硒碲的快速反相萃取色谱分离及测定

研究了以多孔硅胶为载体,国产N_(263)为固定液,酒石酸钠为流动相分离SeO_3~(3-)、TeO_3~(2-)的条件。在选定条件下,10分钟内可定量分离SeO_3~(2-)和TeO_3~(2-)。进行了实际样品分析,获良好结果,变异系数不大于1.7％。考察了硒、碲在高分子胺柱上的色谱行为。     

5-Br-PADAP的过渡金属离子络合物的薄层色谱行为研究

灵敏的通用或专用试剂在薄层色谱中的应用研究已见于报导。许多研究表明     

重稀土元素的高效离子交换色谱法分离及其定量测定

本文在前人工作的基础上,研究了非梯度条件下分离重稀土元素的条件,分别在42分钟(树脂粒度15—20μm)和50分钟(树脂粒度20—25μm)内定量分离了Lu、Tm、Er、Ho、Dy、Tb等六个重稀土元素,并对稀土矿石的冶炼中间产品及人工合成样品中的重稀土元素进行了定量测定,其结果均能满足色谱分析的要求。     

钌(Ⅲ)-过硫酸钾-氨基黑10B体系催化分光光度法测定微量钌的研究

本文首次发现钌(Ⅲ)对K_2S_2O_8氧化氨基黑10B褪色反应有显著催化作用并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化分光光度法。该方法的检测限为0.02μg/ml,在0.030～0.30μg/ml范围内呈线性关系。该方法已用于贵金属精矿及氯化渣中微量钌的测定,结果令人满意。     

三元络合物光度法测定铬(Ⅵ)

光度法测定铬(Ⅵ)国内外常用二苯偕肼法,但多在水相进行测定。我们试用对-甲基-苯磺酸为负离子,拟定萃取光度测定Cr(Ⅵ)的新方法。用于镍、铜、铁矿和废水中Cr(Ⅵ)的测定,方法选择性好,灵敏度较高,结果良好。 (一)仪器和试剂 72型分光光度计,所有试剂按常法配制。 (二)研究的主要结果最大吸收波长为545毫微米;适宜硫酸酸度为0.25—2N;1M对甲苯磺酸钠     

高效离子交换色谱法分离和测定氯溴碘

用国产高效离子交换色谱仪及国产阴离子交换树脂研究了分离Cl^-、Br^-、Ⅰ^-的条件,以硝酸钠为洗脱液,在三十五分钟内完全分离了上述三种离子。进行了一些样品的定量测定。用无换向阀的予柱富集测定了去离子水中ppb级的Cl^-。从软硬酸碱理论的观点讨论了Cl^-、Br^-.Ⅰ^-的色谱行为,得出了用结构参数及实验条件估算分配系数的经验式:1gD=0.24φg[B]-1g[B]+0.49φ+0.61。     

贵金属络合物的高效液相色谱分离和测定

贵金属的高效液相色谱研究在国外已有报道,但其5-Br-PADAP络合物的HPLC分离与测定尚未见报道。本文以国产硅胶为固定相,用自行填充的色谱柱,以乙酸乙酯-正己烷或异丙醇-正己烷为流动相,在选定的条件下十分钟内定量分离了铂、钯、铱的5-Br-PADAP[2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚)络合物,并同时测定了样品中的铂和钯,获良好结果;讨论了这些络合物在硅胶柱上的色谱行为。     

基于支撑向量机方法的有机化合物的生成Gibbs自由能的预测

基于支撑向量机方法的有机化合物的生成Gibbs自由能的预测;支撑向量机;多元线形回归;吉布斯自由能     

用人工神经网络方法对多环芳烃的致癌性进行分类

将自适应映射（ＳＯＭ）用于多环芳烃致癌性的分级。采用的输入参数为分子比表面积、代谢活性区及亲电活性区的中心碳原子离域能,分子中脱毒区总数。优化的网络参数包括网络数及网格形状,学习次数和学习率、邻居半径等。在最佳网络参数下,多环芳烃致癌性分类准确度大于９７％。