石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究 III. 铬的原子化机理

本文利用探针原子化技术, 研究了普通管式石墨炉内石墨探针表面上铬化合物的原子化过程。X射线衍射分析(XRD)、俄歇电子能谱(AES)、化学分析光电子能谱分析(ESCA)与石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测量的综合结果表明, 铬化合物在灰化阶段即可转化为稳定的碳化物, 最后由碳化物的热分解生成气态铬原子。     

用 X-射线光电子能谱对钇的配位化合物的研究——Ⅱ.轫致辐射诱导的钇俄歇谱

利用轫致辐射诱导的俄歇谱,对约在1737eV处高动能的YL_3M_(45) M_(45)俄歇峰进行研究,发现它与钇的价态有一定关系。在通常的铝靶上,提供既可记录特征光电子峰,又能测量高动能的俄歇峰的方法。     

硫在Ni_(110)表面偏析的角分辨俄歇研究

本实验采用LEED及角分辨俄歇两种手段,对硫在Ni_(110)表面的偏拆作了详细的分拆。角分辨俄歇表明:Ni_(110)表面硫的偏折存在一硫的深度分布,分布层厚度大约为2～3镍原子层厚度。而LEED观察表明,当退火温度达到900℃退火4～5秒,将得到清晰的C_(2×2)图形。     

金催化炔基苯并二𫫇英环化合成8-羟基异香豆素的理论研究

Density functional theory（DFT） calculations were carried out on the gold-catalyzed cyclization of alkynyl benzodioxin to 8-hydroxy-isocoumarin reaction to show the molecular mechanism of the reaction. The conclusions obtained from this work are different from those in the previous experimental study. The results show that water molecule acts as both the reactant and the proton shuttle, and promotes the reaction with gold complexes under mild conditions. The nucleophilic addition site of water on the substrate is the C（sp³） atom on the side of the substrate far away from the oxabenzene ring, resulting in C（sp³）—O bond breaking in the substrate. The formation of new C—O bond and the cleavage of C—O bond in the substrate follow a step-by-step mechanism. The oxygen in the side-product acetone comes from the contribution of water in the reaction system. The regioselectivity of the reaction originates from the polarization of alkynyl π-electrons induced by substituents.     

快重离子在固体中引起的电子发射

简要介绍了快重离子与固体相互作用研究的状况和快重离子引起固体电子发射的机制 ,讨论了电子能损导致原子位移的 3种微观模型 ,即“库仑爆炸”模型、“热峰”模型和“激发排斥”模型 ,简述了研究电子发射的实验测量装置和测量方法 ,讨论了总电子发射产额与电子能损的关系以及靶俄歇电子和快传输电子测量在电子激发诱发辐照损伤微观机制研究中的应用 ,并介绍了重离子在 C靶中产生的离子径迹处的电子温度和聚丙稀靶中离子径迹势的提取方法. The recent progresses in experimental and theoretical studies of the collision between swift heavy ion and solids as well as electron emission induced by swift heavy ion in solids were briefly reviewed. Three models, Coulomb explosion, thermal spike and repulsive long lived states, for interpreting the atomic displacements stimulated by the electronic energy loss were discussed. The experimental setup and methods for measuring the electron emission from solids were described ...     

二维聚硫杂酞菁铜的合成与性质

以四氰基-1,4-二噻英为原料,分别用无溶剂法和溶剂法合成了平面稠合型网状聚硫杂酞菁铜PCuS~8Pc(A)和(B),经元素分析,热谱,IR, 电子吸收与发射光谱表征.PCuS~8Pc具有光敏性和本征半导体性能,σ~2~9~8~K(A):2.29×10^-^6Ω^-^1 ·cm^-^1,(B):5.83×10^-^6Ω^-^1·cm^-^1     

非晶Fe~90Zr~10合金氨合成催化剂的活化行为

在氨合成气氨中对非晶Fe~90Zr~10合金条带进行了活化。采用AES, XPS, SAM,SEM等分析方法, 并结合氩离子原位轰击剥层研究了非晶Fe~90Zr~10合金条带活化前后自由侧及贴辊侧的表层成分分布, 元素化学状态及表面形貌, 结果表明, 原始条带自由侧表层存在差显著的Zr偏聚, 而贴辊侧表层则存在着Fe的偏聚和Zr的贫集。贴辊侧和自由侧表面Fe氧化物分别为Fe~3O~4和Fe~2O~3。活化后, 自由侧表面Zr浓度下降,而贴辊侧表面Zr浓度增加, 贴辊侧Fe氧化物得到了全部还原, 活化后条带体结构发生了晶化, 表面形成了蜂窝状结构及许多环状裂纹, 对活化机理进行了讨论。     

Li/CDMO电池及其放电机理研究

研究了Li/CDMO电池的放电反应机理、XRD、XPS等实验结果表明, 电池反应是锂在正极内的电化学嵌入反应。用恒电流间隙滴定法(GITT)测得锂在正极中的扩散速率为10^-9cm^2.s^-1量级, 与锂在层状化合物中的扩散速率相当, 结合Li/CDMO电池的热力学行为, Li/CDMO电池的放电反应历程是锂首先客居于层状结构的Li~2MnO~3中, 然后再通过热弛豫进入γ-β-MnO~2的晶格。     

同位素稀释气相色谱/三重四极质谱法测定二(噁)英同类物

建立了同位素稀释气相色谱/三重四极质谱法测定17种2,3,7,8位氯取代的二(噁)英同类物的痕量分析方法.使用Agilent 7000B三重四极气质联用仪,通过对色谱、质谱条件的优化,建立了高灵敏度和高选择性的二(噁)英同类物分析方法,17种二(噁)英毒性同类物的平均相对响应因子的相对标准偏差均小于11％;校正曲线在0...     

十八烷基胺在铁上成膜结构和耐腐蚀性研究

十八烷基胺(ODA)应用于热力设备停用保护技术在国外开发较早[1－3],国内电厂这二年来应用该技术也日益增多,但由于基础研究做得较少,使用效果受到影响.1996年以来我们对ODA的成膜条件和机理进行了一些研究[4－6],本文利用交流阻抗、俄歇电子能谱、红外镜反射光谱、光电化学等方法对ODA的成膜结构和耐蚀性进行探讨,同时介绍ODA在电厂的应用情况.1实验实验材料为DT-4型纯铁.样品制备及交流阻抗测试见文献[4－6].　　俄歇能谱(AES)Perkin-ElmerPHI550ESCA/SAM.实验在机械工业部上海材料研究所进行.　　红外镜反射(SR)Bio-R…