$C_3$型的退化Ringel-Hall代数的Gr\"{o}bner-Shirshov基

The Gr?bner-Shirshov basis of the degenerate Ringel-Hall Algebras of type C₃ is obtained by studying the generic extension monoid algebra.     

构造已知有理特征值的有理对称矩阵方法

构造已知有理特征值的有理对称矩阵方法汪永新杨士林（北京工业大学计算机学院１０００４４）任给一个有理对称矩阵，如果没有有理特征值，在有理数域上当然就不可对角化．自然要问：怎样的有理矩阵可以对角化？显然一个有理对称矩阵的特征值全是有理数，则它一定可对角化...     

反应性接枝共聚物──聚甲基丙烯酸甲酯－g－聚氧乙烯的合成与表征

反应性接枝共聚物──聚甲基丙烯酸甲酯－ｇ－聚氧乙烯的合成与表征郭圣荣，封麟先，邱永兴，杨士林（浙江大学高分子系杭州３１００２７）关键词反应性接枝共聚物，双官能度ＰＥＯ大单体，共聚合将生物活性物质负载于高分子基材表面上制备生物活性高分于材料是目前生物医...     

乙烯丙烯共聚的负载型钛催化剂的研究

用高效的负载型钛催化剂催化制备乙丙共聚物,近年来国外已有报道.徐筠等也早作过探索性的研究.负载型钛催化剂用于乙丙共聚时,虽具有高效特点,但产物中往往含有结晶的溶剂不溶物(含量高达30％以上),不能成为无规弹性体.作者研究了用负载型钛催化剂进行乙丙共聚的规律,用X射线衍射,DSC,IR等方法剖析了共聚     

含有不同功能基团的丙烯酸长链酯共聚物在溶液中的相互作用研究(Ⅰ)

合成了分别具有质子给体和质子受体官能团的丙烯酸正辛酯共聚物。由于在给体和受体聚合物上分别引入的羧酸基团（AA）和碱性基团（VP）,在溶液中进行共混复合时存在彼此间的相互作用而使共混体系表现出较高的比浓粘度。引入比浓粘度增长因子R,讨论了共混组分和溶剂体系等因素对聚合物分子链间相互作用的影响。结果表明,质子给体聚合物（PDP）和质子受体聚合物（PAP）的相互作用强度及等化学复合比与组分聚合物的分子链组成和溶剂性质有关。     

有机光电导(OPC)材料分子设计的研究

本文在分析了有机光电导材料的分子结构, 电子分布状态以及电荷转移与光电导性能之间关系的基础上, 进行了有机光电导材料的分子设计, 并以酞菁聚合物的合成和光电导性的研究实施进行了验证。     

TiCl_4/MgCl_2催化丙烯/1-辛烯共聚合研究

本文用TiCl_4/MgCl_2-Al(i-Bu)_3催化剂进行丙烯/1-辛烯共聚合,研究发现引入少量共聚单体1-辛烯时,能提高丙烯的聚合活性。30℃时,测得共聚合竟聚率为r_丙=5.63,r_辛=0.32。共聚物的结晶度和己烷不溶物含量随其1-辛烯含量的增加而迅速下降。X射线衍射及~(13)C-NMR测定结果表明,共聚物的己烷可溶部分为非结晶的无规共聚物,己烷不溶部分是具有镶嵌着半个1-辛烯单体单元的长嵌段聚丙烯链结构的结晶性共聚物。     

苯乙烯Ziegler-Natta聚合扩散控制动力学研究

本文研究苯乙烯在TiCl_3-Al(C_2H_5)_3催化下于甲苯、正庚烷或甲苯-正庚烷混合物介质中的聚合动力学。提出了一个含催化剂球形聚合物颗粒中发生单体扩散控制聚合的模型,导出的式子统一解释了不同介质中扩散阻力造成的不同程度的速率表减,定量说明了在聚笨乙烯良溶剂中聚合时扩散阻力小于在不良溶剂中时。     

小分子药物在半结晶乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的扩散机理:自由体积理论

半结晶乙烯 醋酸乙烯酯共聚物 (ＥＶＡ)是扩散控制药物释放体系中使用最多的聚合物 ,它具有生物相容性好 ,加工成型方便 ,机械性能好及理化性质稳定等特点 ,是经ＦＤＡ批准的可用于人体的高分子材料之一 ,已广泛应用于宫内给药体系 ,眼用给药体系 ,透皮给药体系及植入给药体系等 ,并且已有商品化的以ＥＶＡ为基质的药物控制释放系统[1～ 3 ] ,然而对于小分子药物在半结晶ＥＶＡ共聚物中的扩散机理却少见报道 .本文将自由体积理论应用于ＥＶＡ基质型药物扩散控制释药体系 ,阐明了小分子药物在半结晶ＥＶＡ聚合物中的扩散系数随共聚物组成的…     

1-辛烯Ziegler-Natta聚合的活性中心多分散性——分子量分布及动力学的研究

 本文通过对TiCl₃-Al(C₂H₅)₃聚合1-辛烯产物的双峰型分子量分布曲线用Schulz函数进行拟合、分峰处理,发现这种双峰型分布中的高分子量峰部分由一种活性中心生成,低分子量峰部分则由至少两种活性中心生成.将不同转化率时聚辛烯的分子量分布分峰拟合数据与聚合速率、活性中心数等测定数据相结合,得到了高分子量和低分子量两部分产物相应的活性中心上各自的动力学参数(增长速率常数、活性中心数、链转移常数等)及各自的聚合速率曲线,从而证实了多种活性中心的存在、它们催化特性的差异及与聚合物分子量分布增宽的关系.