Ba0.6Sr0.4TiO3/聚偏氟乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯复合材料的制备及其介电性能

采用流延热压工艺制备Ba_0.6Sr_0.4TiO₃(BST)/聚偏氟乙烯(PVDF)?聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合薄膜,研究了PMMA含量对复合材料微观组织结构和介电性能的影响规律。结果表明,BST相能够均匀分散在聚合物基体中,归因于PMMA与PVDF良好的相容性,2种聚合物之间的界面不分明;随着PMMA含量的增加,复合材料的介电常数先降低后升高,耐击穿强度和介电可调性先增加后减少。PMMA含量(体积分数)为15%的BST/PVDF?PMMA₁₅复合材料的综合性能最佳:介电常数为23.2,介电损耗为0.07,耐击穿强度为1412 kV·cm^-1,在550 kV·cm^-1偏压场下,介电可调性为26.2%。     

硝酸锶对原代培养的小鼠成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响

采用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)比活性测定、油红O染色、Ⅰ型胶原测定以及矿化结节染色及定量分析等方法,研究了不同浓度的硝酸锶对原代培养的成骨细胞增殖、分化、矿化功能以及横向分化为脂肪细胞的影响。结果表明:硝酸锶对成骨细胞增殖、分化、矿化功能以及横向分化为脂肪细胞的影响与作用浓度和时间密切相关,但没有呈现出剂量依赖性。结果提示,硝酸锶对骨代谢的影响是复杂的,其具有保护还是损害作用取决于作用浓度和时间,而且它们是影响硝酸锶生物效应(从损伤到保护)转变的关键因素。     

火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的研究

实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的方法进行研究。其中对火焰原子吸收光谱法测定锶的两种方法均进行了研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铜、锶(方法 1)和锶(方法 2)RSD分别为0.65%、2.67%、1.01%。饮用水中铜、锶(方法 1)和锶(方法2)的回收率分别为95.00%、95.00%、91.00%。实验表明,该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。     

偏硼酸锶系列发光材料的制备及其发光性能研究

利用液相共沉淀法制备了SrB2O4 4H2O和SrB2O4 4H2O∶Eu3+,利用高温焙烧前驱体法制备了SrB2O4和SrB2O4∶Eu3+发光材料,通过X射线粉晶衍射(XRD)、X射线能谱分析(EDS)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对产物进行了表征.通过荧光光谱研究了其发光性质,并考察了反应时间及Eu3+掺杂浓度对发光强度的影响.结果表明,基质SrB2O4 4H2O和SrB2O4在紫外区具有较强的发光性能,SrB2O4 4H2O∶Eu3+和SrB2O4∶Eu3+均在613 nm有最强发射峰.通过调整反应时间和提高掺杂量,可以克服结构水的猝灭作用的影响,大大提高SrB2O4 4H2O∶Eu3+发光性能,且具有更高的红橙比,是一种良好的新型发光基质.     

Aufbau und Erprobung von Flächenstrahlungsquellen als Sekimdärnormale zur Prüfung von Kontaminationsmeßgeraten für Betastrahler und zur Beglauhigung von Flächenstrahlungsquellen als Normale

Zur Prüfung von Kontaminationsmeβgeräten und zur Beglaubigung von Flächenstrahlungsquellen als Normale wurden im Deutscheti Amt für Meβwesen und Warenprüfung zwei Sälze von Flächenstrahlungsquellen mil den Betastrahlen ⁹⁰Sr/⁹⁰Y, ²⁰¹Tl und ⁶⁰Co angefertigt. Durch das dabei verwendete Herstellungsverfahren, bei dem je ein Tropfen rudioakliver Lösung in ein Feld eines vorgegebenen Rasters gebracht wurde, konnte eine sehr gleichmäβige Verteilung der akliven Substanz über die Quellenfläche erreicht und eine unmiltelbare Bestimmung der Flächenaktivitätswerte ermöglicht werden. Der besondere Aufbau der Flächenstrahlungsquellen geslatlet es, auf einfache Weise Meβfehler bei Kontaminationsme βgeräten, die durch das Material der Unterlage, auf dem sich die aktive Substanz befindet, und durch die Dicke der akliven Schicht hervorgerufen tcerden, zu erfassen oder zu eliminieren.     

Isotopenverdünnungsanalytische Multielementanalyse mit der Funkenquellen-Massenspektrographie

Es wird ein Verfahren zur Isotopenverdünnungsanalyse mit stabilen Isotopen unter Verwendung einer Funkenionenquelle und einem doppelfokussierenden Massenspektrographen beschrieben, welches die gleichzeitige Analyse mehrerer Elemente in pulverförmigen Feststoffen erlaubt.

Die Leistungsfähigkeit des Analysenverfahrens wild am Beispiel der Spurenanalyse geologischer Standardproben demonstriert.

Das Analysenverfahren erlaubt die Bestimmung von Spurenkonzentrationen bis in den ppb-Bereich mit Standardabweichungen zwischen 2 und 10%.     

