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91.
含二茂铁基为臂的三角架型过渡金属配合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用2,2',2'-三氨基三乙胺(tren)与二茂铁甲醛(FcCHO)的Schiff碱缩合产物(L)为配体合成了十个三角型过渡金属配合物:[MLX]^2+/1+,M=Zn^2+,Cu^2+,Ni^2+,Co^2+=和MN^2+,X=H~2O或OAc^-,并用电子光谱、红外光谱和顺磁=共振光谱对配合物的结构进行了表征.测定了四个化合物的变温磁化率,实验结果表明二茂铁中磁性的Fe(Ⅱ)离子对配合物的磁性影响很小,整个化合物只显示中心离子的磁性. 相似文献
92.
93.
利用十二烷基磺酸钠(SDS)作为表面活性剂,合成了形貌化的CoC2O4配合物前驱物,然后在500 ℃下热分解形貌化的前驱物,得到了多层多孔Co3O4纳米粒子组装体。采用FESEM、TEM、HRTEM、XRD、N2吸附脱附和Raman散射等手段对产物进行了分析和表征。低角XRD,TEM和N2吸附脱附测试表明所得组装体具有多孔结构。常规XRD、HRTEM和Raman结果证明组装体中Co3O4纳米粒子建筑块结晶较好。与体相Co3O4晶体相比,Co3O4纳米粒子组装体的5个拉曼活性峰发生了明显的红移。将Co3O4纳米粒子组装体作为锂离子电池的正极材料进行了电化学性能测试,结果表明该组装体电极的首次放电容量为1 115 mAh·g-1,远高于目前文献报道的Co3O4纳米管、纳米粒子和纳米棒电极。但是,该组装体电极的循环性能不好,有待进一步提高。 相似文献
94.
用光谱法研究了Ni[(C_6H_(11)O)_2PS_2]_2与吡啶的加合反应,测定了平衡常数,用单晶X射线衍射方法测定了的晶体结构.晶体空间群P_T,晶胞参数为. 相似文献
95.
Fe3O4 nanoparticles were prepared by chemical co-precipitation using palmitic acid as surfactant, then a uniformly dispersed system of Fe3O4@Polymethylmethacrylates(PMMA) core-shell structure was obtained. Furtherm-ore, polymethylmethacrylates(PNIPAM) was encapsulated on the surface of the Fe3O4@PMMA core-shell nano-structure to get Fe3O4@PMMA@PNIPAM double shell-core composite structure. After that, the Ag nano-particles were assembled on the surface of Fe3O4@PMMA@PNIPAM taking advantage of coordination reaction between Ag+ and nitrogen atom on the amide group of PNIPAM. The magnetism of composites is convenient for the catalyst separation from the solution. 相似文献
96.
97.
98.
合成了3个四苯基[b,f,j,n][1,5,9,13]四氮杂环十六碳炔镍轴向氮碱加合物[Ni(TAAB)(L)_2](BF_4)_2(L为吡啶、咪唑、DMF)以及4,4′-联吡啶桥联配合物[Ni(TAAB)(μ-4,4′-bipy)]。[(ClO_4)_2·H_2O]_((??))。用元素分析、IR和热分析对标题化合物作了表征。双吡啶加合物的晶体结构显示,TAAB大环呈马鞍形结构,轴向配位的吡啶环平面相互垂直,轴向的2个Ni—N键长明显比赤道平面的4个Ni—N键长大,形成拉长的配位八面体。4,4′-联吡啶配合物的变温磁化率表明,镍(Ⅱ)离子间存在反铁磁性磁交换相互作用。 相似文献
99.
α-Fe_2O_3空心球的水热法制备及其对苯酚的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以铁氰化钾、磷酸二氢铵等为反应物,采用水热法合成了α-Fe2O3空心球,并用XRD,TEM,FESEM(场发射扫描电镜)、UV-Vis和低温氮吸附脱附对其进行了表征。结果表明,α-Fe2O3空心球直径在200~560nm之间,其BET比表面积为80m2·g-1,平均孔径为8.5nm。考察了反应时间、反应物用量和反应温度等对α-Fe2O3空心球形貌和大小的影响,提出了其可能的形成机理。研究了室温下α-Fe2O3空心球吸附苯酚的性能,吸附达平衡时,其吸附苯酚的量达97mg·g-1。 相似文献
100.
利用四氟苯甲酸(H2tfbdc),1,10-邻菲咯啉与四水醋酸钴在甲醇和水混合溶剂中的反应,得到了标题配合物[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行了表征。晶体结构表明,标题配合物的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.3719(8)nm,b=1.5956(10)nm,c=1.5849(10)nm,β=106.327(10)°;每个钴离子与来自2个2,3,5,6-四氟苯甲酸分子的2个氧原子和2个1,10-邻菲咯啉分子的4个氮原子配位,形成变形的八面体配位构型。[Co(O2CC6HF4)2(Phen)2]独立结构单元通过两种氢键(C-H…F和C-H…O)形成三维的超分子网络结构。 相似文献