分解

人们在探索新的有效抗癌药物时,发现了一些Schiff碱及其和某些金属生成的配合物具有抗癌作用^[1,2]。为研究此类配合物的抗癌作用和结构的关系,我们合成了一系列Schiff碱类配合物^[3,4]。     

蝮蛇毒素R3晶型0.28 nm分辨率结构

蝮蛇毒素(agkistrodotoxin)是从江浙蝮蛇毒液中提取的一种磷脂酶A2型的突触前神经毒素,在碱性的条件下培养出了该毒素新晶型(R3)晶体,用X射线晶体学分子置换方法测定了该晶体0.28nm分辨率结构。经初步修正后模型晶体学R因子降到0.23,立体化学合理,对蝮蛇毒素R3晶型与其它晶型进行了结构比较,结果表明,蝮蛇毒素分子界面识别部位的一个独特疏水区在各种晶型晶体堆积中均起主要作用,对该疏水区可能的生物学功能进行了讨论。