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N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺萃取Tb(Ⅲ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取代酰胺类萃取剂因其易合成、分解产物易除去而不影响萃取工艺流程等优点 ,在核燃料后处理方面显示出很好的应用前景。国内外在该类萃取剂萃取铀 (Ⅵ )、钍 (Ⅳ )以及硝酸的性能研究方面已经做了大量工作[1 ,2 ] ,但对高放废液中共存稀土元素的萃取研究报道较少[3] 。本文报道N ,N ,N′ ,N′ 四丁基丙二酰胺 (TBMA)在不同稀释剂中萃取Tb(Ⅲ )的性能。1 实验1 1 试剂和仪器试剂均为AR级。TBMA实验室合成 ,减压蒸馏提纯 ,经元素分析、红外光谱等检验产品为目标产物 ,纯度高于 98%。FTS 1 65红外光谱仪 (美国Bio R… 相似文献
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双酰胺萃取剂由于具有螯合性能,能从硝酸介质中萃取三价、四价、六价锕系元素,从而引起研究者的广泛兴趣[1 ̄3]。其降解产物对萃取过程影响很小,能够燃尽,易于处理,合成也较容易,因此在核燃料后处理方面展示较好的应用前景。酰胺类萃取剂的缺点之一是当体系酸度较高和(或)铀浓度较大时易出现三相,以脂肪烃为稀释剂时更为严重[4]。研究表明,在其他条件相同时随萃取剂碳原子数的增加出现三相的趋势减小。不同结构出现三相的趋势为α支链化>β支链化>氮原子上支链化垌长直链。只有当氮上两烷基均达到4个碳以上在萃取过程中才能较好地避免三相或… 相似文献
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微乳液增敏催化荧光光度法测定叶酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了在微乳液介质中,当pH=3.5,以353 nm为激发波长,444 nm为发射波长,在该波长处测定钯(Ⅱ)作为催化剂催化KIO4与叶酸之间反应的荧光强度,从而间接测定叶酸的新方法.在最佳条件下,测定叶酸的线性范围为1.0×10-6~6.0×10-5 mol/L,检出限为1.0×10-7 mol/L,相对标准偏差小于2.20%,加标回收率在97%~105%范围内.CTMAB微乳液的引入可提高体系的灵敏度.结果表明,该方法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于各种样品中叶酸的测定. 相似文献
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丙烯酸羟乙酯对丙烯酸酯改性水性聚氨酯性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丙酸和聚丙醚二醇等为聚氨酯原料, 丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为丙烯酸酯类单体, 丙烯酸羟乙酯(HEA)为聚氨酯和聚丙烯酸酯间的偶联剂合成了丙烯酸酯改性水性聚氨酯(PU-AC)乳液. 首先建立并验证了一种测定PU接枝率, 即PU与丙烯酸酯发生接枝的部分占PU总数的百分比的方法, 然后探讨了加入HEA后的反应温度和HEA用量对PU接枝率、PU-AC乳胶粒径、胶膜吸水率和交联度等性能的影响. 随着HEA与PU预聚体反应温度和HEA用量的提高, 体系中的最终残余NCO逐渐降低. 当HEA用量低于其加入前体系中残余NCO量时, 增加其用量使PU接枝率和PU-AC乳胶粒径逐渐增加; 当HEA用量大于体系残余的NCO量后继续增加其用量对PU接枝率和PU-AC乳胶粒径的影响不大. 胶膜吸水率随着HEA用量的增加而降低. 相似文献
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大豆分离蛋白-十二烷基硫酸钠微胶囊的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以大豆分离蛋白(SPI)和十二烷基硫酸钠(SDS)为壁材, 以十六烷为芯材, 通过复凝聚法制备了微胶囊. 首先确定了SPI和SDS发生复凝聚的适宜pH、SPI/SDS配比、壁材浓度等. 在确定的实验条件下进行复凝聚, 凝聚物产率可达85%. 改变搅拌转速和芯壁比, 考察它们对微胶囊性能的影响. 用光学显微镜观察了微胶囊形貌. 用气相色谱测定了微胶囊的载药量和包覆率. 芯壁比为2、搅拌转速为400 r/min时所制备微胶囊的载药量可达61%. 随着芯壁比的增大, 微胶囊粒径及载药量都逐渐增大. 相似文献