钯-二茂铁配合物催化的suzuki-miyaura偶联反应

suzuki-miyaura偶联反应;二茂铁;溴苯;苯硼酸;钯     

β-环糊精用于铜的二次微分简易示波伏安法测定

示波分析;硅黄铜;β-环糊精用于铜的二次微分简易示波伏安法测定     

气相色谱/质谱法测定熏肉中的多环芳烃

建立了熏肉中多环芳烃的气相色谱/质谱(GC/MS)测定方法。样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)超声波提取、氧化铝柱净化后,用GC/MS分离测定。优化了25种多环芳烃(PAHs)化合物的分离测定条件。结果 25种PAHs回收率范围为48.5%-106.5%;日内(n=7)相对标准偏差为3.75%-7.95%。方法具有灵敏度高、准确度好、能同时分离测定20余种多环芳烃化合物的优点,适合于熏肉中多环芳烃化合物的分析测定。     

低乙烯基聚丁二烯橡胶的合成和表征

以钴催化体系为催化剂,用两步聚合法合成了1,2-链节含量范围在7—16%的低乙烯基聚了二烯橡胶。对聚合产物的表征结果表明,聚合物中存在着间同1,2-聚丁二烯的微晶,这些微晶起晶种的作用,能促进产物在低温下的结晶;当胶中1,2-链节含量小于10%时,不溶于CS₂的级分较少,加入1,2-聚合催化剂后主要生成顺1,4-间同1,2-丁二烯嵌段共聚物;当1,2-链节含量高于10%时,CS₂不溶物量较多,这时除上述嵌段物外尚可能生成少量间同1,2-聚了二烯均聚物。     

以红外3100～2800cm-1谱分析聚丁二烯

研究了红外3100～2800cm^-1谱区的聚丁二烯图谱,它是聚丁二烯的顺-1,4,反-1,4和1,2微观结构信息叠加谱区。用因素分析技术对聚丁二烯的微观结构进行了定量分析,与传统的分析方法和其它谱区的因素分析进行比较,结果显示3100～2800cm^-1港区的因素分析为现用方法中最佳。     

极化电场对可激发介质中螺旋波的控制

螺旋波在不同的物理、化学和生物系统中普遍存在.周期外场,比如极化电场,尤其是具有旋转对称性的圆极化电场可对螺旋波动力学产生重要影响.本文综述了极化电场对可激发介质中螺旋波的控制,包括共振漂移、同步、手征对称性破缺、多臂螺旋波的稳定、次激发介质中的螺旋波、三维回卷波湍流态的控制、心脏组织中螺旋波的去钉扎、心脏组织中螺旋波湍流态的控制等.     

有限元初始数据检查

引言随着有限单元方法的发展,计算所需要的初始数据越来越多。随之而来的一个尖锐问题就是数据中出现错误的可能性越来越大和查找错误越来越难。于是,能否采用有效的方法查找和纠正各种类型的错误,便成为有限元计算中的一个重要的课题。在有限元计算中,引进计算机自动检查错误的功能,不仅大大提高了 ...     

基于量子点增敏化学发光同时测定尿液中的亚硝酸盐和硝酸盐

采用铜镉柱还原硝酸盐,与CdTe量子点增敏过氧亚硝酸-碳酸钠体系的化学发光信号相结合,开发了快速在线同时分析亚硝酸盐和硝酸盐的新方法.对流动注射、化学发光等实验参数条件进行优化,在Na2CO3的浓度为0.2 M、H2O2的浓度为0.03 M、Na2EDTA的浓度为1×10-3 M、CdTe量子点粒径为2.84 nm的条件下,过氧亚硝酸-碳酸钠体系可以获得最优的化学发光信号.该方法检测亚硝酸盐的线性范围为0.3~75μM,检测限可达0.12μM,其相对标准偏差为1.9%;硝酸盐的线性范围为1.0~100μM,检测限可达0.26μM,其相对标准偏差为1.5%.此方法无需衍生和分离,可以实现同时、准确、快速和高选择性地检测人体尿液中亚硝酸盐和硝酸盐的含量,回收率分别为94%~105%和96.6%~110.4%.     

热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物

应用热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物。葡萄糖样品在同步热分析条件下,分别在氮气和氮氧混合气氛围中进行热解,同时进行红外扫描,根据样品的热重曲线和红外谱图进行判定和选择GC-MS温度点,裂解产物进入GC-MS进行分离和鉴定。结果表明:葡萄糖在220℃,300℃,350℃和470℃下的热分解产物中共检出44种化合物;葡萄糖在高温下的热裂解产物中共检出76种化合物。分析结果对葡萄糖在不同温度下的应用有较好的理论指导。