NETWORK ENCAPSULATION OF NANOMETER CaCO_3

The encapsulation of stearic acid coated nanometer CaCO3 by a polystyrene (PS) network via emulsion polymerization is described, where γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (MPS) was used as an efficient crosslinker. The important factors such as the type and amount of surfactant and initiator and the content of CaCO3 are investigated as well as the role of MPS. It has been shown that little PS was extractable with only 0.6 wt% of MPS (relative to styrene). The cationic surfactant cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) proved more effective than the anionic surfactant sodium dodecyl sulfonate (SDS). The yield rises, particles become smaller and size distribution broadens with increased amount of CTAB. It is also found that either 2,2′-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) or ammonium persulfate (APS) is suitable for attaining high monomer conversion. With increased amount of CaCO3, the encapsulation ratio can be varied from 17.9 to 3.6, while monomer conversion and yield decrease slightly. FT-IR spectra of the products after extraction indicate tight encapsulation between PS and CaCO3, and TEM photographs of composite particles with well-defined core-shell structure give direct evidence of encapsulation.     

鸡蛋壳膜蛋白在生物相容性材料中的应用研究

鸡蛋壳是一种天然产物,作为食品工业和人类生活的废弃物大量存在.鸡蛋壳膜作为蛋壳的重要组成部分,具有重要的生理作用,同时也是一种性能优异、具有开发价值的天然生物材料.本文介绍了作者课题组近年来在鸡蛋壳膜蛋白方面的相关工作,这些工作围绕可溶性鸡蛋壳膜蛋白的提取及其在生物相容性材料制备方面的应用展开,有望将蛋壳膜蛋白应用于组...     

基于低分子量凝胶因子的超分子水凝胶：从结构到功能*

基于低分子量凝胶因子的超分子水凝胶由于其良好的刺激相应性及生物相容性,在智能凝胶、组织工程等方面有广泛的应用前景。而凝胶因子的设计制备与凝胶机理的研究已成为其发展的关键,本文在介绍超分子凝胶的基本概念的基础上,综述了超分子水凝胶近期的研究进展,主要介绍了凝胶因子的种类及超分子水凝胶的应用,并对超分子凝胶领域的国内外研究现状及前景进行了评述。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定化妆品中六价铬与三价铬

建立了一种有效分离检测化妆品中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)分析方法。以10 mmol/L(pH 7.0)EDTA为提取溶剂,0.075 mol/L硝酸(pH 7.0,氨水调节)为流动相,采用Agilent Bio-WAX柱(4.6 mm×50 mm,5μm)对样品提取液进行分离,电感耦合等离子体质谱进行测定。在优化实验条件下,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)在0～100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均为0.999 9。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检出限分别为6、2μg/kg,定量下限分别为18、6μg/kg,加标回收率为85.1%～113%,相对标准偏差为0.4%～4.6%。实际样品的测定结果显示,在膏霜乳液类及粉类样品中检出Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)。该方法重现性好、灵敏度高,且Cr(Ⅵ)在中性条件下较稳定,不易转化为Cr(Ⅲ),适用于不同基质类型化妆品中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同时检测。     

显微红外光谱法研究聚丙烯纳米复合材料的光氧化降解

采用显微红外(AIM)光谱法,结合偏光显微镜(POM)和扫描电子显微镜(SEM),对聚丙烯/碳酸钙(PP/CaCO₃)和聚丙烯/二氧化硅(PP/SiO₂)纳米复合材料中光氧化降解沿深度的分布进行了研究。结果表明,无论是纯聚丙烯还是聚丙烯纳米复合材料,试样的光氧化降解都是氧扩散控制过程,由表面逐渐向内部发展。纳米碳酸钙和纳米二氧化硅的加入都显著地促进了PP基体的光氧化降解,二氧化硅的影响更为严重。纳米填料的含量越高,复合材料的氧化程度也越高,但氧化层的厚度却基本不变,都在200 μm左右,当样品表面严重老化至表面脱落后,氧化继续向内部进行。氧化层的厚度主要是由试样成型过程中形成的表面过渡区的厚度决定的。     

颗粒内受限聚合法制备PP/POE/PS合金

以等规聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物(PP/POE)合金颗粒为扩散基体, 苯乙烯(St)为扩散单体, 利用颗粒内受限聚合法制备了PP/POE/PS三元合金. 结果表明, 对于POE质量分数为20%~40%的PP/POE合金颗粒, St均可扩散至直径为4 mm的颗粒中心部位, 在POE非晶相中生成相尺寸为几十至几百纳米的PS球. 在PP/POE合金颗粒的不同部位, 因POE相尺寸及单体的吸附量不同, 生成的PS相尺寸也不同, 在颗粒中心部位生成的PS球最小. 研究了St在PP/POE(质量比80: 20)颗粒中的扩散-聚合行为, 结果表明, St在合金颗粒中的扩散速率和扩散饱和值远大于在纯PP颗粒中的扩散速率和饱和值, 这主要是因为PP/POE合金颗粒中的非晶POE相有利于扩散. 改变单体投料量可以获得具有不同PS含量的PP/POE/PS三元合金. 结晶性能研究结果表明, PS在非晶POE相中的优先分布会使POE相体积增大, 从而使PP的结晶温度和熔融温度降低. 随着PS量的进一步增大, 分布在PP中的PS对PP有结晶成核作用.     

聚酯胺改善聚甲基丙烯酸甲酯电纺纤维均匀性研究

研究比较线型聚酯胺和超支化聚酯胺作为添加剂用于静电纺丝时,对低浓度聚甲基丙烯酸甲酯溶液可纺性的改善效果及其机理.结果表明,只需加入1wt%的添加剂,无论是线型的还是超支化聚酯胺均能够提高低浓度聚甲基丙烯酸甲酯溶液的可纺性,得到无"串珠"结构的均匀纤维,其直径比不加添加剂而在高浓度纺丝时得到的均匀纤维细很多.通过溶液性能的测试,发现提高可纺性的原因均是由于溶液电导率的提高.超支化聚酯胺因其多枝的结构而含有较多的极性端基,致使本身电导率较高,因而对可纺性的改善效果好于线型聚酯胺.     

双啁啾介质镜的设计与分析

从双啁啾膜系原理出发，经过自行编制的软件优化计算，得到了由54层介质膜组成的具有色散补偿功能的宽带高反镜，高反射率（大于99.9%）带宽宽达120nm，群延迟色散量为－50fs^2。对基于耦合模理论和传输线理论的双啁啾镜的原理和设计思路进行了分析，并通过计算机模拟验证了设计结果，分析了膜系各参量的改变对膜系的反射率和时延特性的影响。另外，在优化计算过程中发现了一些值得注意的有用的规律。     

周期极化KTP晶体光参量振荡特性研究

基于较新的Sellmeier方程,研究了周期极化钛氧磷酸钾(KTiOPO₄简称KTP)晶体光参量振荡的容差特性,给出了极化反转光栅周期、晶体温度及泵浦光波长的调谐曲线和带宽的容差特性曲线,并与PPLN晶体作了比较数值计算结果与已有实验数据吻合较好.     

A Novel Frequency Measurement Method Suitable for a Large Frequency Ratio Condition

As for the obstacles to direct comparison between superhigh and lower frequencies, we accomplish the accurate comparison between low and microwave frequencies with the 10^5 ratios of the operating frequencies on the basis of phase comparison between the signals whose frequencies are related by an arbitrary integer. This method is simple and accurate, and will be widely used as a special frequency comparison approach.