花状Cu2O/Cu的水热合成及其光催化性能

以硝酸铜为前驱体, 不采用任何模板, 通过逐步水热法合成了花状Cu2O/Cu复合纳米材料. 用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对样品进行表征. 结果表明, 花状纳米Cu2O/Cu材料是由长为300-500 nm, 宽为30-70 nm的带状花瓣构成, 在可见光区域有很强的吸收. 复合材料中Cu的含量可以通过反应时间进行调控. 对染料Procion Red MX-5B(PR)的可见光催化降解, Cu能明显提高Cu2O的光催化性能. 当Cu质量分数为27%-71%时, 复合材料Cu2O/Cu的催化活性明显高于单相Cu2O. 与立方体形貌的Cu2O/Cu复合材料相比, 花状纳米Cu2O/Cu复合材料对染料PR有更高的催化降解性能. 且该复合材料有较高的循环回收利用率.     

不同压制压力下NiFe2O4纳米固体的ESR研究

 以反滴共沉定法制备了NiFe₂O₄纳米微粉，并在不同压力下将其压制成纳成米固体，然后用XRD谱和ESR谱研究了NiFe₂O₄纳米固体结构和界百状态随压制压力的变化。实验结果表明，NiFe₂O₄纳米固体的结构在高压下没有明显的变化，但其ESR谱的共振线宽和g因子值随着压力升高均表示出先逐渐增大至最大值，然手缓慢下降的规律。这种变化可以归因于纳米固体内部界面离子间的磁相互作用在压力的下所发生和变化。这引起实验结果境示，对于NiFe₂O₄纳米固体而言，最佳的成型压力是4.5 GPa，在此压力下，NiFe₂O₄纳米粒子既可以被压制成致密的纳米固体，又能够保留下它们的纳米结构和纳米性质。     

高压下β-FeOOH纳米固体结构转变的研究

 以化学水解法合成的β-FeOOH纳米微粉（平均粒径在12 nm左右）为原料，分别在0.0~4.5 GPa和200~350 ℃的压力和温度范围进行冷压和热压处理。实验结果表明，冷压对β-FeOOH纳米固体的结构没有明显影响，但却使它的热致相变（从β-FeOOH相到α-Fe₂O₃相）温度从常压下的203.8 ℃提高到4.5 GPa压力下的274 ℃，接近常规体相材料的相变温度。而在一定的热压条件处理下，首次发现了从β-FeOOH相到α-FeOOH相的结构转变，并在4.5 GPa、200 ℃的热压条件下得到了转变过程中的一个新的亚稳相。从压力和温度对纳米微粒的作用角度，对上述实验结果进行了讨论。     

块状LaNi5基纳米合金的正电子湮灭研究

利用高温高压技术，在不同的压力和温度(-4．5GPa，-800℃)下将LaNi5基快淬合金粉直接压制成了块状纳米晶合金。X射线衍射分析表明，高压使其晶粒内部发生了明显的压致晶粒碎化，其平均晶粒尺寸在4．5GPa下从75．5nm降至24．6nm。利用正电子湮灭技术研究了这种晶粒碎化效应对纳米合金内部缺陷结构的影响。测试结果表明，在高温高压的作用下，由于界面上原子的迁移和弛豫加剧，导致晶界上尺寸较大的微孔隙缺陷逐渐转化为尺寸较小的自由体积缺陷，使得纳米合金的致密度逐渐增强，显微硬度逐渐升高，从而在高温高压下得到致密的块状纳米合金材料。     

用N2-H2等离子体氮化GaAs衬底对ECR-PEMOCVD生长立方GaN的影响

我们研究了采用电子回旋共振等离子体增强金属有机化学气相沉积(ECR-PEMOCVE)技术在GaAs(001)衬底上外延生长立方GaN的过程中衬底氮化条件对外延膜生长的影响.发现氮化时在氮等离子体中加入氢等离子体对于立方GaN薄膜生长具有显著影响.和氮化过程中不加入氢等离子体相比,氮化过程中加入氢等离子体生长出的外延膜其X射线衍射(XRD)半高宽(FWHM)可以最高降低40%以上.原子力显微镜(AFM)观察表明:在N2-H2混合等离子中氮化过的衬底上外延的缓冲层表面变得更为平滑,晶粒也变得粗大.最后,我们提出了一个化学模型对上述结果进行了分析和解释..     

