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101.
钛酸锶钡基陶瓷铁电可调微波介质材料的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了钛酸锶钡基陶瓷铁电可调微波介质材料的研究进展,着重从离子掺杂和介质材料复合两个方面概括分析了当前Ba1-xSrxTiO3(BST)基铁电陶瓷微波介质可调材料的发展状况,同时对比分析了两种方法的优缺点.  相似文献   
102.
借助分子模拟手段,研究了锶掺杂对氧化钙表面甲醇吸附行为的影响。构建了甲醇在CaO(100)和CaO(100)-Sr表面吸附的模型,计算了甲醇在氧化钙表面的吸附能和解离活化能,分析了甲醇在氧化钙表面成键的态密度以及锶掺杂前后甲醇在氧化钙表面电荷布局和差分电荷密度,评估了锶掺杂量对氧化钙表面甲醇吸附性能的影响。结果表明,锶掺杂能够显著强化氧化钙对甲醇的吸附性能,降低甲醇的解离活化能,且吸附性能随锶掺杂量的增加而增强;甲醇在氧化钙表面吸附时活化,锶掺杂后活化程度增加。  相似文献   
103.
Fifteen perovskite manganites Sr1‐xPrxMnO3 with x = 0.1—0.6 in steps of 0.025 are prepared by solid state methods and their crystal structures are determined by synchrotron powder XRD.  相似文献   
104.
张奇伟  翟继卫  岳振星 《物理学报》2013,62(23):237702-237702
采用传统的固相反应烧结方法制 备BaxSr1-xTiO3(0.40≤ x ≤0.70)陶瓷,借助于Raman散射光谱,研究了陶瓷样品在不同原位电场作用下Raman振动模式的变化,观察到居里温度附近显著的电场诱导的四方–立方相之间的转变. 结果表明A1(TO3)和E(TO4)两种振动模式与晶体的结构存在密切的联系,这两种模式源于O-Ti-O沿晶格中c轴的方向和ab面内的振动. A1(TO3)/E(TO4)之间Raman峰的相对强度比,随外加场强的增加明显升高,顺电相逐渐转变为铁电相,晶格的畸变越来越明显,其宏观性能上表现为介电常数的降低,可调率的增加. 同时对居里温度附近电场诱导的结构相变对顺电相下介电非线性的贡献进行了探讨. 关键词: 钛酸锶钡 Raman散射光谱 结构相变  相似文献   
105.
Die in der Klinik eingeführten wichtigsten nuklearmedizinischen Methoden zur Diagnostik von Geschwulsterkrankungen werden an Hand ihrer Anwendungsprinzipien und klinischen Indikationen erörtert. Zusammenfassend wird festgestellt, daβ die Anwendung radioaktiver Nuklide zur Entwicklung der Tumordiagnostik in verschiedenen Organen entscheidend beigetragen hat, daβ bestimmte Tumoren erst durch sie nachgewiesen werden können. So ist sie vor allem bei der Diagnostik von Hirntumoren zur tragenden Methode geworden. Bei vielen anderen Verfahren ist sie eine wertvolle Komplettierung.  相似文献   
106.
Es wird über Untersuchungen zur massenspektrometrischen Isotopenverdünnungsanalyse mit stabilen Nukliden unter Verwendung von Hochfrequenzfunken- Ionenquellen berichtet. Die Analysenmethode zeichnet sich durch eine gute Richtigkeit und Reproduzierbarkeit der Analysenergebnisse mit durchschnittlichen Standardabweichungen von 5% bis 10% im ppm- Bereich aus. Durch die Anwendung des elektrischen Ionennachweises und der Ionenstromverstärkung mittels Sekundärionenvervielfacher konnten die Analysenzeiten gegen über der Isotopenverdünnungsanalyse mit photographischer Ionenstromregistrierung wesentlich gesenkt werden.  相似文献   
107.
Abstract

In isotope geochemistry, natural differences in isotope abundance ratios of heavy elements (e.g. Sr, Nd, Pb) allow the use of specific isotopic signatures as tracers for these and genetically related elements. Examples of such applications in the field of anthropogeochemistry will be presented for lead and strontium.  相似文献   
108.
Bei unseren Stoffwechseluntersuchungen mit 90Sr an Ratten und Kaninchen stellten wir wiederholt fest, daß sich die Aktivität einer Kot- oder Harnprobe verändert. Diese Veränderung der meßbaren Zählraten kann nur auf eine Verschiebung des radioaktiven Gleichgewichtes zwischen 90Sr und 90Y infolge der Stoffwechselvorgänge im Organismus zurückgefuhrt werden. Auf Grund der unterschiedlichen chemischen und physikalischen Eigenschaften von Strontium und Yttrium tritt bei jedem chemischen Eingriff eine Verschiebung des radioaktiven Gleichgewichtes zwischen 90Sr und 90Y ein. So bleibt beispielsweise bei der Fällung von Sr als Sulfat das 90Y in Lösung und kann unter Einsatz von Trägermaterial fast quantitativ abgetrennt werden.  相似文献   
109.
挠曲电材料在传感、驱动方面呈现出的优良特性,使其在结构健康监测领域具有极大应用前景。挠曲电系数是衡量材料挠曲电效应的重要指标,对其测定受限于微小位移、微小电量的精确测量。本文分析了测定挠曲电系数的关键环节,提出了测定挠曲电系数的实验方案,利用锁定放大器和压电微驱动器以及超景深三维显微镜构建测试平台,精确测量微电量及微位移,进而准确测定挠曲电系数。在室温下对钛酸锶钡(Ba0.75Sr0.25TiO3)试样进行了研究,初步测量了纵向挠曲电系数以及横向挠曲电系数,验证了用该平台测定挠曲电系数的可行性,为进一步开展挠曲电材料的研究和应用提供了基础实验平台。  相似文献   
110.
The effects of initial supersaturation, cooling rate, and stirring rate on the morphology of strontium chloride hexahydrate (SrCl2·6H2O) crystals were investigated by batch‐cooling crystallization, providing optimal operating conditions. Uniform needle‐like crystals with a length of 1200.50 μm and a width of 100.92 μm on average were obtained. The corresponding aspect ratio of length to width was about 11.90. Moreover, the morphological modification of SrCl2·6H2O crystals using cetyltrimethylammonium chloride (CTAC) was studied. When 20.30 mmol·L−1 of CTAC was added, the length and width of crystals were 792.71 μm and 233.25 μm, respectively, and the corresponding aspect ratio decreased to 3.40. The shape of SrCl2·6H2O crystal changed to granule‐like, probably because of the strong interaction of CTAC with the SrCl2·6H2O facets with a denser distribution of Cl ions. This study offers a simple, flexible, and highly efficient approach to regulate the morphology of SrCl2·6H2O crystals and opportunities for multiple applications of SrCl2·6H2O.  相似文献   
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