Synergistic Catalytic Action of Cobalt（ Ⅱ ） Hydroxamates and N-Hydroxyphthalimide in the Aerobic Oxidation ofp-Xylene

The catalytic performance of a series of cobalt( Ⅱ ) hydroxamates (COL2) and the synergistic catalytic action of the cobalt complexes combined with N-hydroxyphthalimide (NHPI) in the aerobic oxidation ofp-xylene top-toluic acid (PTA) were investigated. The results showed that the existing synergistic action in the catalytic oxidation can shorten the induction period of theradical reaction and improve the yield of PTA.     

几种酶催化作用的模拟

生物体内进行的化学反应最显著的特点是有着极高的效率和专一性。这种高效性和高选择性应当归功于生物催化剂——酶。酶催化反应的条件温和(在生物体所能承受的温度、压力     

Cu(Ⅱ)离子对多巴色素作用的紫外-可见光谱研究

采用紫外 可见光谱法研究了在pH 6 5的缓冲溶液中Cu(Ⅱ )离子对多巴色素的催化作用。在通氮除氧的体系中 ,Cu(Ⅱ )离子显著加快多巴色素 (DC)于 4 75nm波长的褪色速度 ,并同时出现在 30 0～ 80 0nm波长范围内的全程吸收。实验结果表明 :Cu(Ⅱ )离子催化重排多巴色素生成的主要产物为 5 ,6 二羟基吲哚 2 羧酸 (DHICA) ,其反应前期对于DC为动力学一级反应 ;而且Cu(Ⅱ )离子可进一步催化 5 ,6 二羟基吲哚(DHI)和DHICA形成吲哚醌 (即吲哚 5 ,6 醌和吲哚 5 ,6 醌 2 羧酸 )的反应 ,吲哚醌一经生成 ,立即聚合形成黑色素。     

Enhanced Photocatalytic Efficiency of TiO2 by Combining the Modification of Ag Nanoparticles with the Application of Anodic Bias

Ag-TiO2/TTO film electrode was used as photoanode to investigate the feasibility of a hybrid technology of Ag nanoparticles combined with the application of anodic bias.The results showed that the deposited Ag and applied anodic bias have an apparent additive effect.     

溶剂分子对甲酰胺及其衍生物分子内氢转移催化作用的研究

在B3LYP/ 6 311++G 水平下 ,通过计算所形成二元团簇的能量来研究水、氨、甲醇、氟化氢等溶剂分子对甲酰胺及其衍生物分子内氢原子转移的催化作用 .简单描绘了在有水、氨、甲醇和氟化氢等溶剂分子存在时 ,甲酰胺及其衍生物分子内氢原子转移的过程 .结果表明 ,当有水、氨、甲醇、氟化氢等溶剂分子存在时 ,从甲酰胺 甲酰胺酸转变的能垒会降低 .而且不同的溶剂分子对甲酰胺 (FA)、N 甲基甲酰胺 (MF)和N ,N 二甲基甲酰胺(DMF)的催化能力各不相同 .在这四种溶剂分子中 ,氟化氢的催化作用最强     

水中N-羟基吖啶衍生物的一步合成

N-Hydroxylacridinedione derivatives were synthesized by three-component reaction of aromatic aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds and hydroxylamine hydrochloride using triethylbenzylammonium chloride （TEBA） as the catalysis in water. The reaction has many advantages including good yields, easy to be separated and environmental friendliness.     

聚苯乙烯磺酸树脂与三氯化铝复合树脂的合成及其对酯化反应的催化性能

聚苯乙烯磺酸树脂D72与三氯化铝在二硫化碳的回流温度下，通过不同的洗涤处理分别制备了复合树脂1—4。复合树脂2，4在二硫化碳中分别与无水HCl作用得到复合树脂2’、4’，这些复合树脂在60℃下催化乙酸和正丁醇（摩尔比为1／13）的酯化反应，其催化活性与复合树脂中Cl、Al含量和Cl／Al摩尔比值的增加而增大。这些复合树脂对水比较敏感，与水会发生水解脱氯作用，使催化活性降低。但在非水体系如：仲丁醇与乙酸酐的酯化反应中这些复合树脂具有较高的催化活性和较好的重复使用性能。     

过渡金属硫化物催化剂催化加氢作用机理

负载型过渡金属(Co、Mo、Ni、W)硫化物催化剂广泛应用于石油炼制催化加氢过程。为了开发高性能的加氢催化剂,过渡金属硫化物催化剂催化活性相的结构与加氢脱硫性能的关系一直以来是催化研究的热点之一。本文从过渡金属硫化物催化剂的活性相结构和反应物在催化剂表面活性位上的吸附-催化反应机理两个方面阐述了过渡金属硫化物催化剂的催化作用研究进展,并对过渡金属硫化物催化剂催化机理研究存在的争议和未来的研究方向进行了分析。     

高分子载体Lewis酸催化剂——四氯化碲-聚苯乙烯复合物

<正> 高分子催化剂作为功能性高分子的重要组成部分具有许多独特的优点和功能,是目前催化剂研究的发展方向之一,日益受到重视。 Neckers等将AlCl_3与聚苯乙烯反应制成的高分子载体催化剂,对酯化、缩醛等反应有较好的催化作用,我们也曾制备了一系列聚苯乙烯与强Lewis酸的复合物催化剂,如聚苯乙烯-五氯化锑复合物(Ps-SbCl_5)、聚苯乙烯-四氯化钛复合物(Ps-TiCl_4)、聚苯乙烯-四氯化锡复合物(Ps-SnCl_4)、聚苯乙烯-三氯化铁复合物(Ps-FeCl_3)等,它们具有较高的稳定性和良好的催化效能.为了研究弱Lewis酸与高分子载体的复合能力以及它们是否还具有催化活性,为了研究各种Lewis酸用高分子载体固载化的规律