Si_5P_6O_(25)∶Tb~(3+)的结构与荧光性质

近年来，掺稀土离子发光材料的研究引起了人们的极大兴趣，已经制备出各种有应用价值的掺稀土发光材料，如掺Tb３＋的三基色发光粉等。由于稀土离子的发光极易受基质的影响，且在不同基质中稀土离子的发光强度不同。所以人们的研究重点集中在改变基质材料上，以减少昂贵稀土的掺杂量，从而提高稀土的发光强度。Tb３＋能发射特征的绿色荧光，其发光强度高，量子效率高，所以围绕铽合成不同基质的发光材料一直是人们所感兴趣的研究课题。ZhangH．X．等犤１犦制备了掺杂Tb３＋、Eu３＋的Zn２SiO４体系发光材料，该材料像广泛应用于电视和C…     

稀土半乳糖醇络合物的拉曼光谱研究

糖与金属离子之间的相互作用有一定的生物功能 ,因而对其研究具有重要意义。应用拉曼光谱研究了一系列稀土离子半乳糖醇络合物 ,结果表明 ,在形成络合物以后 ,拉曼光谱发生明显变化。不同稀土离子的拉曼光谱虽然某些峰位比较接近 ,但相对强度及峰形方面都表现出了较大的差别 ,可以清楚地看到不同稀土离子的影响 ,反映了每种稀土离子的特性。     

显微红外光谱法研究染色处理的口腔组织切片

本文用显微红外光谱法研究了经染色处理和未经染色处理口腔正常组织和肿瘤组织的显微红外光谱。实验结果表明，对样品进行染色处理并未对上述口腔组织的特征光谱产生明显的影响。这就为深化认识人体正常组织和肿瘤组织的结构与光谱关系创造了机会。     

FTIR法研究自由电子激光作用下邻氨基苯甲酸类分子的结构变化

自由电子激光（FEL）可以输出中红外激光（波长6-16μm，波数1660-630cm^-1），由于FEL提供的能量与分子的振动能级相当，所以可用于探讨与物质相互作用时的能量转换机理；其次FEL的波长在一定范围内能够连续调节，可以用来研究化学键的变化，即FEL诱导的分子结构变化，基于红外和拉曼光谱是分子结构变化的灵敏探针，我们比较了FEL照射前后苯甲酸及邻氨基苯甲酸的FTIR变化，发现N-H和C=O的伸缩振动峰经FEL照射后发生了位移，表明FEL诱导有机分子引发COOH和NH2之间氢键的重排，初步认为这是由于分子中存在稳态和亚稳态结构，进一步的解释将涉及到多光子传递以及非线性光学。     

季铵盐萃取稀土分配比的变化趋势及其萃合物的远红外光谱研究

本文研究了以仲辛醇为添加剂,煤油为稀释剂的硝酸甲基三烷基铵和硫氰酸甲基三烷基铵萃取稀土的分配比随镧系元素原子序数的变化趋势及其萃合物的远红外光谱。在硝酸体系中萃合物(R_3CH_3N)_3[Ln(NO_3)_6]的Ln-O键的振动频率:从La到Nd为191～192cm~(-1),近于常数;由Nd到Sm突然上升到221cm~(-1);而由Sm到Lu又趋于常数。在硫氰酸体系中萃合物(R_3~((?))CH_3N)_3[Ln(CNS)_6]的Ln-N键的振动频率:从La到Er为189～201cm~(-1),变化缓慢;由Er到Tm突然上升到220cm~(-1);从Tm到Lu又变化缓慢。在硝酸体系中Y-O键和硫氰酸体系中Y-N键的振动频率均高于镧系元素。硫氰酸体系中Ln-N键的振动峰积分强度及吸收度均比硝酸体系中对应元素的Ln-O键的大。     

肉豆蔻酸和棕榈酸酸盐体系的振动光谱研究

报道了肉豆蔻酸和榈酸酸盐体系的振动光谱，结果表明，脂肪酸与其碱金属盐之间通过氢键和羧基配位形成酸盐络合物。酸盐体系中氢键具有不同于普通氢键的性质，本文结合振动光谱讨论了酸盐的结构和氢键性质。     

协萃络合物结构的研究——二(1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑啉酮-5)-(1,10菲啰啉)合钴(Ⅱ)的合成、表征与晶体结构的测定

合成了二(1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑啉酮-5)-(1,10菲啰啉)合钴(Ⅱ)混合配体络合物单晶,由元素分析确定其组成为Co(C_(12)H_3F_3O_2N_2)_2·(C_(12)H_8N_2)。通过溶解性、摩尔电导,磁性、中红外光谱、远红外光谱、差热、热重分析研究了该化合物的有关性质。用四园单晶衍射仪,测定了该络合物的分子及晶体结构。晶体属单斜晶系,P2_(l/o)空间群,晶胞参数为:a=10,422(3),b=16,462(2),c=20.678(3),β=75.86(1)°,V=3440.2(1.6)~3,Z=4,F(000)=1580,d_(calc)=1.50g cm~(-3),d_(exp.)=1.492g cm~(-3)。经最小二乘法修正后,最终偏差因子R=0.0716。配合物中钴的配位数为六,分子中有四个氧来自两个双齿配体PMTFP,两个氮原子由phen所提供。     

水/AOT/正庚烷微乳体系中水结构的FT-IR研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＡＯＴ／正庚烷微乳体系中水的微结构进行了研究。结果表明，随着体系中加水量的增大，水分子Ｏ－Ｈ伸缩振动的红外光谱由３４９３ｃｍ＾－１向低频移动至３４１７ｃｍ＾－１，微乳体系中，水分子与ＡＯＴ分子的磺酸基作用的同时，与Ｎａ＾＋也有一定的作用，这两种离子对水分子Ｏ－Ｈ键的强度均有一定的影响，磺酸基的作用使水分子中Ｏ－Ｈ伸缩振动向高波数方向移动，而Ｎａ＾＋的作用与     

硬脂酸与戊胺的微波反应

本文利用红外光谱对硬脂酸和戊胺的微波反应进行了研究。结果表明：硬脂酸与戊胺等摩尔充分混合后,生成硬脂酸戊铵盐,体系中残存的少量硬脂酸与其戊铵盐形成酸盐结构。在微波辐射下,硬脂酸戊铵盐有明显的分解反应,并可进一步脱水生成酰胺。微波作用于反应物,能使化学反应更快速地进行或向更深处进行,微波反应可调节产物的结构。     

KDEHP-HDEHP微乳体系中水结构的FTIR研究

运用傅里叶变换红外光谱对水／ＫＤＥＨＰ－ＨＤＥＨＰ／ｎ－ＨＥＰＴＡＮＥ微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子ＯＨ伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理,发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果,对水分子在３０００～３７５０ｃｍ－１范围内的红外光谱进行曲线拟合得到四个子峰,分别位于３６１０ｃｍ－１左右,３５１０ｃｍ－１左右,３４００ｃｍ－１左右和３２７０ｃｍ－１左右,这四个子峰分别被指认为分散于表面活性剂疏水链之间的自由水,与表面活性剂阴离子相互作用的水,类似于纯水的本体水和与表面活性剂阳离子作用的水。