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采用柠檬酸三钠还原法制备了粒径约为8.0 nm的银纳米微粒, 并用于标记羊抗人纤维蛋白原. 在pH 5.8的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及KCl和聚乙二醇6000(PEG6000)存在下, 银标记羊抗人纤维蛋白原与纤维蛋白原发生特异性反应, 导致在465 nm处的共振散射强度降低. 纤维蛋白原浓度在0.067~1.67 μg/mL范围内与共振散射强度的降低值呈良好的线性关系, 相关系数为0.9974, 检出限为0.024 μg/mL, 用于定量测定人血浆中的纤维蛋白原, 结果比较满意. 相似文献
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采用分光光度法检测以纳米金催化甲醛与菲林试剂反应生成的氧化亚铜微粒在870nm处的吸收值,建立了一种测定食品中甲醛的新方法.研究了纳米金、菲林试剂用量及反应温度、反应时间、共存离子的影响.在最佳实验条件下,甲醛浓度在1.2-600.0μg/mL范围内与吸光值△A线性关系良好,线性回归方程为△A870nm=0.0014C+0.0627,相关系数为0.9992,检出限为0.45μg/mL.加标回收率为98.0%~100.3%.该法灵敏度高,选择性好,体系干扰少,用于测定腐竹、精制粉丝、红薯粉丝和方便面中甲醛的含量获得满意的结果. 相似文献
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痕量甲胎蛋白的免疫纳米金催化-氧化亚铜微粒共振散射光谱分析 总被引:2,自引:1,他引:1
用粒径15 nm 的纳米金标记单克隆羊抗人甲胎蛋白(GAFP), 制备了甲胎蛋白(AFP)的免疫纳米金探针(AuGAFP). 纳米金及AuGAFP均对葡萄糖还原铜(Ⅱ)生成Cu2O微粒这一慢反应具有较强的催化作用, Cu2O微粒在620 nm处产生1个较强的共振散射峰. 将AFP-AuGAFP免疫反应与离心分离技术结合, 建立了超痕量AFP的免疫纳米金催化-Cu2O微粒共振散射光谱新方法. 随着AFP浓度的增大, AFP-AuGAFP免疫复合物微粒增多, 离心液中AuGAFP浓度降低, 620 nm处的共振散射光强度I620 nm线性降低, 其降低值ΔIRS与AFP质量浓度ρ(AFP)在0.10~16.0 ng/mL范围内呈现良好的线性关系, 其回归方程为ΔIRS=4.27ρ(AFP)+1.28, 检出限为0.05 ng/mL. 本方法所用试剂易得, 反应易控制, 灵敏度高, 选择性好, 用于定量分析人血清中的AFP, 结果令人满意. 相似文献
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用核酸适体修饰纳米金制备了识别凝血酶(TB)的适体修饰纳米金(AptAu)共振散射光谱探针. 在pH 7.40 的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及NaCl, KCl存在下, AptAu探针中的适配体特异识别凝血酶, 生成稳定的G-四分体和大粒径的纳米金聚集体. 经微孔滤膜过滤后, 纳米金聚集体被分离, 以滤液中未反应的AptAu作催化晶种, 在20.0 μg/mL HAuCl4-5.01 mmol/L HCl-1.83 mg/mL CTMAB-50.1 μg/mL VC条件下, 催化维生素C (VC)还原HAuCl4生成较大粒径的金颗粒, 体系在600 nm处有一共振散射峰. 随着凝血酶浓度的增大, 滤液中AptAu浓度降低, 催化作用减弱, 600 nm处的共振散射峰降低, 其降低值ΔI600 nm与凝血酶浓度在6.40×10-3~0.150 U/mL范围内存在良好线性关系, 回归方程为ΔI=1.26×103C+1.50, 相关系数为0.999, 检出限为1.30×10-3 U/mL. 该法用于定量分析人血浆中凝血酶, 结果满意. 相似文献
