首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   24篇
  免费   8篇
  国内免费   91篇
化学   111篇
物理学   12篇
  2017年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   5篇
  2009年   2篇
  2008年   2篇
  2007年   5篇
  2006年   4篇
  2005年   3篇
  2004年   2篇
  2003年   7篇
  2002年   10篇
  2001年   3篇
  2000年   4篇
  1999年   7篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1996年   3篇
  1995年   5篇
  1994年   8篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1991年   9篇
  1990年   6篇
  1989年   3篇
  1988年   9篇
  1987年   3篇
  1985年   3篇
排序方式: 共有123条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
2,3-吡嗪二甲酸钴(Ⅱ)配合物的合成与结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
在不同的反应介质条件中,用2,3-吡嗪二甲酸(C4N2H2(COOH)2,简称Pzdc)与Co(NO3)2·6H2O或Co(ClO4)2·6H2O反应,得到了三个新的不同组成的2,3-吡嗪二甲酸钴(Ⅱ)配合物,并进行了表征。通过X射线晶体结构分析,获得了Co(Pz(COO)COOH)2·2H2O的晶体学数据,表明Co(Ⅱ)处于由Pzdc中的2个N、2个O及2个配位水中的2个O组成的八面体结构中。同时,我们对CoPz(COO)2·4H2O和CoPz(COO)COOH(ClO4)·4H2O进行了变温磁化率测试,结果表明这两个化合物都存在弱的反铁磁相互作用。  相似文献   
72.
An ordered array of Ni submicrotubes with up to 35 μm in length has been successfully prepared by electrodeposition in the pores of alumina membrane modified with methyl-γ-diethylenetriaminopropyl-dimethoxysilane as pore-wall-modifying agent. Furthermore, using the array of Ni submicrotubes with an alumina membrane support as a “second-order-template”, the concentric composite structure of Co wires filling Ni submicrotubes was prepared by electrodeposition method. Magnetization measurements on the array of the Ni submicrotubes and the concentric composite structure of Co wires filling Ni submicrotubes revealed different uniaxial magnetic anisotropy.  相似文献   
73.
固定化酶催化合成CCK-8C-端三肽衍生物   总被引:3,自引:0,他引:3  
郭丽  张凌之  吕子敏  徐正 《化学学报》2003,61(3):406-410
报道胆囊收缩素(CCK-8)C-末端片段三肽衍生物外Hpac-Met_Asp(Cam为起始 原料,采用三种固定化酶--α-糜蛋白酶/Celite-545、木瓜蛋白酶/VA-Epoxy、 步酶促反应得到目标三肽化合物.对酶的专一性、酶的固定化、溶剂选择和合成条 件等进行了研究,比较了自由酶法与固定化酶法的结果.  相似文献   
74.
本文报道了用气液色谱法测定不同温度下,酸碱加合反应:的平衡常数,根据热力学公式,并利用最小二乘法求得。在实验温度范围内,实验数据可以用公式:来描述。  相似文献   
75.
本文对新型结构的卟啉进行电化学聚合,制得聚卟啉修饰电极,并在此基础上直接进行金属化,得到金属化的Cu聚卟啉修饰电极。实验表明,聚卟啉修饰电极在pH1~6的范围,对pH的变化呈能斯特响应,斜率为59.8mV/pH;金属化Cu聚卟啉对pH也具有能斯特响应,范围为pH4~8,斜率为28.7mV/pH。可用于实际样品的测定。  相似文献   
76.
李宝龙  徐艳  刘琦  王化勤  徐正 《中国化学》2002,20(2):187-190
IntroductionCrystalengineeringofsupramoleculararchitecturessustainedbycoordinatecovalentbondsorhydrogenbondsrepresentsarapidlyexpandingfieldthatofferspo tentialfordevelopmentofnewclassesoffunctionalsolids .1,2 Thearchitecturesofcoordinationpolymerscanbe…  相似文献   
77.
利用丙烯酸和丙烯酸锌的共聚物作为前驱体,硫脲作为硫源,在溶剂热条件下于170 ℃反应96 h得到了ZnS纳米线束。透射电子显微镜(TEM),选区电子衍射(SAED)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)测试表明这些线束是由单晶纳米线组装而成。该纳米结构具有很好的光学性质。傅立叶变换红外光谱(FTIR)结果证明纳米线被聚合物包裹。此外,对纳米线束的生长机理进行了简要讨论。  相似文献   
78.
The complex {[Co(H2O)4(3,3′-azpy)](3,3′-azpy)3(PF6)2}n(3,3′-azpy=3,3′-azobispyridine) has been synthesized and characterized. The crystal (C40H40F12CoN16O4P2, Mr=1157.75) belongs to the triclinic system, space group P1 with the following crystallographic parameters: a=10.759(2),b=11.012(2), c=23.207(4)?; α=85.330(10), β=83.470(10),γ=69.770(10)°;V=2560.6(8)?3,Dc=1.502g·cm-3, μ(MoKα)= 0.498mm-1,F(000)=1178,Z=2, and final R1=0.0469, wR2=0.1053 for observed reflections 5549 (I> 2.00σ(I)).The X-ray analysis reveals that cobalt(Ⅱ) cation coordination environment is a distorted octahedral geometry, the Co2+ ion is coordinated by four oxygen atoms of water in the equatorial plane, while the two nitrogen atoms of 3,3′-azpy occupy the axial positions. The complex forms a one-dimensional chain structure via 3,3′-azpy bridging ligand. The one-dimensional chain forms three-dimensional network by hydrogen bonds and π-π inter-actions.  相似文献   
79.
二烃基二硫代磷酸酯及其过渡金属配合物能阻止烃类自动氧化,是一种很重要的抗氧、抗磨和防腐蚀的添加剂[1] 。在生物学上也具有十分重要的地位,具有杀虫、抗菌、抗癌和抑制酶水解等特性[2] 。也广泛应用于钻镍、钻锰等金属的萃取分离[3] 。因此,对该领域的研究也十分活跃。对二烃基二硫代磷酸酯合过渡金属配合物及其加合物的研究,我们已作过多次报导 [4-7],但迄今为止,许多研究工作者希望得到二乙基二硫代磷酸酯合铜的晶体结构,均未获得成功。我们利用二乙基二硫代磷酸酯合钢与2 ,2 ’一联吡啶的加合反应,得到了标题配合物的晶体,…  相似文献   
80.
1 INTRODUCTIONThecoordinationchemistryofmulti substitutedoxamidesisofimportancetoawidevarietyofchemical[1 ] ,biological[1 ] andappliedsystems[2 ,3] .Themagnetic[4,5]andspectroscopic[6 ,7] propertiesoftheoxamidecomplexesareveryinteresting .Alotofmononuclearandbimetall…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号