氨基三唑分子印迹聚合物的制备及性能表征

采用分子印迹技术,以氨基三唑(AMI)为模板分子,异丁醇为溶剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酯(EDMA)为交联剂,合成了氨基三唑分子印迹聚合物(AMI-MIP)。采用静态平衡结合实验和选择性实验评价了AMI-MIP对底物分子的结合特性及分子识别性能,并进行了吸附动力学研究。结果表明,AMI-MIP对AMI存在不同亲和力的两类结合位点,且对AMI具有很高的选择吸附特性和良好的分子识别性能,AMI-MIP对AMI的吸附行为可用准二级吸附动力学方程加以描述。     

Co[(C6H11O)2PS2]2·2Py的合成和晶体结构

二烃基二硫代磷酸酯及其过渡金属配合物能阻止烃类自动氧化,是一种很重要的抗氧、抗磨广泛应用于石油的添加剂、高分子材料的稳定剂和人造橡胶的硫化促进剂[1,2].在生物学上也具有十分重要的地位,具有杀虫、抗菌、抗癌和抑制酶水解等特性[3].因此,对该领域的研究也十分活跃.对二烃基二硫代磷酸酯合过渡金属配合物及其加合物的研究,游效曾等已作过多次报导[4-16].     

[Cu(C8H4F3O2S)2(C12H8N2)]·C3H6O的合成及其晶体结构

标题配合物 [Cu(C8H4 F3O2 S) 2 (C12 H8N2 ) ]·C3H6 O属于三斜晶系 ,空间群为P1,并测得如下晶胞参数a =10 .5 77(3) ,b =15 .72 2 (4) ,c =10 .133(2 ) ,α =94 .5 3(2 ) ,β =10 0 .81(2 ) ,γ =96 .18(2 )° ,V =16 37.0 3 3,Z =2 ,Mr =74 4.18,Dx =1.5 1× 10 6 g·m- 3,F(0 0 0 ) =5 2 6 ,μ =8 2 4cm- 1,最终偏差因子为R =0 .0 83,Rw=0 .0 74。Cu(II)与 2个 4 ,4 ,4 三氟 1 (2 噻吩基 )丁二酮 1,3中的四个氧原子和菲咯啉中的两个氮原子 ,组成了一个畸变的八面体构型。     

双核铜配合物{Cu[μ-S2P(C2H5O)2](C10H8N2)}2的合成和晶体结构

Binuclear Copper (Ⅰ) Complex {Cu[μ-S₂P(C₂H₅O)₂](C₁₀H₈N₂)}₂ was synthesized and characterized by elemental analysis, IRand X-ray diffraction analysis.The crystal belongs to triclinic system, space group P1 with Z = 1, cell dimentions are a = 1.0613 (5), b = 1.0723 (3), c = 0.9397 (2) um, a = 111.11 (4), β = 115.57(6), γ = 85.28(2)°, V= 0.8583(6) nm³.The structure was refined to R = 0.039 and Rw = 0.042 for 2527 reflection with Ⅰ≥3σ(Ⅰ).The complex exists as a centrosymmetric dimer with a Cu-S-P-S-Cu-S-P-Schair eight-membered ring in which Cu atoms are bridged by di-μ-S-P-Sgroups.     

Co[(C6H11O)2PS2]2·2Py的合成和晶体结构

Oxidation process of Co[(C₆H₁₁O)₂PS₂]₂ and substitute-reduction reaction of Co[(C₆H₁₁O)₂PS₂]₃ with pyridine have been studied by spectrophotometric methods, respectively. The equilibrium constant was found to be K=0.63±0.02(mol·dm^-3)^-3. The crystal structure of Co[(C₆H₁₁O)₂PS₂]₂·2Py has been determined by X-ray diff- raction method. The crystal belongs to triclinic system, space group P1, with cell parameters: a=6.944(2)?,b=9.277(3)?,c=15.981(6)?,α=91.79(3)°,β=99.55(3)°,γ=94.44(3)°,V=1011.2(6)?³,Z=2,M_r=803.94,D_c=1.320Mg·m^-3,F(000)=425,μ=0.747mm^-1,final R=0.0700 and wR=0.1988 for 3626 re-flections with I≥2σ(I). The cobalt atom in the title complex has a octahedral geometry with four Co-S bonds and two Co-N bonds. The central atom P is tetrahedrally surrounded by two sulphur atoms and two oxygen atoms in the dicyclohexyldithiophosphate ligand. The six carbon atoms of cyclohexyl take the chair conformation.     