EPR and optical spectra of cupric ions doped in powder strontium maleate tetrahydrate and magnesium Bis (hydrogen maleate) hexahydrate

Abstract

EPR spectra of Cu²⁺ ions doped in a strontium maleate tetrahydrate and magnesium bis (hydrogen maleate) hexahydrate have been studied in X-band at room temperature and at liquid nitrogen temperature. Spin-Hamiltonian parameters have been calculated. Molecular orbital coefficients are obtained by correlating optical absorption data with EPR results.     

Construction of Strontium PVC-Membrane Sensor Based on Salicylaldehyde Thiosemicarbazone

Abstract

This work introduces a unique ionophore for the selective determination of Sr²⁺ ions. The ionophore, salicylaldehyde thiosemicarbazone (ST), presented a high affinity toward the strontium cations. The demonstrated characteristics of the sensor included a linear dynamic range between 1.0 × 10^?6 and 1.0 × 10^?2 M with a near Nernstian slope of 29.4±0.5 mV per decade, a detection limit of 4.8 × 10^?7 M, and a very good selectivity for Sr²⁺ over other cations in a wide pH range (2.8–10.4). The sensor possessed the advantages of short conditioning time, fast response time (< 10 s), and, especially, good selectivity toward the transition and heavy metal ions as well as some mono, di, and trivalent cations. Concerning the electrode lifetime, no considerable potential divergence was noticed for at least 10 weeks. The developed sensor was successfully used as an indicator electrode in the Sr²⁺ titration with EDTA from binary mixtures, and the Sr²⁺ monitoring in mixtures of three and five different ions.     

Al_2O_3包覆Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3复合粉体制备及表征

采用液相包覆法制备了Al2O3包覆的Ba0.6Sr0.4TiO3复合粉体。通过SEM,TEM,TG-DSC,XRD,XPS和ζ电位测试对包覆前后粉体的表面形貌、组织结构、等电点进行了测试和分析。结果表明:Al2O3以无定形结构成功的包覆在Ba0.6Sr0.4TiO3粉体表面,形成了Ba-O-Al、Sr-O-Al和Ti-O-Al键,Ba0.6Sr0.4TiO3颗粒的等电点由包覆前的pH=3.2增大至pH=8。     

Kinetic investigation of electronic energy transfer processes following the pulsed dye-laser generation of excited atomic barium, Ba[6s6p(P1)], in the presence of atomic strontium

The collisional behaviour of Ba[6s5d(³D_J)], 1.151 eV above the 6s²(¹S₀) electronic ground state, in the presence of atomic strontium, has been investigated in the ‘long-time domain' (ca. 100 μs–1 ms) following the pulsed dye-laser excitation of barium vapour at elevated temperature at λ = 553.5 nm (Ba[6s6p(¹P₁)] ← Ba[6s²(¹S₀)]. Ba(³D_J) is subsequently produced from the short-lived ¹P₁ state (τ_e = 8.37 ± 0.38 ns) by a number of radiative and collisional processes. It may then be monitored in the ‘long-time domain' by atomic spectroscopic marker methods involving either collisional activation of Ba(³D_J) by Ba(¹S₀) and He buffer gas to yield Ba[6s6p(³P_J)] with subsequent emission from the ³P₁ state (τ_e = 1.2 ± 0.1 μs): Ba[6s6p(³P₁)] → Ba[6s²(¹S₀)] + hv (λ = 791.1 nm). Alternatively, emission from Ba(¹P₁) may be monitored at long times following the generation of this short-lived state by energy pooling following self-annihilation of Ba(³D_J) + Ba(³D_J) from Ba[6s6p(¹P₁)] → Ba[6s²(¹S₀)] + hv (λ = 553.5 nm). The generation of Ba(³D_J) in the presence of atomic strontium yields emission in the long-time domain from Sr[5s5p(³P₁)] (τ_e = 19.6 μs): Sr[5s5p(³P₁)] → Sr[5s²(¹S₀)]  + hv (λ = 689.3 nm). Whilst the decay profiles at short times are complex in form, at long times all these atomic profiles show first-order kinetic removal with the decay coefficients for λ = 791.1 nm, 689.3 nm and 553.5 nm emissions in the ratio 1 : 2 : 2, consistent with overall third-order activation of the form: Ba(³D_J) + Ba(³D_J) + Sr(¹S₀) → Sr(³P_J) + 2Ba(¹S₀). The mechanism is modelled in detail, including measurement of integrated emission intensities, yielding kinetic data for fundamental collisional processes. The overall rate constant for the third-order collisional activation of Sr[5s5p(³P_J])from 2Ba[6s5d(³D_J)] + Sr[5s²(¹S₀)] takes the upper limit of 5.8 × 10⁻²⁷ cm⁶ atom⁻² s⁻¹ (T = 900 K). The rate constant for the two body collisional quenching of Ba[6s5d(³D_J)] by ground state atomic strontium, Sr[5s²(¹S₀)], is found to be (2.0 ± 0.1) × 10⁻¹² cm³ atom⁻¹ s⁻¹ (T = 900 K).