基于甲基红-CdTe量子点荧光共振能量转移体系测定痕量强力霉素

本文以甲基红(MR)为能量给体,CdTe量子点(QDs)为能量受体,构建了MRCdTe QDs荧光共振能量转移体系,同时基于荧光猝灭法建立了检测痕量强力霉素(DOX)的新方法。实验表明,在pH=8.0的Tris-HCl缓冲介质中,聚乙烯醇(PVA)胶束能缩短MR与CdTe QDs分子间的距离,二者之间发生有效能量转移,使CdTe QDs荧光强度增强。而强力霉素能够猝灭该体系中CdTe QDs的荧光强度,以此建立了能量转移荧光猝灭法测定痕量强力霉素的新方法。实验表明强力霉素的线性范围为8~350×10-9 mol/L,检出限为2.1×10-9 mol/L。方法可应用于实际样品中强力霉素残留的测定。     

两步烧结法制备碳包覆的LiFePO4/C复合正极材料的研究

采用两步烧结法处理原位合成的碳包覆的LiFePO4/C复合正极材料,采用XRD、SEM对材料的结构及表面形貌进行了表征;通过CV、EIS及充放电测试仪进行电化学性能测试.结果表明,两步烧结法制备的材料具有良好的倍率性能及循环性能.0.2C时的首次放电比容量为142.5 mAh/g,循环30次后,放电比容量仍达到126.9 mAh/g;0.5 C时的首次放电比容量为122.9 mAh/g;1 C时的首次放电比容量为106.4 mAh/g;2 C时的首次充放电为81.3 mAh/g.     

纳米银胶的光化学制备及其共振散射光谱研究

采用紫外光化学法制备了银胶 ,它的最强共振散射峰在 470nm处 ,最大吸收峰为 412 2nm。在共振散射波长 470nm处 ,银浓度在 0 45 6～ 9 12 μg·mL-1范围内与所得银胶的共振散射光强度呈良好线性关系。首次采用光化学法合成了稳定的蓝色银胶 ,其最强共振散射峰位于 470nm ,在 397 4和 6 2 3 4nm处有两个较强的吸收峰。     

Resonance scattering spectroscopy of gold nanoparticle

The gold nanoparticles in diameter of 10-95 nm have been prepared by Frens procedure, all of which exhibit a resonance scattering peak at 580 nm. The mechanism of resonance scattering for gold nanoparticle has been considered according to the wave motion theory of nanoparticle in liquid. The principle of superamolecular interface energy band(SIEB) has been set up and utilized to explain the relationship between the diameter and colors for gold nanoparticle in liquid. A novel spectrophotometric ruler for the determination of the diameter has been proposed according to the relationship of the maximum absorption wavelength and diameter.     

MBTH法测定织物中的微量甲醛

研究了MBTH法测定织物中微量甲醛的原理及条件．甲醛与MBTH反应形成嗪，嗪与MBTH的氧化产物反应生成青蓝色化合物，该青蓝色化合物在635nm处有最大吸收，在最佳条件下甲醛的检出限为0．00l8μg／mL.利用此法测定织物中甲醛的含量，相对标准偏差为0％-2.5％，回收率为96％-105％，结果满意．     

痕量草酸的催化荧光分析

在０．０４ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中及８０℃条件下,草酸对Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化罗丹明Ｂ这一荧光猝灭反应具有较强的催化作用。以自来水冷却中止反应,采用荧光法研究了催化测定草酸的各种影响因素,建立了一个测定范围和检出限分别为０．０３－３μｇ／ｍＬ和０．０１μｇ／ｍＬ草酸的催化荧光分析法,用于尿样分析,结果满意。     

免疫复合物共振散射光谱法测定人血纤维蛋白原

在pH=6.2的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,羊抗人纤维蛋白原血清与纤维蛋白原(Fg)发生特异性结合,产生抗体抗原免疫复合物微粒,导致体系在340 nm处的共振散射峰增强. 当纤维蛋白原质量浓度在1.33×10-7～5.33×10-6 g/mL范围内,随着纤维蛋白原浓度c的增加340 nm处的共振散射强度线性增强,回归方程为ΔI340 nm=12.17c+3.35,相关系数为0.998 6,其检出限(3σ)为2.8×10-8 g/mL Fg. 考察了18种共存物质的干扰. 结果表明,方法具有较高的选择性. 方法用于定量分析人血浆中的纤维蛋白原,相对标准偏差在2.2%～2.3%之间,测定结果与人体正常血浆中纤维蛋白原含量基本一致.     

金纳米粒子的共振散射光谱

采用Frens 法制备了粒径为10～95 nm的金纳米粒子.它们均在580 nm处产生一个共振散射峰.从液相纳米粒子的波动观点出发,解释了金纳米粒子共振散射光谱的产生原因.用超分子界面能带理论解释了金纳米粒子的颜色与粒径的关系.根据最大吸收波长与粒径的关系,建立了一种测量金纳米粒子粒径的光度标尺.     

绿色和黄色银胶的光化学制备及其共振散射光谱研究

研究了不同光源、光照时间、反应物浓度等对绿色银胶形成的影响,分别制备了绿色银胶和黄色银胶.透射电镜显示,它们的平均粒径分别为100nm和40nm.绿色银胶在393.9nm和713.3nm处有两个吸收峰;黄色银胶在419.3nm处有一较宽的吸收峰.它们的最强共振散射峰位于470nm处;绿色银胶在340nm和80nm还有两个小共振峰.     

血细胞的光谱特性研究

首次研究了血液、红细胞、白细胞和血清的共振散射光谱,因和红细胞均在３１０ｎｍ、４７０ｎｍ、５６０ｎｍ、６００ｎｍ处产生四个共振散射峰,白细胞在３１０ｎｍ、４７０ｎｍ处产生二个共振散射峰;血清在３１０ｎｍ、４７０ｎｍ、６８０ｎｍ处产生三个较弱共振散射峰,全血和红细胞在４１７６ｎｍ处有最大吸收峰,白细胞在３７６．３ｎｍ处有最大吸收峰,血细胞浓度与共振散射光强度成正比。