双核铜配合物{Cu[μ-S_2P(C_2H_5O)_2](C_(10)H_8N_2)}_2的合成和晶体结构

二烃基二硫代磷酸酯及其过渡金属配合物能阻止烃类自动氧化,是一种很重要的抗氧、抗磨和防腐蚀的添加剂[1] 。在生物学上也具有十分重要的地位,具有杀虫、抗菌、抗癌和抑制酶水解等特性[2] 。也广泛应用于钻镍、钻锰等金属的萃取分离[3] 。因此,对该领域的研究也十分活跃。对二烃基二硫代磷酸酯合过渡金属配合物及其加合物的研究,我们已作过多次报导 [4-7],但迄今为止,许多研究工作者希望得到二乙基二硫代磷酸酯合铜的晶体结构,均未获得成功。我们利用二乙基二硫代磷酸酯合钢与2 ,2 ’一联吡啶的加合反应,得到了标题配合物的晶体,…     

光谱法研究Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱的加合反应

用光谱法研究了Ni[(C4 H9O) 2 PS2 ]2 (NiL2 )与吡啶、4 甲基吡啶、3,5 二甲基吡啶、2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 ,温度为 32℃时在乙醇溶剂中的加合反应。B(2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 )只能与NiL2 生成一种 1∶2的六配位加合物NiL2 ·B2 ,其他氮碱与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4 和NiN2 S4 发色基团所产生。实验测定了加合反应的平衡常数lgβn 和加合反应分子数n ,lgβn 随氮碱分子碱度pka增加而增大 ,且可以用经验公式来描述 :lgβ1=- 0 186 +0 35 2pKa ;lgβ2 =3 16 +0 0 83pKa     

光谱法研究Ni[(C4H9O)2PS2]2与氮碱的加合反应

用光谱法研究了Ni[(C4H9O)2PS2]2(NiL2)与吡啶、4-甲基吡啶、3,5-二甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶和2,4,6-三甲基吡啶,温度为32℃时在乙醇溶剂中的加合反应.B(2,4-二甲基吡啶和2,4,6-三甲基吡啶)只能与NiL2生成一种1∶2的六配位加合物NiL2·B2,其他氮碱与NiL2生成1∶1的五配位NiL2·B和1∶2的六配位NiL2·B2两种加合物.所有五配位NiL2·B和六配位NiL2·B2加合物的吸收光谱分别由NiNS4和NiN2S4发色基团所产生.实验测定了加合反应的平衡常数lgβn和加合反应分子数n,lgβn随氮碱分子碱度pka增加而增大,且可以用经验公式来描述     

芹菜素分子印迹聚合物的制备及印迹效率评价

采用分子印迹技术,以芹菜素为模板合成了其分子印迹聚合物,并优化了合成条件。采用平衡结合实验考察了印迹聚合物对底物的吸附性能与选择性,并对聚合物的印迹效率进行了评价。结果表明,以2-乙烯基吡啶(2-Vpy)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,四氢呋喃(THF)为致孔剂,且当n(API):n(2-Vpy):n(EDMA)=1:8:40,反应温度为60℃时,所得的芹菜素分子印迹聚合物对底物具有高吸附性能和选择性识别能力;Scatchard分析表明,在研究的浓度范围内,聚合物中形成了对模板分子有不同亲和力的两类结合位点;芹菜素印迹聚合物的印迹效率为47.9%。