P—内射环和半素环

本文主要证明了如下结果:1 如果 R 是左 p-环,那未(a)Z(R)=J(R);(b)若 R 的每个非零左理想包含极小左理想,则 J(R)=r(Socle_RR)。2 如果 R 是半素的左 p-环,那未(a)R 有唯一的最大理想 I,I 不含非零幂零元,且I=lr(I)=rl(I),Z(_RI)=Z(I_R)=0,(b)R 有极大左零化子当且仅当 Socle R≠0.     

时间相关单光子计数中几个基础问题

本文详细讨论了时间相关单光子计数技术中几个基本物理过程和数理统计原理,实际测量中要注意的几个问题和性能的基本估价。     

基于偏振关联光子对的量子密码术实验方案

本文提出了一种用参量下转换光子对振偏纠缠的特性实现的量子密码术实验方案，同Ｅｋｅｒｔ提出的基于参量下转换光子对时空纠缠特性的实验方案相比，本方案省掉了两个复杂的Ｍａｃｈ－Ｚｅｎｈｄｅｒ干涉仪和两个昂贵的单光子探测器，简化了系统装置。     

共价有机框架材料在多相催化领域的研究进展（英文）

共价有机框架(COFs)材料是近年来在拓扑学基础上发展起来的一类新型有机多孔聚合物,是有机单体通过可逆共价键连接而形成的晶型多孔材料,具有拓扑结构"可设计"、比表面积大、结构规整、孔道均一、孔径可调节以及易于修饰和功能化等优点.与金属有机框架材料(MOFs)相比,由于COFs是以共价键连接形成空间网络结构,具有较好的热稳定性和化学稳定性,又被称为"有机分子筛".COFs的构筑单体为有机小分子,有机小分子来源广泛而且种类繁多,使得构筑单体多样化,便于通过构筑单体来调控目标材料的结构和功能.自2005年首次报道以来,COFs以其独特的结构和优越的性能,吸引了广大科研工作者的极大兴趣,对其结构设计、可控合成、结构解析以及功能探索成为了研究热点,在气体吸附与分离、光电材料等领域展现出了广阔的应用前景.特别是在催化领域,由于COFs材料的多孔性、敞开的孔道结构、良好的稳定性以及易于修饰的特点,采用COFs作为催化剂以及催化剂载体受到了人们普遍的关注.作为催化剂,COFs可分为本征型催化剂和负载型催化剂.本征型催化剂的设计方法是基于"自下而上"策略将催化活性中心嵌入材料骨架之中;负载型催化剂的设计方法是以COFs为载体,通过后修饰方式负载金属颗粒或离子来构建多相催化剂.本征型COFs催化剂是在分子水平上引入催化活性中心,具有活性位点均匀分散、数量可控的特点,而且COFs规整均一的孔道结构有利于底物的传质,也为择形催化提供了可能;负载型催化剂通过后修饰方式引入催化活性中心,由于COFs以共价键连接,催化剂稳定性较高.COFs载体具有较大的比表面积,使得催化活性位点分散性好,也有利于底物与催化活性位点的结合.本文综述了COFs作为多相催化剂在催化领域的发展状况,按照COFs引入催化活性位点的类别,如单催化位点、双催化位点以及负载的金属纳米粒子进行了细致的阐述,重点讨论了COFs催化剂的设计理念、制备方式、功能化策略、材料的稳定性、催化活性以及选择性等内容.此外,对COFs作为光催化剂以及电催化剂方面的研究也进行了详细的介绍.最后,我们讨论了COFs在未来催化领域所面临的问题及挑战,并展望了COFs在超分子催化以及酶催化等方面的应用前景.     

过氧化苯甲酰的热分解研究

The thermal decomposition process of benzoyl peroxide was investigated by Accelerating Rate Calorimeter. The curves of thermal decomposition temperature and pressure versus time for the systems were obtained. The curves of temperature rising-rate versus thermal decomposition temperature were also obtained. After the data revision disposal and analysis processing, thermal decomposition parameters and kinetic data of benzoyl peroxide were calculated, respectively.     

K2CO3活化煤矸石制备活性炭吸附剂

用Ｋ２ＣＯ３化学活化煤矸石制备适用于废水处理的活性炭吸附剂．考察了活化条件对产物的比表面、孔体积及灰分的影响．增加了前处理和后处理步骤以改善产物的性能．最佳条件下获得的活性炭吸附剂ＢＥＴ比表面达１２３６ｍ２／ｇ，孔体积０．６７９ｃｍ３／ｇ．所制得的吸附剂表面是疏水性的，对水溶液中的酚类污染物有良好的吸附性能．     

Two Ion-pair Complexes Constructed by[M（mnt）2]n- （M=Ni,Co,mnt = Maleonitriledithiolate）:Syntheses,Characterization and Thermal Stability

Two new ion-pair complexes [Co(BBP)2]2[Ni(mnt)2]Cl2·4DMF·2H2O(1, BBP =2,6-bis(benzimidazol-2'-yl) pyridine, mnt = maleonitriledithiolate) and [(Py)2CH2][Co(mnt)2]2·4DMF(2) have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectroscopy,thermogravimetric analyses and single-crystal X-ray diffraction. X-ray diffraction studies show that complex 1 crystallizes in monoclinic, space group P21/c. The crystal of 2 belongs to a triclinic system with space group P1. Due to the hydrogen bonding interactions, anions and cations formed the mixed packing in complex 1 while the anions and cations formed segregated columns in 2. In addition, thermogravimetric analyses of the two complexes are also investigated.     

丝瓜中维生素C含量的测定

为建立丝瓜中维生素C含量直接测定的新方法,以10%盐酸溶液为溶剂,采用紫外分光光度法测定其含量。结果表明,维生素C在0～10 mg/L质量浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:y=0.047 46ρ+0.001 09,r=0.999 7。检出限为0.023μg/mL,加标回收率在90.6%～99.0%之间。该法操作简单,结果准确,应用于维生素C含量的测定,结果准确,令人满意,可作为控制维生素C质量的方法。     

扭Heisenberg-Virasoro代数上Hom-李代数结构

Hom-李代数是一类满足反对称和Hom-Jacobi等式的非结合代数.扭Heisenberg-Virasoro代数是次数不超过1的微分算子代数的中心扩张,它是一类重要的无限维李代数,与一些曲线的模空间有关.文章主要研究扭Heisenberg-Virasoro代数上Hom-李代数结构,确定了扭Heisenberg-Virasoro代数上存在非平凡的Hom-李代数结构.