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81.
采用双乳液-溶剂挥发法制备了内部包封氟碳液体的聚乳酸-甲氧基聚乙二醇两嵌段共聚物(MePEG-b-PLA)基超声显影纳米微囊;用2种不同嵌段比的MePEG-b-PLA共聚物研究共聚物组成与纳米囊性能的关系;选用聚乙烯醇(PVA)、羧甲基葡聚糖(CMG)和壳聚糖(CS) 3种乳化剂对纳米囊表面进行亲水性修饰. 对所制备纳米囊的粒径、Zeta电位、形貌和水溶液稳定性进行了表征. 结果表明,利用质量分数为1%的PVA和质量分数为1%的CMG组成的复配乳化剂和m(MePEG):m(PLA)= 1:3的聚合物制得的纳米囊的平均粒径为432.9 nm,水溶液稳定性优良. 利用超声仪对纳米囊体外超声显影性能进行研究,结果表明,所得聚乳酸-甲氧基聚乙二醇纳米囊具有更好的中心成像区域灰度值和更持久的体外超声显影效果. 结合3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法研究证实该纳米囊具有低细胞毒性. 在超声影像学领域具有良好的应用前景. 相似文献
82.
83.
间接分光光度法测定药物中的抗坏血酸 总被引:1,自引:0,他引:1
利用抗坏血酸对铁(Ⅲ)-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP络合物的还原作用生成铁(Ⅱ)-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP络合物,分光光度法间接测定抗坏血酸,同时测定了反应比,试验表明拟定方法方便快捷,准确可靠 相似文献
84.
85.
乳化剂OP存在下乙炔—空气火焰原子吸收法测定人发中锶 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了八种表面活性剂对空气乙炔火焰中Sr原子吸收信号的影响,发现乳化剂OP能使Sr原子吸收信号增强55%,同时还有降低和消除共存离子干扰的效果。采用6%乳化剂OP为增敏剂测定了人发中痕量锶,回收率为96-104%,相对标准偏差为2.5%。 相似文献
86.
Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP)及聚乙烯醇(PVA)存在下铝(Ⅲ)与铬天青S(CAS)的显色反应。在pH5.3的HAc-NaAc缓冲介质中,题示体系最大吸收波长λmax=612nm,对比度Δλ=102nm,表观摩尔吸光系数ε612nm=2.84×104L·mol-1·cm-1。铝(Ⅲ)浓度在0-0.60μg/mL范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定,结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。 相似文献
87.
环硅氧烷在亲核或亲电催化剂、温度或辐射作用下,可开环聚合生成线型聚硅氧烷,聚合方法主要有本体聚合和乳液聚合.本体聚合可分为阴离子聚合和阳离子聚合,阴离子聚合就是在碱性催化剂(亲核试剂)作用下,使环硅氧烷开环聚合成线型聚硅氧烷的过程;阳离子聚合就是环硅氧烷在酸性催化剂(亲电试剂)作用下的开环聚合反应.乳液聚合则是单体和水(或其它分散介质)并用乳化剂配成乳液状态进行聚合,按所采用的乳化剂种类不同,主要有阴离子型和阳离子型两种类型.本文总结了近几年国内外环硅氧烷本体聚合和乳液聚合的开环聚合机理及动力学研究情况,并对今后此方面的研究进行了展望. 相似文献
88.
建立了超高效合相色谱-质谱(UPC2-MS)快速分析3种单甘酯乳化剂(单油酸甘油酯、单亚油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯)中单棕榈酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯和单亚油酸甘油酯等4种主要的单甘酯的方法,并比较了这3种不同类别的乳化剂中此4种单甘酯的含量差异.采用正己烷/异丙醇(7∶3,V/V)直接溶解样品,以ACQUITY UPC2 BEH 2-EP色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)为分析柱,以超临界CO2-甲醇/乙腈(1∶1,V/V)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min.在电喷雾正离子模式下进行分析,外标法定量.结果表明:单棕榈酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单亚油酸甘油酯在0.20 ~ 50 mg/L范围内具有良好线性,单油酸甘油酯在0.25 ~ 62.5 mg/L范围内具有良好的线性(相关系数不小于0.9983);定量限(S/N≥10)为0.018~0.046 mg/L;在3个加标水平下,样品的回收率在88.0%~110.5%,相对标准偏差为1.1% ~4.1%.本方法简单、快速、分离效果好,无需对单甘酯样品进行衍生化,为乳化剂中单甘酯的含量分析提供了一种新的色谱技术手段. 相似文献
89.
提出了一种通过乳化剂复配简便制备表面包覆率可调的核-壳复合微球的方法.高效液相色谱和zeta电位测试结果表明,核粒子和壳粒子在分散混合过程中出现了乳化剂吸附和脱附的再平衡现象,从核粒子表面游离的阳离子乳化剂与壳粒子表面的阴离子乳化剂发生电性中和作用,导致核、壳2种粒子的zeta电位值互相接近,基于静电作用的异相凝聚失效.进一步研究发现,在保持核粒子分散液中乳化剂总量为1 wt%的前提下,添加非离子乳化剂既可以确保分散体系的稳定性,又可以调控阳离子乳化剂的游离量,成功实现核-壳复合微球的异相凝聚.由此可见,通过调节复配乳化剂中阳离子与非离子乳化剂的配比,可简便地调控复合微球的表面包覆率.还探讨了异相凝聚体系中pH值和电解质浓度对核-壳复合微球表面包覆率的影响. 相似文献
90.
分光光度法测定甲基托布津含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于甲基托布津与Cu^2 在氨水中发生络合反应,生成沉淀,再经离心分离后,移取上清液,通过与显色剂5-Br-PADAP在乳化剂OP增敏作用下显色后,用分光光度法测定,建立了测定甲基托布津含量的新方法。该方法灵敏度高,检出限低,检出范围为(0-3.1mg/25mL),并做了回收率实验,结果令人满意。 相似文献