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非标记纳米银探针催化共振散射光谱检测痕量ATP 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 7.8 Tris-HCl缓冲液中, 三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)的核酸适体(Apt 1)与其互补链(Apt 2)结合生成双链DNA (double-strand DNA, dsDNA). 此dsDNA不能稳定纳米银(AgNP), NaCl可致AgNP聚集, 在500 nm波长处产生一个较强的共振散射峰. 加入ATP后, ATP与dsDNA中的Apt 1结合形成较稳定的发夹结构结合物并释放出可稳定AgNP的Apt 2. 随着ATP浓度(16.5~1650 nmol/L)增加, 生成的Apt 2增加, 被Apt 2稳定的AgNP即AgNP-Apt 2结合物增加, 聚集的AgNP减少, 500 nm处的共振散射值线性减小. 该适配体反应中的AgNP-Apt 2对葡萄糖-铜(II)微粒反应具有较强的催化作用, 其产物氧化亚铜微粒在610 nm处有一较强共振散射峰. 随着ATP浓度增大, 反应液中AgNP-Apt 2增多, 催化作用增强, 610 nm处的共振散射峰增强. ATP浓度在4.95~165 nmol/L范围内与共振散射增大值ΔI610 nm呈线性关系, 检出限为1.8 nmol/L ATP. 据此建立了灵敏度高、选择性好、简便快速检测ATP的共振散射光谱新方法. 相似文献
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IgA免疫复合物微粒的共振散射光谱研究及其分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 6.2的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中及聚乙二醇4 000存在下,免疫球蛋白A(IgA)与羊抗人免疫球蛋白A通过库力引力、范德华力、氢键结合力、疏水等作用力发生特异性结合形成抗原-抗体免疫复合物微粒。激光散射法测得该微粒的平均粒径约为1 100 nm;而且该微粒在340,390,420,450,470,520 nm有6个共振散射峰。考察了pH值、不同分子量聚乙二醇、羊抗人IgA血清用量、温度及反应时间对共振散射光谱测定IgA的影响。在最佳实验条件下,IgA浓度在0.133~4.67 μg·mL-1范围内与340和470 nm处的共振散射强度均呈线性关系,其回归方程分别为ΔI340 nm=18.61 cIgA+3.19,ΔI470 nm=18.57 cIgA+6.51,相关系数分别为0.998 5和0.998 7,检出限分别为0.068和0.072 μg·mL-1。该法用于人血清IgA的测定,相对标准偏差在2.2%~4.2%,并与免疫比浊法测定结果作线性回归分析,其斜率、截距和相关系数分别为1.064,-0.213和0.929 9,结果令人满意。 相似文献
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CdTe量子点的光谱特性及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了水相CdTe量子点的共振散射光谱、荧光光谱和吸收光谱特性。结果表明,随着量子点粒径(d)的增大,CdTe量子点的荧光峰(λF)发生红移,吸收峰也发生红移,且吸收峰(λA)的峰形变宽、吸光度(A)降低,λ与ln(d)均存在较好的线性关系。其函数关系为λA =126.74 ln(d)+395.92和λF=155.01 ln(d) +415.5。共振散射光谱研究表明, 共振散射波长λR与CdTe量子点粒径(3.8~8.6 nm)的对数存在较好的线性关系,线性回归方程为λR=148.37 ln(d)+418.08, 相关系数为0.995 2,而且同一粒径的CdTe量子点,共振散射强度与CdTe量子点的浓度也存在良好的线性关系,粒径为3.8 nm的CdTe量子点在波长597 nm处的线性范围,回归方程,相关系数分别为:22.5~180.0 μmol·L-1;I597 nm=0.572 1c+5.884,0.997 5。共振散射光谱法作为检测CdTe量子点粒径的一种新方法,具有简便快速及较好的应用价值。 相似文献
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免疫球蛋白G的免疫共振散射光谱分析 总被引:6,自引:0,他引:6
在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液中及聚乙二醇-20000存在下,羊抗兔IgG与兔IgG的免疫复合物可聚集形成疏水的免疫复合物微粒,在330, 400, 520 nm处有三个共振散射峰,在470 nm有一个同步散射峰。IgG浓度在1.33~133.3 μg·mL-1范围内与470 nm处的散射强度呈线性。借此用于定量分析血清IgG, 结果满意。方法检出限为0.99 μg·mL-1。 相似文献