四种黄酮类化合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱分析

在人体生理pH条件下,利用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了槲皮素(QUE)、大豆甙元(DAI)、4′,7-二甲氧基-3′-异黄酮磺酸钠(DISS)和3′-大豆甙元磺酸钠(DSS)四种黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结合反应机理对其进行了初步探讨;并计算了结合位点数和结合常数.紫外吸收光谱分析结果表明,在pH=7.4条件下,黄酮类化合物中疏水性的苯环与BSA疏水腔中的氨基酸残基发生作用,从而导致药物分子的吸收峰红移,用Scatchard拟合法可求得DAI及DSS与BSA的结合常数.荧光光谱分析结果表明,BSA对DAI、DISS和DSS均有明显的敏化增强效应,计算得到的增强速率常数分别为1.39×1011,7.72×1011和1.93×1012L·s-1·mol-1,并可求得结合位点数和结合常数.     

β-环糊精用于铜的二次微分简易示波伏安法测定

示波分析;硅黄铜;β-环糊精用于铜的二次微分简易示波伏安法测定     

银盘电极交流示波计时电位法及其机理的研究

示波分析中 ,电极的种类和预处理的好坏直接影响示波分析的范围和结果 ,常用的汞膜电极的灵敏度较低 ,限制了其应用 .因此 ,开发新电极是示波分析发展的一个重要途径 .银是一种较好的电极材料 ,具有制备简单、无汞污染等优点 ,以它为工作电极利用阴极溶出 [1,2 ] 和阳极溶出 [3] 进行测定的灵敏度较高 .冶保献等 [4 ]报道了血红蛋白在普通银电极上能进行直接电子传递 ,并对银基的特异功能引起关注 .本文对银盘电极的示波计时电位法及其机理进行了研究 .与用汞膜电极的示波计时电位法相比 ,可使检测下限降低 2～ 3个数量级 ,有望成为痕量分析…     

噻螨酮与人血清白蛋白的作用机制

用分子对接方法及紫外-可见吸收光谱、同步荧光光谱、三维荧光光谱等实验手段研究了噻螨酮(HEX)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用及对HSA构象的影响.预测结果表明,HEX能与HSA发生相互作用,且作用位点site II比site I的打分小约4.5.实验结果表明,HEX猝灭HSA的内源荧光且作用机制为静态猝灭;HEX使HSA周围的微环境发生变化,导致蛋白质的肽链结构改变;298和291 K时HEX与HSA相互作用的结合常数(KA)和结合位点数分别为7.35×103 mol/L、0.82和1.02×104 mol/L、0.86,证实HEX仅在site II存在作用位点;HEX与Trp214的结合距离为3.01 nm,作用力主要为氢键、范德华力和疏水作用力.这些研究所获得的多种信息有助于在分子水平上理解农药对人体造成的毒性及可能的生物累积性.     

二次微分简易示波伏安法用于大豆甙元及其衍生物清除超氧阴离子自由基的研究

用二次微分简易示波伏安法研究了大豆甙元及其衍生物3′-大豆甙元磺酸钠对邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基(O2^- .)的清除作用，并计算了两种抗氧化剂对O2^- .清除作用的IC50。试验结果表明，大豆甙元和3′-大豆甙元磺酸钠对O2^- .。均有一定的清除作用，清除能力3′-大豆甙元磺酸钠大于大豆甙元，其原因与3′-大豆甙元磺酸钠分子的共轭程度高和分子内氢键的形成有关。与检测自由基的其它方法相比，该方法用于某些化学反应检测有其独特的优越性。     

阿托伐他汀钙与β-环糊精相互作用的研究及应用

采用线性扫描伏安法和循环伏安法并结合紫外分光光度法研究了新型抗血脂紊乱药物阿托伐他汀钙(AC)与β-环糊精(-βCD)的相互作用.探讨了-βCD对AC的峰电流及AC对-βCD吸附峰电流的影响,测得在0.06mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH=7.17)缓冲溶液中,AC与-βCD包结比为1:1,用电流法测得包结物的形成常数为9.09×104L/mol.根据碱性介质条件下β-CD分子与AC形成包结物而使β-CD吸附峰电流减小的特性,建立了一种利用β-CD间接测定AC的伏安方法.     

希夫碱类药物中间体的二次微分示波计时电位法测定

建立了应用微机化的二次微分交流示波计时电位法直接测定希夫碱类药物中间体含量的方法。二次微分示波曲线上Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基苯甲亚胺、Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基－４－溴苯甲亚胺、Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基－４－氯苯甲亚胺３种希夫碱峰高与其浓度分别在２７．２～１３６ｒｍｏｌ／Ｌ、４７．０～１１３ｕｍｏｌ／Ｌ和１８．０～１１４ｕｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性,相对标准偏差不大于６．０％（n＝３）     

人工神经网络用于消化道癌症初级诊断研究

测定了正常人及消化道癌症病人头发样品１１种元素含量,然后将人工神经网络（ＡＮＮ）用于正常人与癌症患者的分类预测,并用独立预测样本作了检验,预报识别率达１００％。讨论了网络参数的选择和发样中微量元素与癌症的关系。结果表明该方法可作为消化道癌症初级诊断的一种辅助手段。     

微机化的二次微分示波计时电位法测定希夫碱类药物中间体

提出微机化的干净人微分示波计时电位法。在Ｂ－Ｒ缓冲液（ＰＨ２）中,希夫碱在ｄＥ／ｄｔ－Ｅ示波图上产生灵敏的切口,切口电位Ｅ＝－０．９１Ｖ;在１．８０×１０＾－５￣１．１４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围希夫碱的浓度与二次微分曲线上去极剂峰高呈线怀关系,ｒ＝０．９９６６;ＲＳＤ≤６．０％,合成样品测定回收率在９７．９－１０２．５％。     

咪唑类离子液体的合成及其在分析化学中的应用

本文介绍了咪唑类离子液体的合成,特别是以BF4-、PF6-为阴离子的咪唑类离子液体的合成,并重点综述了近年来咪唑类离子液体在电化学分析、质谱、光谱、色谱及毛细管电泳等分析化学中的应用.