包结物晶析法选择分离辛夷挥发油中1，8-枝叶素

We used 1,1,6,6-tetraphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol(A) as the host molecule to selectively recognize the component 1,8-cineole(B) in the volatile oil of Flos Magnoliae(Xin Yi). The inclusion com-pound (A B) was formed as crystalline, and the structure was confirmed by means of IR, ^1H NMR, and single crystal X-ray diffraction, with the 1:2 molar ratios of the host to the guest. The component 1,8-cineole(B) was selectively isolated from the inclusion compound(A B) by Kugelrohr vaccum technology, and then further characterized by IR, ^1H NMR and ^13C NMR. The whole components in the volatile oil of Flos Magnoliae (Xin Yi) and the isolation effect of 1,8-cineole isolated from inclusion crystals were analyzed by GC and GC-MS, respectively. The result indicate that the good isolation effect is given by the inclusion method, with purity and yield of the component 1,8-cineole(B) separated from the volatile oil of Flos Magnoliae are 100% and 85%, respectively.     

微通道内红细胞流动与变形的可视化研究

微循环条件下,红细胞的尺寸与血管相近,血液不能视为均质流体,其流动表现出较强的颗粒性,红细胞流变特性对血液流动有较大影响。本文使用高倍显微镜对微流控芯片矩形截面微通道内红细胞的流动和变形特性进行可视化观察研究,并使用高速CCD相机拍摄和捕捉了红细胞在微通道内的流动和变形过程。通过观察不同浓度、粘度和速度下红细胞的聚集性、变形性以及常见的运动形态,发现红细胞在低粘度、低速流动条件下表现为两面凹圆盘形,沿流动方向运动过程总是伴随着翻转与旋转;在高粘度、高速运动条件下,红细胞表现为扁平椭圆形、呈坦克履带式(TTM)前进。     

螯形主体分子的设计、包结性能及其在细辛挥发油 有效成分选择分离中的应用

设计了两种新的具有螯形骨架的主体分子反式-1,2-二苯基-1,2-苊二醇(1)和顺式-1,2-二(1'-萘基)-1,2-苊二醇(2),主体(1),(2)可与许多有机小分子化合物形成配位包合物。用IR和粉末XRD表征了主体分子(1)和(2)的包结物,用^1NMR测定了包结物的主客体分子摩尔比：(1)·DMF(1:2),(1)·DMSO(1:2),(1)·THF(1:2),(1)·二氧六环(1:1),(1)·吡啶(1:1),(2)·DMF(1:1)和(2)·DMSO(1:1)。单晶X射线衍射分析了包结物的晶体结构,(1)·DMF：空间群Pnaa,a=0.9377(1)nm,b=1.4351(1)nm,c=4.0463(3)nm;(1)·DMSO：空间群Pbcn,a=1.6278(1)nm,b=1.0751(1)nm,c=1.4980(1)nm;(2)·DMF：P2~1/n,a=0.9796(1)nm,b=1.2377(1)nm,c=2.2344(3)nm,β=93.02(1)°;游离主体(1)：空间群P1,a=1.0461(1)nm,b=1.1213(1)nm,c=1.5496(1)nm,α=81.74(1)°,β=75.71(1)°,γ=89.00(1)°;分析了主体分子的刚性和柔韧性对包结性能的影响。并研究了主体分子(1)选择分离细辛挥发油,将顺甲基异丁香酚从挥发油中分离出来。     

螯形主体分子的设计、包结性能及其在细辛挥发油 有效成分选择分离中的应用

设计了两种新的具有螯形骨架的主体分子反式-1,2-二苯基-1,2-苊二醇(1)和顺式-1,2-二(1'-萘基)-1,2-苊二醇(2),主体(1),(2)可与许多有机小分子化合物形成配位包合物。用IR和粉末XRD表征了主体分子(1)和(2)的包结物,用^1NMR测定了包结物的主客体分子摩尔比：(1)·DMF(1:2),(1)·DMSO(1:2),(1)·THF(1:2),(1)·二氧六环(1:1),(1)·吡啶(1:1),(2)·DMF(1:1)和(2)·DMSO(1:1)。单晶X射线衍射分析了包结物的晶体结构,(1)·DMF：空间群Pnaa,a=0.9377(1)nm,b=1.4351(1)nm,c=4.0463(3)nm;(1)·DMSO：空间群Pbcn,a=1.6278(1)nm,b=1.0751(1)nm,c=1.4980(1)nm;(2)·DMF：P2~1/n,a=0.9796(1)nm,b=1.2377(1)nm,c=2.2344(3)nm,β=93.02(1)°;游离主体(1)：空间群P1,a=1.0461(1)nm,b=1.1213(1)nm,c=1.5496(1)nm,α=81.74(1)°,β=75.71(1)°,γ=89.00(1)°;分析了主体分子的刚性和柔韧性对包结性能的影响。并研究了主体分子(1)选择分离细辛挥发油,将顺甲基异丁香酚从挥发油中分离出来。     

阴离子在构筑吡啶酰胺－铜(II)配位超分子体系中的作用

Three complexes Cu（ppca）2（H2O）2（NO3）2 （1）, Cu2（μ-OH）2（ppca）2（H2O）4）·（ClO4）2 （2） and Cu2（μ-CH3COO）4（ppca）2（3） have been synthesized by the reaction of copper（Ⅱ） salts with N-phenyl-4-pyridinecarboxamide （ppca） and characterized. For anions, in complex 1, NO3^- coordinated with copper（Ⅱ）, in complex 2 perchlorate anion did not take part in coordination, the copper（Ⅱ） cations were connected by μ-OH to form a dinuclear unit, and complex 3 had a dimeric copper（Ⅱ） carboxylate paddle-wheel core. Noncovalent interactions linked these complexes to form supramolecular networks. Different coordinating modes of anions controlled modes of intennolecular interactions, which resulted in different final structures.     

