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91.
乳化剂OP存在下乙炔—空气火焰原子吸收法测定人发中锶 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了八种表面活性剂对空气乙炔火焰中Sr原子吸收信号的影响,发现乳化剂OP能使Sr原子吸收信号增强55%,同时还有降低和消除共存离子干扰的效果。采用6%乳化剂OP为增敏剂测定了人发中痕量锶,回收率为96-104%,相对标准偏差为2.5%。 相似文献
92.
Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP)及聚乙烯醇(PVA)存在下铝(Ⅲ)与铬天青S(CAS)的显色反应。在pH5.3的HAc-NaAc缓冲介质中,题示体系最大吸收波长λmax=612nm,对比度Δλ=102nm,表观摩尔吸光系数ε612nm=2.84×104L·mol-1·cm-1。铝(Ⅲ)浓度在0-0.60μg/mL范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定,结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。 相似文献
93.
本文提出了测定焙烤食品中聚甘油酯添加剂的气相色谱法。它是基于氯仿抽提、皂化、分离亲水基,然后经三甲基硅烷化,内标法测定亲水基含量,并经定量校正曲线换算得聚甘油脂肪酸酯的含量。 相似文献
94.
钨(Ⅵ)—4—(6—溴—2—苯并噻唑偶氮)邻苯二酚—乳化剂OP三元络合物显… 总被引:4,自引:0,他引:4
非离子表面活性剂OP存在下,钨(Ⅵ)与新显色剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚在PH4.0-5.2介质中反应形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束络合物。 相似文献
95.
复合微乳液聚合制备P(MMA-UA)纳米乳胶粒子的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
将聚氨酯预聚体可聚合乳化剂 (APUA)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的复合微乳液体系 ,分别用水溶性过硫酸钾 (K2 S2 O8)和油溶性偶氮二异丁腈 (AIBN)作引发剂 ,进行微乳液聚合研究 ,制备了P(MMA UA)复合纳米乳胶粒子 .研究了APUA用量、聚合温度对聚合动力学的影响 ;用透射电子显微镜 (TEM)观察了不同乳化剂浓度及引发剂体系对胶粒形态、大小及分布的影响 .结果表明 ,用可聚合乳化剂APUA可制得稳定性很好的P(MMA UA)纳米级核 壳型乳胶粒子 ,乳胶粒径在 5 0nm左右 .随着乳化剂用量增加 ,粒子变小 ;不同类型的引发剂对胶乳的性质有较大影响 ,以APUA为乳化剂 ,K2 S2 O8为引发剂 ,在聚合反应过程中或在聚合反应后的放置中 ,会出现P(MMA UA)的纳米水凝胶 (Nanogel)现象 . 相似文献
96.
97.
环硅氧烷在亲核或亲电催化剂、温度或辐射作用下,可开环聚合生成线型聚硅氧烷,聚合方法主要有本体聚合和乳液聚合.本体聚合可分为阴离子聚合和阳离子聚合,阴离子聚合就是在碱性催化剂(亲核试剂)作用下,使环硅氧烷开环聚合成线型聚硅氧烷的过程;阳离子聚合就是环硅氧烷在酸性催化剂(亲电试剂)作用下的开环聚合反应.乳液聚合则是单体和水(或其它分散介质)并用乳化剂配成乳液状态进行聚合,按所采用的乳化剂种类不同,主要有阴离子型和阳离子型两种类型.本文总结了近几年国内外环硅氧烷本体聚合和乳液聚合的开环聚合机理及动力学研究情况,并对今后此方面的研究进行了展望. 相似文献
98.
建立了超高效合相色谱-质谱(UPC2-MS)快速分析3种单甘酯乳化剂(单油酸甘油酯、单亚油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯)中单棕榈酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯和单亚油酸甘油酯等4种主要的单甘酯的方法,并比较了这3种不同类别的乳化剂中此4种单甘酯的含量差异.采用正己烷/异丙醇(7∶3,V/V)直接溶解样品,以ACQUITY UPC2 BEH 2-EP色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)为分析柱,以超临界CO2-甲醇/乙腈(1∶1,V/V)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min.在电喷雾正离子模式下进行分析,外标法定量.结果表明:单棕榈酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单亚油酸甘油酯在0.20 ~ 50 mg/L范围内具有良好线性,单油酸甘油酯在0.25 ~ 62.5 mg/L范围内具有良好的线性(相关系数不小于0.9983);定量限(S/N≥10)为0.018~0.046 mg/L;在3个加标水平下,样品的回收率在88.0%~110.5%,相对标准偏差为1.1% ~4.1%.本方法简单、快速、分离效果好,无需对单甘酯样品进行衍生化,为乳化剂中单甘酯的含量分析提供了一种新的色谱技术手段. 相似文献
99.
硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法测定微量硒 总被引:6,自引:0,他引:6
硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,其灵敏度低,操作繁琐。硒-硫氰酸盐-丁基罗丹明B-吐温-20体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高 ̄[1],在该文的基础上,本人研究出硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法,具有灵敏度高,稳定性好,操作简便等特点。研究结果表明:在明胶-乳化剂OP存在下,控制溶液pH3.8,用硫脉作还原剂,EDTA为掩蔽剂,硒与硫氰酸钾及罗丹明B生成三元配合物,配合比Se(Ⅳ):CNS ̄-:RB=1:6:4,最大吸收波长为606nm,硒含量在0~3μg/25mL服从比尔定律,ε_(606)=7.9×10 ̄5L.mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。用于矿泉水中微量硒的测定。 相似文献
100.