9,10⁃二(N⁃苯基吲哚⁃3⁃乙烯基)蒽的合成及聚集诱导荧光和压致荧光变色性质

通过简单的Wittig反应合成了一个荧光化合物9,10-二(N-苯基吲哚-3-乙烯基)蒽(IA-Ph); 通过核磁共振和质谱对其结构进行了确认; 利用荧光发射光谱和紫外吸收光谱对其光物理性质进行了表征. 结果表明, 化合物IA-Ph兼具聚集诱导荧光(AIE)和压致荧光变色性质, 在相同浓度下, 该化合物在THF/H₂O(体积比1∶9)混合溶液中的荧光强度比在纯四氢呋喃(THF)溶液中增加了12倍, 具有明显的AIE效应. 通过简单而有效的机械力研磨, 化合物可以从初始的发绿光转变为研磨后的橙红光, 光谱红移约68 nm; 而且在加热或溶剂熏蒸条件下, 化合物的颜色可以回复到起始的绿光, 具有完全可逆性.     

具有聚集诱导发光特性的含氟有机金属配合物的研究进展

近年来,具有聚集诱导发光(aggregation-induced emission,AIE)特性的化合物由于在聚集态或固态发光量子效率较高而受到很多关注.含氟的功能化合物,由于氟原子的存在,往往具有独特的结构和物理、化学及生物学性质.根据中心金属和配体的种类,汇总了具有A IE性质的且含有氟代配体的有机金属配合物的研究进展.这些含氟有机金属配合物主要是铱、铂、金配合物,在发光器件、化学传感、细胞成像、数据存储等方面具有潜在应用.还简要讨论了相关研究的发展前景.     

硼的同位素和同素异形体

简要介绍硼的同位素及其应用和硼的同素异形体的结构及性质.已知的硼同位素有14种,其中10B和11B属于天然稳定同位素.硼的同素异形体包括无定形硼和多种晶形硼.目前报道的晶形硼至少有16种,但纯相只有α-菱形硼β-菱形硼、四方相硼（T-192）和最近确定的正交相γ-B28.     

硼杂环戊二烯化合物研究进展

硼杂环戊二烯(H₄C₄BH)衍生物具有4π电子反芳香性结构和很强的Lewis酸性, 在理论和应用(光电功能材料和烯烃聚合催化剂等)上都有重要研究价值. 综述了近三年来硼杂环戊二烯化合物的研究进展, 着重讨论了其合成、结构和化学反应性, 归纳了硼杂环戊二烯(基)配合物的合成方法与结构类型.     

有机硼化合物的分类和名称

按照狭义的分类方法,对含有硼碳键的有机硼化合物的分类进行探讨。根据结构类型,有机硼化合物可以分为烃基硼烷、烃基硼酸(酯)、烃基硼烷路易斯碱加合物和离子型有机硼化合物、有机硼杂环及其金属配合物、碳硼烷簇合物及其金属化合物等类型。对不同类型的有机硼化合物的命名进行了归纳,并给出了一些代表性化合物的英汉对照名称。     

闭式硼烷[B10H10]2－的反应性及其衍生物的应用研究进展

多面体硼烷化合物以其独特的结构、成键和多方面的潜在应用价值而被广泛研究. 综述了近20年来闭式(closo)硼烷[B10H10]2－的反应性(笼上氢取代、开笼-重排、开笼-金属插入等类型)及其衍生物的应用(硼中子俘获肿瘤治疗、放射性同位素萃取分离、新型材料、超分子化学等方面)研究进展.     

Synthesis and Crystal Structure of Nido 11-Vertex Platinaborane [ （PPh3）2PtB10H10-9,10-（H0.7Cl0.3）2]

The reaction of PtCl2（PPh3）2 with closo-[B10H10]^2- in t-BuOH under reflux （70 h） unexpectedly afforded the nido 11-vertex platinaborane [（PPh3）2PtB 10H10-9,10-（H0.7Cl0.3）2] 1, which was characterized by single-crystal X-ray diffraction study. Crystallographic data for 1： C36H41.40B10Cl0.60P2Pt, Mr = 860.49, triclinic system, space group P1, a = 11.255（2）, b = 11.623（2）, c = 17.148（3）A, α = 81.012（2）, β = 88.115（3）, γ=64.322（2）°, V= 1995.4（7）A^3, Z= 2, Dc = 1.432 g/cm^3, μ（MoKα） = 3.662 mm^-1, F（000） = 851, R = 0.0358 and wR = 0.0951. Compound 1 has a nido 11-vertex {PtB10} polyhedral skeleton with the Pt atom lying in the open PtB4 face and further ligating to two PPh3 ligands. 1 is partially chlorinated at positions B（9） and B（10）, and for each chlorine atom an occupancy factor of 0.3 is given by crystallography.