蝶形主体分子的设计、合成及其包结性能的研究

设计、合成了两种蝶形主体分子：2，5－二（三苯甲基）对苯二酚1，2，5－二（二苯甲基）对苯二酚2.1和2可与许多有机小分子形成配位包合物。用IR表征了主体分子1和2 的包结物， 用¹H NMR测定了主客体分子的摩尔比：1•DMF (1：2)，1•DMSO (1:2)，1 •吡啶 （1：2），1•环戊酮 （2：3）和2•DMF 1：2），2•DMSO （1：2），2 •THF （1：1），2•苯甲醛（1：2），2•苯乙酮 （1：2），2•2，5－己二酮 （1：1），2 •N－甲基－2－吡咯烷酮 （1：3）。单晶X-射线衍射分析了包结物2·苯甲醛的晶体结构，在分子间氢键的相互作用下晶体得以稳定。     

具有中心对称性超分子晶体的SHG效应

利用超分子组装方法获得了由对硝基苯酚、六次甲基四胺、磷酸和水构筑的超分子晶体. 晶体为中心对称结构, 空间群为P2₁/c. 用皮秒激光器测试晶体粉末的SHG效应. 以KDP为参比, 测得超分子晶体的绿色倍频光的相对强度最大值和积分值分别为757.3(KDP, 183.4), 1771.7(KDP, 423.98). 在超分子晶格中, 由于对硝基苯酚嵌入到由六次甲基四胺、磷酸和水分子构筑的无机-有机主体框架之间, 改变了呈中心对称的对硝基苯酚的彼此间的距离, N1A, O1A′间距为0.8158 nm, N1B′, O1B间距1.4450 nm, N1A, N1A′间距0.5837 nm, N1B′, N1B间距0.6898 nm, 偶极相互作用变弱, 使基态易于成为电荷分离状态的激发态, 并使醌式结构的p电子云密度产生稳定的不对称性分布, 而呈现SHG效应.     

基于货物分类配送的电动汽车路径优化与换电策略研究

电动汽车参与的物流配送服务需要统筹协调车辆路径、配送对象与换电策略。本文提出了考虑货物分类需求的电动汽车路径优化与换电策略问题,并建立了该问题的整数规划数学模型。其次,提出了基于禁忌搜索-改进节约算法的两阶段混合启发式算法MCWTS和一种四阶段启发式算法IGALNS。通过多组小规模算例验证了算法的有效性。随后,分别从运营成本、路径距离、换电策略以及混合运输线路等方面比较并分析了货物分类对运营策略的影响。实验结果表明,该模型可以在配送距离略有增加的情况下避免将不适宜混合运输的货物指派给同一车辆,达到降低货物运输损失提高顾客满意度的目的。最后,通过多组较大规模算例对两种启发式算法的有效性进行了比较。     

利用二次球形配位构筑亲水型隧道框架结构

质子化N,N,N’,N’-四苄基乙二胺可与[Fe(CN)6]3－, [SnCl6]2－和[TeCl6]2－二次球形配位分别形成可容纳客体分子的包结物晶体(1～3). 晶体1通过NH＋…NC－, NH＋…p(NC)和CH…p(NC)组合合成子, 构筑了亲水性层柱隧道结构, 孔径尺寸为1.03 nm×1.12 nm, 两个乙醇分子和两个水分子填充于隧道中; 晶体2通过CH…Cl－合成子, 构筑了亲水性层间隧道结构, 孔径尺寸为0.94 nm×0.73 nm, 三个水分子和两个氯离子填充于隧道中; 晶体3的结构与晶体2相似, 也是通过CH…Cl－合成子, 构筑了层间亲水性隧道结构, 孔径尺寸为0.94 nm×0.72 nm, 两个水分子填充于隧道中.     

包结物晶析法选择分离辛夷挥发油中1,8-桉叶素

主客体化学的分子识别在同分异构体选择分离、外消旋异构体光学拆分中已有广泛研究[1～3].我们利用中草药挥发油中化学组分的分子形状、几何拓扑性质、官能团数量和键力性质的不同,选定主体分子对挥发油中某一组分进行分子识别,并以结晶的形式从挥发油体系中离析出来,达到选择分离单一挥发油化学组分的目的[4～7].本文利用主体分子1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇(A)作为主体分子[8],以辛夷挥发油为研究对象,其主要成分1,8-桉叶素(B)为分子识别的客体分子,与化合物A形成稳定的包结物晶体(A+B),并从辛夷挥发油中析出,得到纯度为100%的…