磷钼杂多酸-罗丹明B荧光体系研究及分析应用

在０ ．０８ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 介质中, Ｐ Ｏ［ ３ － ］４ 、 Ｍｏ Ｏ［ ２ － ］４ 与罗丹明 Ｂ 形成三元磷钼杂多酸·罗丹明 Ｂ 荧光缔合物,其λｅｘ ／λｅ ｍ 为３２５ ｎ ｍ／６５０ ｎ ｍ ,磷浓度在０ ．３ ～３０ μｇ／ｌ 范围内与荧光强度呈良好线性关系。实验结果表明,本法具有灵敏度高,选择性好,操作简便等特点;用于水、铜合金、茶叶试样中磷的测定,结果令人满意。     

Two-Dimensional Wave Motion on the Charged Surface of a Viscous Liquid

The wave motion on the charged surface of a viscous Newtonian liquid is solved as an initial-value problem. Both the leaky dielectric and perfect dielectric cases are considered. The amplitude of wave is assumed to be small. The electric field induced by surface charge is shown to have a generally destabilizing effect on surface wave. The neutral stability curve is drawn in the （G, N~） plane （G： the gravitational bond number; N~： the electrical Bond number）. The Ohnesorge number, Taylor-Melcher number and permittivity ratio have little influence on the neutral stability curve. It is testified that the classical normal mode method cannot predict wave behaviour at small times.     

基于光谱诊断的氩-氮P-TIG焊引弧的动态电弧物理特性研究

焊接电弧等离子体的物理特性直接决定了焊接接头的成形形貌,分析双组分保护气体的脉冲钨极惰性气体保护焊（P-TIG）动态电弧物理特性,为深入开展混合气体保护焊的焊缝成形物理过程研究提供理论基础。氩-氮混合气体保护焊电弧具有高热特性可以增加熔深,但在焊接前混合均匀的保护气体,引弧后气体浓度会重新分布,使电弧等离子体物理特性的实时动态变化特点变得复杂。光谱诊断是电弧等离子体物理特性测量的最重要手段,但对双组分气体保护的P-TIG焊电弧特性的研究仍需深入进行,特别是对于易引起缺陷的起弧过程,其动态物理特性亟需深入分析。针对氩-氮混合气体P-TIG焊的引弧过程,以P-TIG焊产生的氩-氮双组分电弧等离子体为研究对象,提出利用窄带滤光片与CCD相结合的高速摄影实验系统采集双组分电弧等离子的动态光谱信息,获取特征谱Ar Ⅰ 794.8 nm和N Ⅰ 904.6 nm的P-TIG焊电弧光谱强度动态分布;提出利用双元素双组分标准温度法计算P-TIG焊引弧过程中距离钨极下方1,2,3和4 mm位置处电弧等离子体的动态温度及浓度,定量分析80%Ar+20%N₂保护的P-TIG焊从引弧至电弧稳定过程的电弧等离子体物理特性实时分布。实验结果表明,80%Ar+20%N₂保护的P-TIG焊电弧强度、电弧温度及浓度的变化均与脉冲电流的变化同步,焊接电流在3 ms内达到稳定状态,而电弧等离子体的强度、温度及浓度需要更长时间达到平衡状态。从起弧到电弧等离子稳定燃烧的过程中,基值期间和峰值期间的电弧等离子体强度均呈现先升高再降低的趋势;由于阴极的热传导及电流密度的变化,使得电弧等离子体轴向位置的峰值温度及基值温度均出现迅速升高再缓慢降低的现象;由于粒子间碰撞及摩擦力的影响,使得电弧等离子体的峰值及基值期间氩的浓度均呈迅速减小再缓慢增加的趋势,且氩的浓度均低于焊前浓度。     

基于光谱诊断的多丝熔化极气体保护焊电弧干扰分析

多丝熔化极气体保护焊中,由于电弧间的相互干扰,电弧工作状态不稳定,进而影响焊接过程稳定性和焊接质量。基于Boltzmann作图法测量电子温度场和Stark展宽法研究了多丝工作条件下电弧的电子温度分布和电子密度分布,结合高速摄影获得的定量化结果,给出电弧间干扰的定量化分析。光谱诊断结果表明双丝情况下,当加入电弧工作电流大于原电弧时,原电弧电子温度中心向新加入电弧稳定偏移,而且偏向新电弧一侧电子密度明显增加,而新电弧工作电流等于原电弧时,电弧电子温度和电子密度分布都反映出原电弧工作状态不稳定。三丝情况,由于加入第三根电弧,导致中间电弧电子温度分布变得复杂,而其电子密度分布接近于单丝工作情况。     

