Pickering乳液法制备聚苯胺-石墨烯空心微球

通过对石墨烯进行磺酸化改性使其具有双亲性,以改性后的磺化石墨烯（SGR）作为Pickering乳化剂稳定含有苯胺的油相,加入过硫酸铵引发剂,采用Pickering乳液聚合的方式一步合成具有独特空心结构的聚苯胺-石墨烯微球（PANI-SGR HS）.详细探究了石墨烯磺化程度、乳化剂浓度和油水比等因素对磺化石墨烯稳定乳液的影响,研究结果表明：SGR的润湿性对Pickering乳液的稳定性有着重要影响;SGR浓度为0.5 mg·mL^-1时即可以稳定乳液,随着SGR浓度的增大,Pickering乳液滴尺寸呈减小趋势;在油相体积分数小于60%时,即可以得到比较稳定的乳液.利用扫描电子显微镜对微球的形貌进行了表征,并对所制备空心微球的电化学性能进行了探究,在电流密度为1 A·g^-1时,其修饰电极的比电容可达480.59 F·g^-1,相比于普通二维PANI-SGR提高了103.5%.     

稳态荧光探针法研究复配乳化剂的聚集行为

采用荧光探针技术,根据芘的第一振动峰I₁(373 nm)与第三振动峰I₃(384 nm)荧光强度的比值(I₁/I₃)随乳化剂浓度的变化,对十二烷基磺酸钠(AS)与壬基酚聚氧乙烯醚(Oπ-10)复配乳化剂的CMC值进行了测定,并与十二烷基磺酸钠(AS),壬基酚聚氧乙烯醚(Oπ-10)的CMC值进行了比较,结果表明复配乳化剂的CMC介于两者之间.以二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光法测定了不同比例复配乳化剂的胶束聚集数,实验结果表明,复配乳化剂浓度为4—9倍CMC时,测定的胶束聚集数随复配乳化剂浓度的增大而线性增大;且Oπ-10:AS<2:1时,随着复合乳化剂中Oπ-10比例的增大,复配乳化剂胶束聚集数增大.利用芘的I₁/I₃值,结合胶束微环境的极性变化规律,探讨了复配乳化剂的聚集行为对硅丙乳液聚合物的影响.     

生物降解多功能缓释微球的制备与表征

通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵, 合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC); 并将其作为乳化剂与乳酸-羟基乙酸(PLGA)和羟乙基纤维素(HEC)复合, 利用溶剂挥发法, 构建一种多功能的药物载体缓释系统, 并尝试包裹脂溶性药物盐酸米诺环素. 利用Transmission electron microscopy, Quasielastic laser light scattering, Zeta电位仪, FTIR, 1H NMR等对OQCMC及载药微球进行表征, 并进行药物的体外释放实验. 结果表明: OQCMC可作为一种优良的乳化剂对PLGA微球进行修饰; 并可使复合微球体系带正电, 在提高微球载药率(9.4%)的同时减小微球粒径[(166.4±0.8) nm]; 复合微球体系对盐酸米诺环素具有较好的物理包裹能力, 并有长效缓释作用(PBS, pH＝7.9).     

纳米氨基硅油的制备工艺及应用研究

选用阳离子型乳化剂(CTAB)和非离子型乳化剂(AEO-9,AEO-3)进行复配,通过预乳液剪切技术,结合半连续乳液聚合工艺,制得透明、稳定、粒径分布窄、且粒径小于30nm的改性纳米氨基硅油乳液.实验发现,该乳液聚合的最佳条件为乳化剂用量为9%(质量分数);乳化剂m(CTAB)∶m(AEO)为1/3～2;AEO-9∶AEO-3为1∶1;预乳液剪切时间为15min.透射电镜测试表明,制得乳液的乳胶粒子呈规则的球形,分布均匀,与光散射粒径测试结果基本一致.所得乳液室温下储存6个月,乳液稳定性不变.应用测试结果表明,该纳米乳液对织物表现出良好的整理效果.     

MMA-BA无皂乳液共聚合(Ⅰ)

在甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的无皂乳液聚合体系中,加入少量反应性乳化剂ω-十一烯酸钠(SUA),用粒度分布仪、透射电子显微镜表征了胶粒平均直径、浓度及形态,用离子交换-电导滴定分析了胶粒表面性质。     

催化量OP乳化剂促进THF-FER沸石晶化作用的研究

以四氢呋喃(THF)为模板剂, 在添加催化剂量OP乳化剂(C₈H₁₇C₆H₅O(CH₂CH₂O)₁₀OH, 分子量662)的THF-Na₂O-SiO₂-Al₂O₃-H₂O反应物体系中研究纯相FER沸石的结晶, 并通过粉末X射线衍射(XRD), 扫描电子显微镜(SEM), ¹³C交叉极化(CP)及²⁷Al魔角旋转核磁共振谱(MAS NMR), X射线荧光散射光谱(XRF), 氮吸附等手段进行表征. 体系中催化剂量OP乳化剂对THF-FER沸石结晶过程具有促进作用, 可明显降低结晶温度, 缩短晶化时间, 有效抑制杂晶相MOR沸石的共生.     

乳化剂对丙烯酰胺反相乳液共聚合的影响

丙烯酰亚胺乙酯基三甲基氯化铵;乳化剂;乳化剂对丙烯酰胺反相乳液共聚合的影响     

二甲基二烯丙基氯化铵反相乳液聚合动力学及机理的研究

研究以异构烷烃混合物为连续相,以丁二酸二(2-乙基)己酯磺酸钠(Sodium-di-2-ethylhexylsulfosuccinate,CH~3CH~2CH~2CH~2CH(C~2H~5)CH~2OCOCH(SO~3Na)CH~2COOCH~2CH(C~2H~5)-CH~2CH~2CH~2CH~3,AOT)和山梨糖醇单油酸酯(SMO)为乳化剂,以偶氮二异庚腈(ADVN)为引发剂的二甲基二烯丙基氯化铵的反相乳液聚合,得到了R~P~,~0=kc^0^.^4~Ⅰ~,~0c^0^.^5~A~O~Tc^-^0^.^4~S~M~Oc^3^.^0~M~,~0的表观动力学表达式。首次提出并研究了反相乳液聚合中单体在单体液滴和胶束中的分配系数对聚合动力学的影响,成功地解释了初始聚合反应速度和单体浓度三次方成正比的原因。通过对胶粒(latex)直径、单体在油相中的溶解度、聚合反应速度与AOT浓度及搅拌速度间的关系的测定,证明聚合反应是通过胶束(micelle)成核机理而进行的。通过对不同单体浓度下的^1H NMR盐效应的研究,证明溶液聚合的速度和单体浓度二次方成正比不是由于生成双分子π配合物,而是由静电屏蔽效应和粘度的改变引起的。     

蛋白质-钼(Ⅵ)-邻苯二酚紫-OP显色体系的研究及应用

建立了一种测定蛋白质的蛋白质－钼（Ⅵ）-邻苯二酚紫－OP显色体系光度法,蛋白质含量在0－50.0μg/mL范围内符合比尔定律。方法已应用于尿液、血清和豆浆中总蛋白测定,加标回收率90％－108％,相对标准偏差1．8％－3．0％（n=5),检出限4．0μg/mL。     

低油含量油包水技术“出水效果”的研究

目的研究低油含量油包水技术"出水效果"。方法通过配方中使用不同的水相含量、乳化剂含量进行试验,考察低油含量油包水技术"出水效果"的影响因素,分析解决"出水效果"的适宜条件。结果乳化剂在0.40%～1.60%之间。结论能达到该技术的稳定性要求。