高Tg可溶含偶氮三嗪染料基团的侧链型共聚聚酰亚胺的合成与表征

采用两步法合成了两个系列侧链含新型侧氮三嗪染料发色团的共聚聚酰亚胺ＯＰＩ（ｘ）和ＰＰＩ（ｘ）。用红外光谱,紫外－可见光谱ＤＳＣ和ＴＧＡ等手段对其进行表征,它们均溶于强极性非质子溶剂,如ＮＭＰ,ＤＭＡｃ,ＤＭＦ,ＤＭＳＯ和１,４－丁内酯等。其截止吸收波长小于５００ｎｍ,在大于５００ｎｍ,波长范围内基本透明,这些共聚物的特性粘数在０．２５－０．５０ｄＬ／范围内,它们都表现出较高的玻璃化转变温度（Ｔｇ）,以刚性相对较大的均苯四甲酸二酐（ＰＭＤＡ）为二酐单体的ＰＰＩ（ｘ）的Ｔｇ在５７３Ｋ左右;以二苯醚－３,３′,４,４′－四甲酸二酐（ＯＰＤＡ）为单体的ＯＰＩ（ｘ）的Ｔｇ在５３３－５４３Ｋ之间,具基本与染料发色团含量无关,所有的共聚聚酰亚胺都表现出优良的的高温稳定性,其５％热失重温度比相应聚合物Ｔｇ高１００Ｋ以上。     

侧链含分散红类染料基团的聚(氨酯-酰亚胺)的合成与表征

采用两步法合成了４种侧链含偶氮染料发色团分散红－１９的新型聚（氨酯－酰亚胺）（ＰＵＩ）：先合成含染料发色团的二异氰酸酯,再进一步和二酐单体缩合生成ＰＵＩ,用红外光谱、紫外－可见光谱ＤＳＣ和ＴＧＡ等手段对合成的ＰＵＩ进行表征,所有ＰＵＩ在－４９０ｎｍ处都有一强吸收峰,ＰＵＩ可溶于强极性非质子溶剂,如ＮＭＰ、ＤＭＡｃ、ＤＭＦ,ＤＭＳＯ和１,４－丁内酯,有些甚至在常用的低沸点溶剂如ＴＨＦ中也可溶解,ＰＵＩ的的特性粘数在０．１６－０．３１ｄＬ／ｇ范围内,其玻璃化转变温度（Ｔｇ）在１７１－２１１℃范围内,明显高于侧链型非线性光学聚氨酯（ＰＵ）,以刚性相对较大的六氟异丙叉基二（３,４－邻苯二甲酸酐）（６ＦＤＡ）和甲苯－２,４－二异氰酸酯（ＴＤＩ）为单体的ＰＵＩ具有比以二苯醚－３,３′,４,４′－四甲酸二酐（ＯＰＤＡ）和４,     

相分离体系Nd1-xSrxCoO3的亚铁磁行为

研究了Nd1-xSrxCoO3(0.1≤x≤0.5)系列多晶样品在低温时的亚铁磁行为.通过传统的固相反应法合成了Nd1-xSrxCoO3多晶样品,应用物理性质测试系统对样品进行了直流磁化强度、磁滞回线的测试.磁化强度的研究表明,随掺杂量增加,团簇的数目和尺寸都在增加,铁磁性增强.同时,多晶样品在低温时形成亚铁磁序.磁滞回线的研究表明,Nd离子与Co离子之间存在磁性耦合.由于Co与Nd的反平行排列,Nd1-xSrxCoO3体系低温时出现亚铁磁序.     

制备压力对La2/3Sr1/3MnO3的磁电阻效应的影响

 研究了制备压力对纳米块状样品La_2/3Sr_1/3MnO₃的结构、磁学和电学性质的影响。结果表明：样品的晶粒尺寸随制备压力的增加而变小，且不同样品的磁电阻效应不同。低场磁电阻效应在整个实验温区都随制备压力的升高而变弱，这主要是由制备压力使样品晶粒界面连接更紧密所导致；T<200 K时，高场磁电阻效应随制备压力的升高而变强，T>200 K时，高场磁电阻效应随制备压力的升高反而变弱，这主要是由制备压力改变样品的晶粒尺寸所引起。     

多晶Sr2Fe1－xAlxMoO6的晶粒内低场磁电阻效应

用传统的固相反应法合成了Fe位掺杂Al的双钙钛矿型氧化物Sr2Fe1-xAlxMoO6 (x=00，005，010，015，03)多晶材料. x射线衍射和扫描电子显微分析显示，在Fe位掺杂Al既没有引入杂相，也没有明显改变Sr2FeMoO6多晶材料的晶粒尺寸和晶界状态. 非磁性Al离子的掺杂使晶粒内部磁有序区细化成更小的区域，同时使反铁磁区内的磁耦合作用变弱. 这一方面提高了亚铁磁区磁化方向的磁场灵敏度；另一方面也降低了反铁磁区对自旋相关电子的散射；两方面的共同作用使Sr2FeMoO6的低场磁电阻效应明显增强，但这种尺寸效应也使材料的磁电阻在高温下下降得更快. 关键词： 低场磁电阻 掺杂 自旋极化电子