RbMgF3 ：Ni2+ 体系晶格局域结构的EPR理论研究

在考虑掺杂晶体局域畸变的影响后, 建立了联系RbMgF₃: Ni²⁺体系的局域畸变结构与EPR谱间的关系, 并计算了RbMgF₃: Ni²⁺晶体在C_3v和D_3d对称下的零场分裂参量和g 因数. EPR谱的理论计算值与实验值符合甚好.      

CH3与NO在单、三态势能面上的反应机理

用从头算分了轨道法，在ＵＨＦ／６－３１Ｇ，水平上研究了ＣＨ３Ｏ与ＮＯ在单、三态势能面上的反应机理，发现该反应在两个势能面上均在两个彼此平行的反应途径，分别生产成产物ＣＨ３ＯＮ（ａ）和ＨＣＨＯ＋ＨＮＯ（ｂ），优化了四个途径的所有驻点的几何构型，用Ｍｏｒｏｋｕｍａ的数值分析方法计算了它们的内禀反应坐标（ＩＲＣ），各途径经零点能（ＺＰＥ）校正的活化位垒，单重态途径（ａ）为８６．８６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１途径     

晶体Zn（antipyrine）2（NO3）2∶VO^2＋的EPR谱及光吸收谱的理论研究

由于硝酸钒锌二安替比林晶体[Zn(antipyrine)2(NO3)2∶VO2 ]中配体O2-的自旋-轨道耦合参量0pζ≈150cm-1与中心过渡族3d1离子V4 的ζ0d≈248 cm-1相差不太大,故配体的自旋-轨道耦合参量0pζ对电子顺磁共振(EPR)谱和光吸收谱的贡献必须考虑。采用双自旋-轨道耦合参量模型和相关的晶体场能级公式,计算了Zn(antipyrine)2(NO3)2∶VO2 晶体的EPR谱和光吸收谱,所得理论结果与实验发现很好符合;确定了该晶体的局域对称结构沿C4轴的四角畸变约为0.45 nm;计算发现,较大的κ值说明VO2 中未配对的s电子对超精细结构常数有较大的贡献。并对上述这些结果的合理性进行了讨论。     

单分子微正则系综振动选模反应速率常数的计算

以过渡状态理论为基础，研究了单分子振动选模反应的微正则系综速率常数的计算方法．在计算中考虑了量子力学隧道效应校正及振动对沿IRC运动的耦合作用校正．以反应C＝CH（F）→HC≡CF的氢迁移反应和C＝CF2→FC≡CF的氟迁移反应为例，研究了它们的面外振动选模反应的速率常数．结果表明，这两个反应在低能区有明显的选模性，在高能区选模性减弱．     

烯烃上甲基的电子效应

甲基,乙基等是给电子取代基,氯甲基等是受电子取代基。这在有机化学上已得到公认。迄今人们一直认为所谓给电子取代基的电子效应是使反应活性部位的电子云密度增加,而受电子基团的作用是使反应活性部位的电子云密度降低。甲基取代导致烯烃亲电加成反应活性增加的原因,也用甲基的推电子作用造成     

A Theoretical Study on the Hydrogen—bonded Dimers of HNCO Molecules

ＡＴｈｅｏｒｅｔｉｃａｌＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＨｙｄｒｏｇｅｎ－ｂｏｎｄｅｄＤｉｍｅｒｓｏｆＨＮＣＯＭｏｌｅｃｕｌｅｓＷａｎｇＹａｎ；ＦｅｎｇＷｅｎ－Ｌｉｎ；ＺｈａｎｇＳｈａｏ－Ｗｅｎ；ＺｈｕＷｅｉ－Ｘｉｎ（ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，Ｂｅ...     

Theoretical calculations of the unimolecular canonical rate constants

Microcanonical rate constants k(E) and canonical rate constants k(T) for unimolecular reactions have been obtained through the calculations of cumulative reaction probabilities N(E) with the unsymmetrical Eckart potential tunneling correction. By way of example, the reactions HCN→CNH (I) and FNC→NCF (II) have been employed. For reaction (I), the calculated rate constants are in agreement with the experimental data; for reaction (II), the results are in accordance with the rate constants kCVT/MEPSAG(T) calculated by the common program POLYRATE.     

环已二烯与丙烯加成反应的正则速率常数

采用从头算ＵＨＦ方法在６－３１Ｇ基组上研究了１，３－环己二烯与丙烯的加成反应所有可能的反应通道，优化得到了反应途径的所有驻点的几何构型。该反应可按分步和协同过程进行，分步过程的通道是能量最为有利的反应途径。对于分步过程形成ｅｘｏｘ和ｅｎｄｏ产物各存在两类分步加成机理，即“由丙烯双键端位碳先进攻环己二烯”机理和“由丙烯中心碳原子先进攻环己二烯”机理，共四条反应通道，它们均为途径一双自由基中间体的分步     

单分子微正则系综振动选模反应速率常数的计算

以过渡状态理论为基础，研究了单分子振动选模反应的微正则系综速率常数的计算方法．在计算中考虑了量子力学隧道效应校正及振动对沿IRC运动的耦合作用校正．以反应C＝CH（F）→HC≡CF的氢迁移反应和C＝CF2→FC≡CF的氟迁移反应为例，研究了它们的面外振动选模反应的速率常数．结果表明，这两个反应在低能区有明显的选模性，在高能区选模性减弱．     

含隧道效应校正和曲率校正的单分子正则速率常数计算及应用

本文根据微正则与正则系综的关系给出了包含隧道效应校正和曲率校正、用积累反应几率表达的单分子反应的正同速率公式ｋＱＭ（Ｔ），应用自编程序，对氟代乙炔氢迁移反应（Ｉ）和二氟代乙炔氟迁移反应（Ⅱ）计算了含隧道效应和曲率校正的单分子反应的（ｋＱＭ（Ｔ）和ｋＱＭ（Ｔ）／Ａ≠１）。结果表明：隧道效庆和曲率正只在低温区对氢迁移反应（Ⅰ）的速率常数具有明显的影响，对氟迁称反应（Ⅱ）影响极小，随着温度的升高，两者对