核心素养导向的基于思维导图的分析化学教学实践与探讨

运用"思维导图"这一教学策略,引导学生在学习过程中自发有效地对各知识点进行关联,构建完整的知识网络,进而改变学生单纯依靠"机械式"记忆的学习方法,锤炼其对知识点的凝练总结能力,培养学生的自主学习能力,实现基于核心素养培养观导向的以培养具有良好分析化学素养,具备竞争力和创新能力的高端人才培养目标。     

具有三自旋相互作用XX模型纠缠特性研究

利用Concurrence判据,研究了具有三自旋相互作用的XX模型的纠缠特性;分别在铁磁和反铁磁模型中研究了三自旋相互作用J_2和温度T对两自旋纠缠度的影响.结果表明,三自旋相互作用J_2提高系统的两体纠缠度,但是提高程度会因最近邻自旋间发生铁磁、反铁磁相互作用而有所差异;并且J_2影响两自旋系统纠缠消失的临界温度T_C,T_C会随J_2的增大而减小.系统温度T影响两体纠缠度,随着温度的降低,纠缠度会得到提高.此外,分别在系统本征态和基态中研究了两自旋的纠缠度,求出了系统发生量子相变的量子临界点.     

化学气相沉积金刚石探测器测量软X射线能谱

金刚石具备高热导率、高电阻率、高击穿电场、大的禁带宽度、介电系数小、载流子迁移率高以及抗辐射能力强等特性,可作为已应用于惯性约束聚变(ICF)实验X射线测量的硅与X射线二极管的较好替代品.随着化学气相沉积(CVD)技术的发展,CVD金刚石受到人们越来越多的关注.文中利用拉曼谱仪和X射线衍射仪对1mm×1mm×2mm,1mm×1mm×3mm两种规格CVD金刚石完成品质检测后,完成了CVD金刚石X射线探测器的集成制作,并在8ps激光器和神光III原型装置上开展了探测器时间特性等性能研究.实验结果表明,整个探测器系统前沿响应时间可达60ps,半高全宽可达120ps,与X射线二极管探测系统时间特性一致.在神光Ⅲ原型装置实验中,没有观察到探测器对3ω0激光的响应,说明探测器具有好的抗干扰能力.其测得的温度曲线与软X射线能谱仪测量结果一致,实现了X射线能谱测量的初步应用.     

新(4′-三氟甲基嘧啶基)-2-苯磺酰脲衍生物的合成及生物活性

以单取代苯磺酰脲除草剂NK92825和NK94827为基础,将三氟甲基引入嘧啶环中,设计合成了17个新的4′-三氟甲基嘧啶苯磺酰脲化合物,产物结构均经1H NMR及元素分析确证.目标化合物经盆栽试验,结果表明,部分化合物有较好的除草活性.     

Resolution Ability and Surface Bright Spots of a Lossy Left-handed Material Slab

The imaging quality of a lossy left-handed material （LHM） slab is studied. The exact solution is obtained for the interaction of a monochromatic source with a lossy LHM slab by Fourier integrals in wave number domain. It is found that a small amount of loss may have a strong suppression of the super-resolution ability. However, the resolution of a lossy slab can still be better than a conventional lens because the evanescent wave can still be partly restored if the loss is small enough. The localized field with large amplitude （surthce bright spots） near the interfaces of the slab is related to the resonance of the coupling between surface waves at the interfaces, The evanescent wave restoration and the surface bright spots are two relevant phenomena. The distance of the bright spots is close to the half of the resolution length.     

新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物的合成及其氯离子识别性能

以脱氢松香酸甲酯为原料, 经溴代、双硝化、还原、关环等步骤合成了五个新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物(6a～6e). 其结构用1H NMR和13C NMR进行了确证. 对6a～6e进行了阴离子识别研究, 并对其结构与氯离子识别能力的关系进行了讨论.