全文获取类型
收费全文 | 172篇 |
免费 | 69篇 |
国内免费 | 72篇 |
专业分类
化学 | 127篇 |
晶体学 | 10篇 |
力学 | 13篇 |
综合类 | 6篇 |
数学 | 16篇 |
物理学 | 141篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 15篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 7篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 6篇 |
1983年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有313条查询结果,搜索用时 796 毫秒
61.
63.
64.
研究了制备压力对纳米块状样品La2/3Sr1/3MnO3的结构、磁学和电学性质的影响。结果表明:样品的晶粒尺寸随制备压力的增加而变小,且不同样品的磁电阻效应不同。低场磁电阻效应在整个实验温区都随制备压力的升高而变弱,这主要是由制备压力使样品晶粒界面连接更紧密所导致;T<200 K时,高场磁电阻效应随制备压力的升高而变强,T>200 K时,高场磁电阻效应随制备压力的升高反而变弱,这主要是由制备压力改变样品的晶粒尺寸所引起。 相似文献
65.
66.
制备了一个双席夫碱N,N′-双(3,5-二氟亚水杨基)-1,3-二氨基丙烷(H_2L)。利用H_2L、醋酸锰和硫氰酸铵或者叠氮化钠在甲醇中反应分别制得了配合物[MnL(NCS)(OH_2)](1)和[MnL(μ_(1,3)-N_3)]_n(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对H_2L和其配合物进行了表征,用单晶X射线衍射测定了配合物的结构。席夫碱配体利用其亚胺基氮原子和酚羟基氧原子与Mn进行配位。硫氰酸根配体利用其氮原子配位,而叠氮根配体利用两端的氮原子以桥联的方式进行配位。在每个配合物中,Mn原子都采取八面体配位构型。测试了H_2L和2个配合物对刀豆脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol·L~(-1)时,配合物1对脲酶的抑制率为(52.0±3.1)%,其IC50值为(81.0±3.7)μmol·L~(-1),而配合物2却没有活性。还利用分子对接技术研究了配合物1与脲酶的作用方式。 相似文献
67.
设计、合成了两种蝶形主体分子:2,5-二(三苯甲基)对苯二酚1,2,5-二(二苯甲基)对苯二酚2.1和2可与许多有机小分子形成配位包合物。用IR表征了主体分子1和2 的包结物, 用1H NMR测定了主客体分子的摩尔比:1•DMF (1:2),1•DMSO (1:2),1 •吡啶 (1:2),1•环戊酮 (2:3)和2•DMF 1:2),2•DMSO (1:2),2 •THF (1:1),2•苯甲醛(1:2),2•苯乙酮 (1:2),2•2,5-己二酮
(1:1),2 •N-甲基-2-吡咯烷酮 (1:3)。单晶X-射线衍射分析了包结物2·苯甲醛的晶体结构,在分子间氢键的相互作用下晶体得以稳定。 相似文献
68.
利用量子化学从头算方法研究了具有Oh对称性的笼状P32原子簇的电子结构,对比具有相同结构的C32,发现P32(Oh)原子簇化学热力学稳定性差,而动力学性质稳定,其LUMO能量为负值,是好的电子受体。 相似文献
69.
本文用量热滴定研究了N-苄基-单氮杂-15-冠-5与稀土(Ⅲ)硝酸盐(La,Ce,Pa,Nd,Sm,En,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb)和N-苄基-单氮杂-18-冠-6与稀土(Ⅲ)硝酸盐(La和Ce)在无水乙腈溶液中,298.15K时配位作用的热力学性质、化学计量法表明,所有稀土硝酸盐均与臂式冠醚形成1:1配合物.实验中,由联接的计算机直接算出了配合物 的稳定常数和配位反应的热焓,进而算出了配位自由能和配位熵.从热力学的观点,讨论了冠醚环的尺寸效应、空间构型等对配位稳定性的影响. 相似文献
70.